Co nowego
Pomoc i nadzieja
Wspieranie nadziei: Zespół FTD uczestniczy w dorocznym sympozjum na temat stwardnienia zanikowego bocznego i choroby neuronu ruchowego
Shana Dodge, doktor, dyrektor ds. zaangażowania w badania w AFTD, i Kim Jenny, magister, LCGC, kierownik ds. genetyki w AFTD…
Szanowna Infolinio: Kompulsywne zachowania seksualne
Szanowna Linio Pomocy, Mój małżonek z BvFTD ma pewne zachowania, o których trudno mi rozmawiać. On jest…
Doświadczenie FTD w życiu: FTD w sztuce
Nauka mówi nam, że choroby neurodegeneracyjne mogą czasami ujawnić nieodkryte talenty twórcze, a tworzenie sztuki może…
Porady i wskazówki: Testy genetyczne i FTD
Częstym pytaniem, które ludzie mogą zadać, gdy u bliskiej osoby zostanie zdiagnozowana choroba FTD, szczególnie jeśli…
Wspieranie nadziei: Zespół AFTD uczestniczy w konferencji poświęconej badaniom klinicznym w chorobie Alzheimera (CTAD)
Dr Penny Dacks, dyrektor naukowy AFTD i prezes rejestru zaburzeń FTD, oraz dr Shana…
Wspieranie nadziei: AFTD i partnerzy przyznają $2,1 mln dolarów w ramach nowej inicjatywy dotyczącej biomarkerów diagnostycznych FTD
AFTD prowadzi obecnie sześć aktywnych programów finansowania badań, które wspierają badania FTD na wszystkich etapach, od odkryć…
- 1
- 2
- 3
- …
- 62
- Następne »
Według kategorii
Nasze biuletyny
Zarejestruj się w AFTD
Bądź na bieżąco z najnowszymi wiadomościami FTD i wydarzeniami AFTD.
