Co nowego
Pomoc i nadzieja
Szanowna Infolinio: Szukaj Pomocników
Droga HelpLine, opiekuję się moim mężem, u którego dwa lata temu zdiagnozowano FTD. Czasami…
Nowe zalecenie: rozszerzenie poradnictwa genetycznego i testów dla osób zdiagnozowanych z FTD
Obszar badań genetycznych nad FTD ewoluuje w niespotykanym dotąd tempie. Chociaż większość przypadków FTD nie…
Kiedy “wszystko w porządku” nie jest w porządku – zrozumienie anosognozji w FTD
„Nie pójdę znowu do tego lekarza. Nie mam FTD. Nic mi nie jest”. Tego typu odpowiedź…
Wspieranie nadziei: AFTD organizuje 3. doroczne spotkanie okrągłego stołu badawczego FTD
Spotkanie AFTD FTD Research Roundtable 2025, stacjonarne, odbyło się w dniach 15-17 września w Arlington w stanie Wirginia. Wzięło w nim udział około 100 naukowców…
Wspieranie nadziei – pracownicy AFTD uczestniczą w konferencji ALS Nexus 2025 w Dallas
Amanda Gleixner, dr nauk medycznych, uczestniczyła w konferencji Nexus poświęconej stwardnieniu zanikowemu bocznemu (ALS), która odbyła się w sierpniu w Dallas w Teksasie.…
Doświadczenie z FTD: Korzyści ze zwierząt domowych
Poniższy artykuł gościnny został napisany przez Deb Jobe, członkinię AFTD Persons With FTD…
- « Poprzednie
- 1
- 2
- 3
- 4
- …
- 60
- Następne »
Według kategorii
Nasze biuletyny
Zarejestruj się w AFTD
Bądź na bieżąco z najnowszymi wiadomościami FTD i wydarzeniami AFTD.
