Hvad er nyt
Hjælp & håb
Kære hjælpelinje: Led efter hjælperne
Kære HelpLine, jeg tager mig af min mand, som fik diagnosen FTD for to år siden. Nogle dage…
Ny anbefaling: Udvidelse af genetisk rådgivning og testning for personer diagnosticeret med FTD
Landskabet for genetisk forskning i FTD udvikler sig i et hidtil uset tempo. Selvom de fleste FTD-tilfælde ikke ...
Når "jeg har det fint" ikke er fint – Forståelse af anosognosi ved FTD
"Jeg går ikke tilbage til den læge. Jeg har ikke FTD. Jeg har det fint." Denne type svar ...
Fremme håb: AFTD indkalder til 3. årlige FTD-forskningsrundbordsmøde
AFTD's FTD Research Roundtable 2025, et personligt møde, blev afholdt den 15.-17. september i Arlington, Virginia. Omkring 100 videnskabelige…
Fremme håb – AFTD-personale deltager i 2025 ALS Nexus i Dallas
Amanda Gleixner, ph.d., deltog i Amyotrofisk Lateral Sklerose (ALS) Nexus, der blev afholdt i Dallas, Texas i august.…
Den levede oplevelse af FTD: Fordelene ved kæledyr
Følgende gæsteartikel blev skrevet af Deb Jobe, et medlem af AFTD Persons With FTD…
Efter kategori
Vores nyhedsbreve
Tilmeld dig med AFTD
Hold dig opdateret med de seneste FTD-nyheder og AFTD-begivenheder.
