Was gibt's Neues
Hilfe & Hoffnung
Liebe Helpline: Suchen Sie nach den Helfern
Liebe HelpLine, ich pflege meinen Mann, bei dem vor zwei Jahren FTD diagnostiziert wurde. An manchen Tagen…
Neue Empfehlung: Ausweitung der genetischen Beratung und Testung für Menschen mit FTD-Diagnose
Die genetische Forschung im Bereich der frontotemporalen Demenz (FTD) entwickelt sich in einem beispiellosen Tempo. Obwohl die meisten FTD-Fälle nicht…
Wenn “Mir geht es gut” nicht „mir geht es gut“ bedeutet – Anosognosie bei FTD verstehen
„Ich gehe nicht mehr zu diesem Arzt. Ich habe keine FTD. Mir geht es gut.“ Diese Art von Antwort …
Förderung der Hoffnung: AFTD beruft 3. jährliches FTD-Forschungs-Roundtable-Treffen ein
Der persönliche FTD-Forschungsrundtisch 2025 der AFTD fand vom 15. bis 17. September in Arlington, Virginia, statt. Ungefähr 100 Wissenschaftler…
Hoffnung fördern – AFTD-Mitarbeiter nehmen am ALS Nexus 2025 in Dallas teil
Amanda Gleixner, PhD, nahm im August am Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) Nexus in Dallas, Texas, teil. Die…
Die gelebte Erfahrung von FTD: Die Vorteile von Haustieren
Der folgende Gastbeitrag wurde von Deb Jobe geschrieben, einem Mitglied der AFTD Persons With FTD …
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