Was gibt's Neues
Hilfe & Hoffnung
Förderung der Hoffnung: AFTD wird Partner der AMP ALS-Initiative der National Institutes of Health
AFTD schließt sich anderen gemeinnützigen Organisationen, biopharmazeutischen Unternehmen und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Partnern an …
Sitzungsvideos der AFTD 2024-Bildungskonferenz jetzt verfügbar
Videos von der AFTD-Bildungskonferenz 2024 sind jetzt auf dem YouTube-Kanal von AFTD verfügbar. Ob Sie nicht dabei sein konnten…
Advancing Hope: AFTD nimmt an der Jahrestagung 2024 von Target ALS teil
AFTD nahm vom 7. bis 9. Mai am Target ALS Meeting 2024 in Boston, Massachusetts, teil. Es waren über 800…
Hilfe und Hoffnung: Die neue Registrierungsplattform für FTD-Störungen ist jetzt live!
Das FTD Disorders Registry hat auf der AFTD 2024 Education Conference den Start seiner aktualisierten Plattform angekündigt …
Freiwilligen-Update: Wie kann ein Meet & Greet helfen?
Der Umgang mit FTD kann für diagnostizierte Personen, Pflegepartner und Familienangehörige eine frustrierende, anstrengende und isolierende Tortur sein …
AFTD gibt Empfänger des Pathways for Hope-Pilotstipendiums 2023 bekannt
Das Pilot Grant-Programm von AFTD – unsere am längsten bestehende Finanzierungsmöglichkeit – bietet Startkapital für innovative FTD…
Tipps & Ratschläge: Mit dem Verlust von Empathie umgehen
Eines der belastendsten Symptome von FTD ist der Verlust von Empathie, der dazu führen kann, dass Personen…
Liebe HelpLine: Gehirnspende
Sehr geehrte HelpLine, wie können wir mehr erfahren und den Prozess zur Organisation einer Gehirnspende für … einleiten?
Förderung der Hoffnung: AFTD und Mitarbeiter des Registers nehmen an einem Neurologie-Treffen teil
AFTD hat sich mit dem FTD Disorders Registry zusammengetan, um im April am Jahrestreffen der American Academy of Neurology teilzunehmen…
Die gelebte Erfahrung von FTD: Frustrationen von FTD
Die folgende Kolumne wurde von Mitgliedern des Persons with FTD Advisory Council verfasst. Mitglieder des Rates…
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