Amanda Gleixner, PhD, nahm im August am Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) Nexus in Dallas, Texas, teil. Der ALS Nexus ist eine jährliche Konferenz der ALS Association, die Forscher, Kliniker, ALS-Betroffene, Pflegekräfte, Interessenvertreter und Branchenpartner zusammenbringt, um gemeinsam daran zu arbeiten, ALS zu einer lebenswerten Krankheit zu machen und schließlich eine Heilung zu finden.

FTD liegt an der Schnittstelle zahlreicher neurodegenerativer Erkrankungen, darunter auch ALS. Beispielsweise ist eine Variante des C9orf72-Gens die häufigste Ursache sowohl für genetisch bedingte FTD als auch für ALS, und sowohl FTD als auch ALS können innerhalb derselben Familie und sogar bei derselben Person auftreten. Darüber hinaus können scheinbar sporadische Fälle von FTD-ALS auftreten. Darüber hinaus wurde in FTD- und ALS-Patientenproben eine Ansammlung von abnormalem TDP-43 beobachtet. AFTD erkennt die Möglichkeit, von verwandten Bereichen zu lernen und die FTD-Forschung und Medikamentenentwicklung zu beschleunigen. Daher arbeitet AFTD mit Forschern und Community-Mitgliedern zusammen, um die Zusammenarbeit zwischen FTD- und ALS-Experten zu fördern (Sie können einen früheren Artikel von Advancing Hope lesen, um mehr zu erfahren).

Beim ALS Nexus präsentierte Dr. Gleixner Daten aus der FTD-Krankheitsregister über den diagnostischen Weg von Menschen, die von FTD-ALS betroffen sind, und verglich ihn mit den Erfahrungen von Menschen mit kortikobasaler Degeneration und progressiver supranukleärer Blickparese. Erfahren Sie mehr über FTD-ALS und Verwandte Ressourcen auf der AFTD-Website.