Co nowego

Aktualności

Leonard A. Lauder, 1933-2025

Leonard A. Lauder, legenda przemysłu kosmetycznego, który zainwestował setki milionów dolarów w…

Czytaj więcej >
Photograph of former Rep. Jennifer Wexton

Były kongresmen USA Wexton, żyjący z PSP, wyróżniony w magazynie „Brain & Life” 

Jennifer Wexton, była członkini Kongresu, która zrezygnowała ze stanowiska po ujawnieniu, że cierpi na postępujące porażenie nadjądrowe (PSP)…

Czytaj więcej >

Orędowniczka genetycznego FTD Linde Jacobs przedstawiona w segmencie CBS Minnesota

Linde Jacobs, pielęgniarka z Minnesoty, która poświęciła się propagowaniu idei genetycznej choroby zwyrodnieniowej stawów po tym, jak dowiedziała się, że ona i…

Czytaj więcej >
Picture of author Jennifer Levin

Millenials, którego ojciec ma PSP, wyjaśnia wyzwania, z jakimi mierzą się opiekunowie z pokolenia millenialsów

Kiedy u ojca Jennifer N. Levin zdiagnozowano postępujące porażenie nadjądrowe, miała ona zaledwie 32 lata i żyła…

Czytaj więcej >

Ambasador AFTD dzieli się historią swojego męża w FTD z gazetą West Virginia

W artykule opublikowanym 21 maja w Charleston Gazette-Mail, ambasadorka AFTD Debbie Elkins szczegółowo opisała…

Czytaj więcej >
Photo of Emma Heming Willis

Emma Heming Willis uhonorowana nagrodą za opiekę

Emma Heming Willis została niedawno uhonorowana przez Marię Shriver's Alzheimer's Movement (WAM) w Cleveland Clinic, otrzymując…

Czytaj więcej >
AFTD 2025 Education Conference Header

Filmy z sesji z konferencji edukacyjnej AFTD 2025 są już dostępne

Sesje z konferencji edukacyjnej AFTD 2025 są teraz dostępne na naszym kanale YouTube. Czy przegapiłeś…

Czytaj więcej >

Senator stanu Nowy Jork Hinchey ponownie przedstawia projekt ustawy o utworzeniu państwowego rejestru FTD

Projekt ustawy, który miałby na celu utworzenie rejestru diagnoz FTD w stanie Nowy Jork, został ponownie złożony w…

Czytaj więcej >

Oświadczenie Stowarzyszenia na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-Skroniowego w sprawie potrzeby solidnego i stałego finansowania badań medycznych

Stowarzyszenie na rzecz osób z zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (AFTD) nadal pilnie zabiega o solidne i stałe finansowanie…

Czytaj więcej >
Text: Statement from The Association for Frontotemporal Degeneration on Disruption of Scientific Research Funding and Activities

Oświadczenie Stowarzyszenia na rzecz walki z degeneracją czołowo-skroniową (AFTD) w sprawie zakłóceń w finansowaniu i działalności badań naukowych

Stowarzyszenie na rzecz osób z zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (AFTD) jest głęboko zaniepokojone ostatnimi zmianami polityki i zwolnieniami w…

Czytaj więcej >