La FTD est fréquemment diagnostiquée à tort comme la maladie d'Alzheimer, la dépression, la maladie de Parkinson ou une maladie psychiatrique. En moyenne, il faut actuellement 3,6 ans pour obtenir un diagnostic précis.
Partenaires dans les soins FTD
Les partenaires de l'AFTD dans les soins FTD sont développés par un comité d'infirmières cliniciennes enseignantes, de travailleurs sociaux et d'aidants familiaux et professionnels, avec des contributions de spécialistes externes pour promouvoir une meilleure connaissance et compréhension de la FTD et partager les meilleures pratiques de soins.
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Aperçu des symptômes : Distinguer la variante comportementale de la DFT (DFT-c) des troubles psychiatriques
Il peut être extrêmement difficile de distinguer la variante comportementale de la DFT (DFT-c), le sous-type le plus fréquent de DFT, des diagnostics psychiatriques (tels que la dépression, le trouble bipolaire ou la schizophrénie). De nombreux symptômes – désinhibition, apathie, perte d'empathie – sont communs à la DFT-c et à certains troubles psychiatriques, ce qui conduit les médecins à diagnostiquer initialement ces derniers jusqu'à ce que la DFT-c se manifeste progressivement…
Interview : Seth L. Stern, MD
Le Dr Seth Stern vit avec un diagnostic d'aphasie progressive primaire, une forme de DFT qui altère progressivement la capacité à parler et à comprendre le langage oral et écrit. En mai 2023, cet ancien obstétricien-gynécologue a raconté son histoire au Wall Street Journal, qui a publié un article de fond à ce sujet…
Compréhension des symptômes : Comprendre les symptômes de la DFT dans un contexte culturel
La recherche biomédicale continue d'étudier les facteurs structurels, génétiques et moléculaires qui contribuent à la grande variété de symptômes cognitifs et comportementaux de la DFT. Plus récemment, les chercheurs se sont intéressés à la manière dont le contexte culturel influence la présentation et la perception des symptômes de la DFT. Une revue systématique récente, menée par deux groupes de recherche spécialisés…
Perspectives en matière de soins : Réduire les disparités raciales dans la recherche sur la DFT
Par Shana Dodge, PhD, directrice de la recherche et de l'engagement à l'AFTD. Les disparités en matière de soins de santé entre les différents groupes raciaux, ethniques et socio-économiques persistent et sont bien documentées.<sup>1,2,3</sup> Les personnes atteintes de démence qui s'identifient comme américaines d'origine asiatique, noires/afro-américaines ou latines sont moins susceptibles de recevoir un diagnostic rapide que celles qui s'identifient comme blanches en raison de ces disparités raciales.<sup>4,5,6</sup> Plus…
Approches de soins : Le programme Alter – Sensibiliser les communautés religieuses afro-américaines à la démence
Par Mia Chester, directrice du projet Alter, et Fayron Epps, PhD, fondatrice d'Alter. La religion offre espoir et un cadre pour trouver un sens à la vie, notamment lors d'épreuves et de transitions difficiles ; elle affirme le caractère sacré de la vie et la valeur de chaque personne, même face à la perte. Même lorsque la santé décline ou que les finances…
Entretien : Discussion avec Aisha Adkins et Malcoma Brown-Ekeogu sur l'expérience des personnes noires/afro-américaines atteintes de DFT
Les familles noires/afro-américaines qui ont partagé leur expérience avec la DFT ont régulièrement souligné les difficultés d'accès à un diagnostic rapide et précis, difficultés qui reflètent des inégalités raciales plus larges au sein du système de santé américain. Dans l'entretien qui suit, Aisha Adkins et Malcoma Brown-Ekeogu, deux femmes noires aidantes de personnes atteintes de DFT vivant dans la région d'Atlanta, abordent différents aspects…
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- Combler le fossé entre la DFT et la SLA (Avril 2025)
- Détection et diagnostic du FTD (Hiver 2023)
- Ce n'est peut-être pas la maladie de Parkinson : un regard sur la dégénérescence corticobasale (Hiver 2021)
- Pas trop jeune : la démence la plus courante chez les moins de 60 ans (Été 2021)
- Lorsque la conversation s'arrête : variante logopénique de l'aphasie progressive primaire (Automne 2020)
- Une compréhension évolutive de la SLA avec dégénérescence frontotemporale (Printemps 2018)
- Maximiser le succès de la communication dans l'aphasie progressive primaire (Hiver 2016)
- Chutes et dysphagie dans la PSP (été 2015)
- Quand le sens est perdu – Variante sémantique PPA (Automne 2013)
- Aphasie progressive primaire, type non fluide (Automne 2012)
- Variante comportementale FTD (Automne 2011)
- Manque d'empathie et de connexion émotionnelle : un symptôme courant de la DFT (Juin 2025)
- Identifier et décrire les difficultés de communication dans le spectre de la DFT (février 2025)
- L'hétérogénéité de la DFT (Décembre 2024)
- J'essaie seulement d'aider : Approches du comportement de résistance à la maison (Printemps 2020)
- Seulement une partie de la réponse : Médicaments et DFT (Automne 2019)
- Tout va bien : anosognosie dans la dégénérescence frontotemporale (Hiver 2019)
- Comprendre et gérer l'apathie pour améliorer les soins en DFT (Hiver 2018)
- Changements dans l'alimentation et la gestion des comportements compulsifs associés (Hiver 2015)
- Émotionnellement absent : la perte d'empathie et de connexion dans FTD (Automne 2014)
- Comportement sexuel dans FTD (été 2014)
- Pourquoi agit-il ainsi ? Comportements agressifs dans FTD (Printemps 2014)
- C'est compliqué! Gestion de l'incontinence dans FTD (Hiver 2014)
- Dans FTD, l'itinérance n'est pas l'errance (Printemps 2013)
- Comportement compulsif dans FTD (Été 2012)
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- Stratégies de communication en DFT (Hiver 2012)
- La voie vers un diagnostic rapide et précis de la DFT (Août 2025)
- Connectez-vous, apprenez, engagez-vous : la conférence sur l'éducation 2024 de l'AFTD (Printemps 2024)
- Noirs/Afro-Américains et FTD (Été 2023)
- Se connecter, apprendre, s'engager : Conférence sur l'éducation 2023 de l'AFTD (Printemps 2023)
- Pour les professionnels de la santé — Ce dont les familles ont besoin après un diagnostic de DFT (Automne 2022)
- Trouver le chemin : réussir la transition vers les soins en établissement (Été 2022)
- Est-ce que ça se passe dans la famille ? : La génétique de la FTD (Hiver 2022)
- Pas trop jeune : la démence la plus courante chez les moins de 60 ans (Été 2021)
- La vie pendant une pandémie : les soins en établissement FTD au milieu de la COVID-19 (Été 2020)
- Repenser les soins palliatifs : une nouvelle approche de la gestion de la DFT (Hiver 2020)
- Lorsque le diagnostic ne correspond pas : les défis du diagnostic de la DFT (Été 2017)
- Participation de la famille à la recherche FTD (Printemps 2017)
- Soins de confort et hospice en FTD avancé (Automne 2016)
- Pensez comme un ergothérapeute : L'importance des activités individualisées dans les soins FTD (Été 2016)
- FTD Quand il y a des enfants à la maison : créer un village de soutien (Printemps 2016)
- Faciliter la transition : soins de longue durée en établissement et DFT (Automne 2015)
- Symptôme ou douleur de la DFT - Comment pouvez-vous le savoir ? (Été 2013)
- Activités pour les personnes atteintes de DFT (Hiver 2013)
Matériel éducatif
- Tableau des changements de comportement résume les symptômes et les interventions de la DFT.
- Ressource de l'AFTD sur la gestion des comportements agressifs dans FTD
- Liste des ressources
