La FTD viene spesso diagnosticata erroneamente come Alzheimer, depressione, morbo di Parkinson o una condizione psichiatrica. In media, attualmente occorrono 3,6 anni per ottenere una diagnosi accurata.
Partner nella cura dell'FTD
AFTD's Partners in FTD Care è sviluppato da un comitato di educatori di infermieri clinici, assistenti sociali e assistenti familiari e professionali, con il contributo di specialisti esterni per promuovere una maggiore conoscenza e comprensione dell'FTD e condividere le migliori pratiche di assistenza.
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Care Approaches: Creating Well-Being with Person-Centered FTD Care
José G., the subject of this issue’s case study, had a rich social and family life, marked by accomplishments and meaningful connections. But soon after his diagnosis, he lost his job, his elected appointment, his car, his hobbies, his financial independence, and many of his relationships. Consequently, while receiving FTD care, José lost his sense…
Disease Insights: FTD Overview
Frontotemporal degeneration (FTD), which refers to a group of progressive neurological diseases affecting the brain’s frontal and temporal lobes, is the most common cause of dementia for people under age 60. The FTD disorders are characterized by gradual deterioration in behavior, personality, language, and/or movement, with memory usually relatively preserved. FTD may also be referred…
Case Study: Not Too Young—The Most Common Dementia Under 60
While dementia is popularly seen as a condition exclusively impacting the elderly, people in their 50s, 40s, 30s and even younger can be diagnosed. The most common dementia under 60 is frontotemporal degeneration (FTD), which can cause drastic behavioral and personality changes that can negatively disrupt one’s family life, employment situation, and sense of self….
Risorsa AFTD: cosa fare in caso di degenerazione corticobasale (CBD)
Sebbene spesso diagnosticata erroneamente come morbo di Parkinson a causa dei sintomi patologici simili, la degenerazione corticobasale (CBD) è una condizione distinta che può causare rigidità muscolare, spasmi e contrazioni, spesso su un solo lato del corpo. (La sindrome corticobasale, o CBS, è la sua manifestazione più comune.) I suoi sintomi, in gran parte basati sul movimento, possono rendere l'esperienza particolarmente frustrante…
Dal punto di vista di un caregiver: una guida all'aprassia nella CBS
di Janet Edmunson L'aprassia è considerata una caratteristica fondamentale della CBS. Tuttavia, le persone che convivono con la CBS e le loro famiglie spesso trovano difficile comprenderla. I libri di testo di neurologia fornivano i migliori riassunti per me e mio marito, ma nonostante il mio master in promozione della salute, molti dei termini neurologici che usavano erano estranei a…
Chiedi a un esperto: “Degenerazione corticobasale” (CBD) o “Sindrome corticobasale”? (CBS)
di Ece Bayram, MD, PhD La degenerazione corticobasale può essere difficile da diagnosticare in ambito clinico a causa dell'eterogeneità o variabilità della presentazione clinica e della mancanza di fattori predittivi affidabili per la patologia sottostante. I termini "sindrome corticobasale" (CBS) e "degenerazione corticobasale" (CBD) sono talvolta usati in modo intercambiabile, ma questi termini rappresentano entità diverse. Nella CBD, una valutazione...
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Fare clic su una scheda di seguito per visualizzare i problemi relativi a tale argomento.
- Colmare il divario tra FTD e SLA (Aprile 2025)
- Rilevamento e diagnosi di FTD (Inverno 2023)
- Potrebbe non essere il Parkinson: uno sguardo alla degenerazione corticobasale (Inverno 2021)
- Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni (Estate 2021)
- Quando la conversazione si interrompe: Afasia progressiva primaria variante logopenica (Autunno 2020)
- Una comprensione in evoluzione della SLA con degenerazione frontotemporale (Primavera 2018)
- Massimizzare il successo della comunicazione nell'afasia progressiva primaria (Inverno 2016)
- Cadute e disfagia su PSP (estate 2015)
- Quando si perde il significato – Variante semantica PPA (Autunno 2013)
- Afasia progressiva primaria, tipo non fluente (autunno 2012)
- Variante comportamentale FTD (autunno 2011)
- Mancanza di empatia e di connessione emotiva: un sintomo comune della DFT (Giugno 2025)
- Identificazione e descrizione delle difficoltà di comunicazione nell'intero spettro FTD (febbraio 2025)
- L'eterogeneità della FTD (Dicembre 2024)
- Sto solo cercando di aiutare: approcci al comportamento resistente in casa (Primavera 2020)
- Solo una parte della risposta: farmaci e FTD (Autunno 2019)
- Va tutto bene: anosognosia nella degenerazione frontotemporale (Inverno 2019)
- Comprensione e gestione dell'apatia per migliorare l'assistenza nella FTD (Inverno 2018)
- Cambiamenti nel mangiare e nella gestione del comportamento compulsivo correlato (Inverno 2015)
- Emotivamente assente: la perdita di empatia e connessione nella FTD (Autunno 2014)
- Comportamento sessuale in FTD (estate 2014)
- Perché si comporta così? Comportamenti aggressivi in FTD (Primavera 2014)
- È complicato! Gestione dell'incontinenza nella FTD (Inverno 2014)
- In FTD, il roaming non è errante (Primavera 2013)
- Comportamento compulsivo nella FTD (estate 2012)
- Come affrontare il comportamento aggressivo (Primavera 2012)
- Strategie di comunicazione nell'FTD (Inverno 2012)
- La strada per una diagnosi tempestiva e accurata della FTD (Agosto 2025)
- Connetti, impara, coinvolgi: conferenza sull'istruzione 2024 dell'AFTD (Primavera 2024)
- Neri/afroamericani e FTD (Estate 2023)
- Connettiti, impara, coinvolgi: conferenza sull'istruzione 2023 dell'AFTD (Primavera 2023)
- Per gli operatori sanitari: di cosa hanno bisogno le famiglie dopo una diagnosi di FTD (autunno 2022)
- Trovare la strada: passare con successo all'assistenza residenziale (Estate 2022)
- Funziona in famiglia?: La genetica dell'FTD (Inverno 2022)
- Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni (Estate 2021)
- La vita durante una pandemia: cura della struttura FTD in mezzo a COVID-19 (Estate 2020)
- Ripensare le cure palliative: un nuovo approccio alla gestione dell'FTD (Inverno 2020)
- Quando la diagnosi non si adatta: sfide nella diagnosi di FTD (estate 2017)
- Partecipazione della famiglia alla ricerca FTD (Primavera 2017)
- Comfort Care e Hospice in Advanced FTD (Autunno 2016)
- Pensa come un terapista occupazionale: l'importanza delle attività individualizzate nella cura dell'FTD (estate 2016)
- FTD quando ci sono bambini in casa: creare un villaggio di sostegno (Primavera 2016)
- Facilitare la transizione: assistenza residenziale a lungo termine e FTD (autunno 2015)
- Sintomo o dolore FTD: come puoi dirlo? (Estate 2013)
- Attività per individui con FTD (Inverno 2013)
Materiali didattici
- Cambiamenti nel grafico del comportamento riassume i sintomi e gli interventi di FTD.
- Risorsa dell'AFTD sulla gestione del comportamento aggressivo nell'FTD
- Elenco risorse
