FTD é freqüentemente diagnosticado erroneamente como Alzheimer, depressão, doença de Parkinson ou uma condição psiquiátrica. Em média, atualmente leva 3,6 anos para obter um diagnóstico preciso.

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AFTD's Partners in FTD Care é desenvolvido por um comitê de enfermeiros educadores clínicos, assistentes sociais e cuidadores familiares e profissionais, com contribuições de especialistas externos para promover maior conhecimento e compreensão da FTD e compartilhar as melhores práticas de atendimento.

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Análise dos sintomas: diferenciando a variante comportamental da DFT (bvDFT) de transtornos psiquiátricos.

Diferenciar a variante comportamental da DFT (bvDFT), o subtipo mais comum de DFT, de diagnósticos psiquiátricos (como depressão, transtorno bipolar ou esquizofrenia) pode ser extremamente difícil. Muitos sintomas – desinibição, apatia, perda de empatia – são comuns tanto à bvDFT quanto a certos transtornos psiquiátricos, levando os médicos a diagnosticar inicialmente estes últimos até que a bvDFT da pessoa se revele gradualmente…

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Entrevista: Seth L. Stern, MD

O Dr. Seth Stern convive com um diagnóstico de afasia progressiva primária, uma forma de DFT (Demência Frontotemporal) que gradualmente compromete a capacidade de falar e compreender a linguagem falada e escrita. Em maio de 2023, o Dr. Stern, ex-obstetra/ginecologista, contou sua história de diagnóstico ao Wall Street Journal, que publicou uma reportagem especial sobre o assunto.

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Análise dos sintomas: Compreendendo os sintomas da DFT em um contexto cultural.

A pesquisa biomédica continua a estudar os fatores estruturais, genéticos e moleculares que contribuem para a ampla gama de sintomas cognitivos e comportamentais da DFT. Mais recentemente, os pesquisadores têm voltado sua atenção para a compreensão de como o contexto cultural influencia a apresentação e a percepção dos sintomas da DFT. Uma revisão sistemática recente, realizada por duas áreas de interesse profissional da…

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Análises de Cuidados: Reduzindo as Disparidades Raciais na Pesquisa sobre DFT (Demência Frontotemporal)

Por Shana Dodge, PhD, Diretora de Engajamento em Pesquisa da AFTD. As disparidades na assistência à saúde entre diferentes grupos raciais, étnicos e socioeconômicos persistem e estão bem documentadas.1,2,3 Indivíduos com demência que se identificam como asiático-americanos, negros/afro-americanos ou latinos têm menos probabilidade de receber um diagnóstico precoce do que aqueles que se identificam como brancos devido a essas disparidades raciais.4,5,6 Quanto mais…

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Abordagens de Cuidado: O Programa Alter — Levando a Educação sobre Demência às Comunidades Religiosas Afro-Americanas

Por Mia Chester, diretora do projeto Alter, e Fayron Epps, PhD, fundador da Alter. A religião oferece esperança e uma estrutura para encontrar significado, especialmente ao lidar com eventos e transições difíceis da vida; ela afirma a sacralidade da vida e o valor de uma pessoa, mesmo diante da perda. Mesmo quando a saúde se deteriora ou a situação financeira…

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Entrevista: Uma conversa com Aisha Adkins e Malcoma Brown-Ekeogu sobre a experiência de pessoas negras/afro-americanas com DFT (Demência Frontotemporal).

Famílias negras/afro-americanas que compartilharam suas histórias com a DFT têm consistentemente destacado as dificuldades em obter um diagnóstico oportuno e preciso – e que essas dificuldades representam disparidades raciais mais amplas no sistema de saúde americano. Na entrevista a seguir, Aisha Adkins e Malcoma Brown-Ekeogu, duas mulheres negras e cuidadoras de pessoas com DFT que vivem na região de Atlanta, falam sobre diversos aspectos…

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