FTD bliver ofte fejldiagnosticeret som Alzheimers, depression, Parkinsons sygdom eller en psykiatrisk tilstand. I gennemsnit tager det i øjeblikket 3,6 år at få en præcis diagnose.

Partnere i FTD Care

AFTD's Partners in FTD Care er udviklet af et udvalg af kliniske sygeplejersker, undervisere, socialarbejdere og familie- og professionelle omsorgspersoner, med bidrag fra eksterne specialister for at fremme større viden og forståelse af FTD og dele bedste plejepraksis.

Filtrer efter emne

Symptomindsigt: At skelne mellem adfærdsvariant FTD (bvFTD) og psykiatriske lidelser

Det kan være ekstremt vanskeligt at skelne mellem adfærdsvarianten af FTD (bvFTD), den mest almindelige FTD-undertype, og psykiatriske diagnoser (såsom depression, bipolar lidelse eller skizofreni). Mange symptomer – hæmningsløshed, apati, tab af empati – er fælles for både bvFTD og visse psykiatriske lidelser, hvilket får læger til i første omgang at diagnosticere sidstnævnte, indtil en persons bvFTD gradvist afslører…

Læs mere...

Interview: Seth L. Stern, læge

Dr. Seth Stern lever med en diagnose af primær progressiv afasi, en form for FTD, der gradvist nedsætter ens evne til både at tale og forstå tale- og skriftsprog. I maj 2023 fortalte Dr. Stern, en tidligere fødselslæge/gynækolog, historien om sin diagnose til Wall Street Journal, som udgav en kronik om…

Læs mere...

Symptomindsigt: Forståelse af FTD-symptomer fra en kulturel kontekst

Biomedicinsk forskning fortsætter med at studere faktorer på strukturelt, genetisk og molekylært niveau, der bidrager til FTD's brede vifte af kognitive og adfærdsmæssige symptomer. For nylig har forskere rettet deres opmærksomhed mod at forstå, hvordan kulturel kontekst påvirker præsentationen og opfattelsen af FTD-symptomer. En nylig systematisk gennemgang foretaget af to professionelle interesseområder inden for...

Læs mere...

Care Insights: Reduktion af racemæssige uligheder i FTD-forskning

Af Shana Dodge, PhD, AFTD-direktør for forskningsengagement. Uligheder i sundhedsvæsenet mellem forskellige racemæssige, etniske og socioøkonomiske grupper er fortsat veldokumenterede.1,2,3 Personer med demens, der identificerer sig som asiatiskamerikanere, sorte/afroamerikanere eller latinamerikanere, har mindre sandsynlighed for at få en hurtig diagnose end dem, der identificerer sig som hvide på grund af disse racemæssige uligheder.4,5,6 Jo mere...

Læs mere...

Plejetilgange: Alter-programmet – Vi bringer demensundhed til afroamerikanske trossamfund

Af Mia Chester, Alter-projektleder, og Fayron Epps, PhD, Alter-grundlægger. Religion giver håb og en ramme til at finde mening, især når man navigerer i vanskelige livsbegivenheder og overgange; den bekræfter livets hellighed og en persons værdi, selv i mødet med tab. Selv når ens helbred forringes eller økonomiske...

Læs mere...

Interview: En diskussion med Aisha Adkins og Malcoma Brown-Ekeogu om den sorte/afroamerikanske oplevelse af FTD

Sorte/afroamerikanske familier, der har delt deres historier om AFTD, har konsekvent fremhævet vanskeligheder med at få adgang til rettidig og præcis diagnose – og at disse vanskeligheder repræsenterer bredere racemæssige forskelle i amerikansk sundhedspleje. I det følgende interview taler Aisha Adkins og Malcoma Brown-Ekeogu, to sorte kvinder og FTD-omsorgspersoner bosiddende i Atlanta-området, om aspekter...

Læs mere...

Klik på en fane nedenfor for at se problemer relateret til det pågældende emne.

Specifikke FTD-lidelser
FTD Symptom Management
Særlige emner

Uddannelsesmateriale