FTD bliver ofte fejldiagnosticeret som Alzheimers, depression, Parkinsons sygdom eller en psykiatrisk tilstand. I gennemsnit tager det i øjeblikket 3,6 år at få en præcis diagnose.

Partnere i FTD Care

AFTD's Partners in FTD Care er udviklet af et udvalg af kliniske sygeplejersker, undervisere, socialarbejdere og familie- og professionelle omsorgspersoner, med bidrag fra eksterne specialister for at fremme større viden og forståelse af FTD og dele bedste plejepraksis.

Filtrer efter emne

Identificering og beskrivelse af kommunikationsvanskeligheder på tværs af FTD-spektret

Kommunikation er en hjørnesten i menneskelig interaktion, da den muliggør udveksling af ideer, dannelse af forbindelser og evnen til at engagere sig i ny information. I sin kerne begynder kommunikation med intentionen om at dele en tanke eller idé med en anden person. Denne intention omsættes til sprog, et struktureret system af symboler og regler, der bruges…

Læs mere...

Heterogeniteten af FTD

FTD's brede vifte af symptomer udgør en udfordring for sundhedspersonale, når de evaluerer og behandler mennesker, der enten har sygdommen eller mistænkes for at have den. FTD-lidelser er meget heterogene, hvilket betyder, at der er betydelig diversitet i den kliniske præsentation af symptomer, placeringen af neurodegeneration og årsager. Mennesker med samme diagnose kan være...

Læs mere...

Værdien af at blive medlem af FTD-lidelsesregisteret for sundhedspersonale

Sundhedspersonale er i frontlinjen inden for diagnosticering, behandling og håndtering af forskellige neurodegenerative sygdomme. AFTD opfordrer alle sundhedspersonale og deres FTD-patienter til at tilmelde sig FTD-lidelsesregisteret for at holde sig informeret om den seneste udvikling inden for FTD-forskning, opdage muligheder for at deltage i kliniske forsøg og studier og finde uddannelsesressourcer. Det nye register...

Læs mere...

Plejemetoder: Opdagelse og diagnosticering af FTD

Indtil der findes godkendte biomarkører, der understøtter den nøjagtige diagnose af frontotemporal degeneration (FTD), vil diagnoser fortsat afhænge af omfattende vurderinger foretaget af dygtige og kyndige klinikere. Men sådanne vurderinger er notorisk vanskelige at opnå – i gennemsnit tager det 3,6 år efter symptomernes debut at få en FTD-diagnose. Og disse symptomer kan overlappe med…

Læs mere...

Plejeindsigt: Anosognosi og vigtigheden af at inkludere familiemedlemmer i evalueringen

Personer med FTD kan udvise et symptom kaldet anosognosi – manglende anerkendelse, indsigt eller bevidsthed om deres egen tilstand – og kan derfor være dårlige til at historikere deres skiftende adfærd og personlighed. Familieomsorgspersoner – ægtefæller, partnere og andre familiemedlemmer, der bedst kender personen med FTD – er derfor afgørende…

Læs mere...

Ressourcer: Tidlig opsporing og differentiering af FTD-symptomer

Det første skridt mod en præcis diagnose for dem, der oplever symptomer på frontotemporal degeneration (FTD), er tidlig erkendelse fra personen og/eller deres familie af, at noget er galt, hvilket fører til en rettidig aftale med deres læge til en vurdering. Dette giver lægen mulighed for at evaluere symptomerne i forhold til en etableret kognitiv og adfærdsmæssig...

Læs mere...

Klik på en fane nedenfor for at se problemer relateret til det pågældende emne.

Specifikke FTD-lidelser
FTD Symptom Management
Særlige emner

Uddannelsesmateriale