La FTD con frecuencia se diagnostica erróneamente como Alzheimer, depresión, enfermedad de Parkinson o una afección psiquiátrica. Actualmente se necesitan de media 3,6 años para obtener un diagnóstico preciso.
Socios en el cuidado de FTD
Partners in FTD Care de AFTD es desarrollado por un comité de educadores de enfermería clínica, trabajadores sociales y cuidadores familiares y profesionales, con contribuciones de especialistas externos para promover un mayor conocimiento y comprensión de FTD y compartir las mejores prácticas de atención.
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Identificación y descripción de las dificultades de comunicación en el espectro de la DFT
La comunicación es fundamental en la interacción humana, ya que permite el intercambio de ideas, la creación de conexiones y la capacidad de interactuar con nueva información. En esencia, la comunicación comienza con la intención de compartir un pensamiento o una idea con otra persona. Esta intención se traduce en lenguaje, un sistema estructurado de símbolos y reglas que se utiliza…
La heterogeneidad de la FTD
La amplia variedad de síntomas de la DFT representa un desafío para los profesionales de la salud al evaluar y tratar a personas que padecen la enfermedad o se sospecha que la padecen. Los trastornos de DFT son muy heterogéneos, lo que significa que existe una diversidad significativa en la presentación clínica de los síntomas, la localización de la neurodegeneración y las causas. Las personas con el mismo diagnóstico pueden ser…
El valor de unirse al Registro de Trastornos de DFT para profesionales de la salud
Los profesionales de la salud están en primera línea en el diagnóstico, tratamiento y manejo de diversas enfermedades neurodegenerativas. La AFTD anima a todos los profesionales de la salud y a sus pacientes con DFT a unirse al Registro de Trastornos de DFT para mantenerse informados sobre los últimos avances en la investigación sobre DFT, descubrir oportunidades para participar en ensayos y estudios clínicos, y acceder a recursos educativos. El nuevo Registro…
Enfoques de atención: detección y diagnóstico de la DFT
Hasta que existan biomarcadores aprobados que respalden el diagnóstico preciso de la degeneración frontotemporal (DFT), los diagnósticos seguirán dependiendo de evaluaciones exhaustivas realizadas por médicos cualificados y con experiencia. Sin embargo, estas evaluaciones son notoriamente difíciles de obtener: en promedio, obtener un diagnóstico de DFT tarda 3,6 años desde la aparición de los síntomas. Y estos síntomas pueden solaparse con…
Perspectivas sobre el cuidado: Anosognosia y la importancia de incluir a los cuidadores familiares en la evaluación
Las personas con DFT pueden presentar un síntoma llamado anosognosia (falta de reconocimiento, comprensión o conciencia de su propia condición) y, por lo tanto, pueden ser malos observadores de sus cambios de comportamiento y personalidad. Por lo tanto, los cuidadores familiares (cónyuges, parejas y otros familiares que mejor conocen a la persona con DFT) son esenciales…
Recursos: Detección y diferenciación temprana de los síntomas de la DFT
El primer paso hacia un diagnóstico preciso para quienes presentan síntomas de degeneración frontotemporal (DFT) es la detección temprana por parte de la persona y/o su familia de que algo anda mal, lo que lleva a una cita oportuna con su médico para una evaluación. Esto le permite al médico evaluar los síntomas en relación con un problema cognitivo y conductual establecido…
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- Caídas y disfagia en PSP (Verano de 2015)
- Cuando se pierde el significado – PPA de variante semántica (Otoño 2013)
- Afasia progresiva primaria, tipo no fluido (Otoño 2012)
- Variante conductual FTD (Otoño de 2011)
- Falta de empatía y conexión emocional: un síntoma común de la DFT (Junio de 2025)
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- Comprender y gestionar la apatía para mejorar la atención en la FTD (Invierno 2018)
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- ¿Por qué actúa así? Comportamientos agresivos en FTD (Primavera 2014)
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- Negros/afroamericanos y FTD (Verano 2023)
- Conéctese, aprenda, participe: Conferencia educativa de 2023 de la AFTD (Primavera 2023)
- Para profesionales de la salud: lo que necesitan las familias después de un diagnóstico de FTD (Otoño de 2022)
- Encontrar el camino: transición exitosa a la atención residencial (Verano 2022)
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- No demasiado joven: la demencia más común en menores de 60 años (Verano 2021)
- La vida durante una pandemia: atención en instalaciones de FTD en medio de COVID-19 (Verano 2020)
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- Cuando el diagnóstico no coincide: desafíos en el diagnóstico de FTD (Verano de 2017)
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- Facilitar la transición: atención residencial a largo plazo y FTD (Otoño de 2015)
- Síntoma o dolor de FTD: ¿cómo saberlo? (Verano 2013)
- Actividades para personas con FTD (Invierno 2013)
Materiales educativos
- Gráfico de cambios de comportamiento resume los síntomas y las intervenciones de la FTD.
- Recurso de la AFTD sobre la gestión del comportamiento agresivo en FTD
- Lista de recursos
