La FTD viene spesso diagnosticata erroneamente come Alzheimer, depressione, morbo di Parkinson o una condizione psichiatrica. In media, attualmente occorrono 3,6 anni per ottenere una diagnosi accurata.
Partner nella cura dell'FTD
AFTD's Partners in FTD Care è sviluppato da un comitato di educatori di infermieri clinici, assistenti sociali e assistenti familiari e professionali, con il contributo di specialisti esterni per promuovere una maggiore conoscenza e comprensione dell'FTD e condividere le migliori pratiche di assistenza.
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Identificazione e descrizione delle difficoltà di comunicazione nell'intero spettro FTD
La comunicazione è un pilastro dell'interazione umana, che consente lo scambio di idee, la creazione di connessioni e la capacità di interagire con nuove informazioni. In sostanza, la comunicazione inizia con l'intento di condividere un pensiero o un'idea con un'altra persona. Questo intento si traduce in linguaggio, un sistema strutturato di simboli e regole utilizzato...
L'eterogeneità della FTD
L'ampia varietà di sintomi della FTD rappresenta una sfida per gli operatori sanitari nella valutazione e nel trattamento di pazienti affetti o sospettati di esserlo. I disturbi FTD sono altamente eterogenei, il che significa che esiste una significativa diversità nella presentazione clinica dei sintomi, nella localizzazione della neurodegenerazione e nelle cause. Persone con la stessa diagnosi possono essere...
Il valore dell'iscrizione al registro dei disturbi FTD per gli operatori sanitari
Gli operatori sanitari sono in prima linea nella diagnosi, nel trattamento e nella gestione di diverse malattie neurodegenerative. L'AFTD incoraggia tutti gli operatori sanitari e i loro pazienti affetti da FTD a iscriversi al Registro dei Disturbi FTD per rimanere informati sugli ultimi sviluppi nella ricerca sulla FTD, scoprire opportunità di partecipazione a studi e sperimentazioni cliniche e trovare risorse formative. Il nuovo Registro…
Approcci di cura: rilevamento e diagnosi della DFT
Finché non saranno disponibili biomarcatori approvati a supporto di una diagnosi accurata di degenerazione frontotemporale (FTD), le diagnosi continueranno a basarsi su valutazioni complete da parte di medici qualificati e competenti. Tuttavia, tali valutazioni sono notoriamente difficili da ottenere: in media, per ottenere una diagnosi di FTD occorrono 3,6 anni dall'insorgenza dei sintomi. E questi sintomi possono sovrapporsi a...
Care Insights: Anosognosia e l'importanza di includere i familiari che prestano assistenza nella valutazione
Le persone con FTD possono manifestare un sintomo chiamato anosognosia – una mancanza di riconoscimento, comprensione o consapevolezza della propria condizione – e possono quindi essere poco attente ai cambiamenti del proprio comportamento e della propria personalità. I familiari che si prendono cura della persona con FTD – coniugi, partner e altri familiari che meglio conoscono la persona – sono quindi essenziali…
Risorse: Rilevare e differenziare precocemente i sintomi della DFT
Il primo passo verso una diagnosi accurata per chi manifesta sintomi di degenerazione frontotemporale (FTD) è il riconoscimento precoce da parte del paziente e/o della sua famiglia di un problema, che porti a un appuntamento tempestivo con il medico per una valutazione. Questo offre al medico l'opportunità di valutare i sintomi in relazione a un quadro cognitivo e comportamentale consolidato...
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- Colmare il divario tra FTD e SLA (Aprile 2025)
- Rilevamento e diagnosi di FTD (Inverno 2023)
- Potrebbe non essere il Parkinson: uno sguardo alla degenerazione corticobasale (Inverno 2021)
- Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni (Estate 2021)
- Quando la conversazione si interrompe: Afasia progressiva primaria variante logopenica (Autunno 2020)
- Una comprensione in evoluzione della SLA con degenerazione frontotemporale (Primavera 2018)
- Massimizzare il successo della comunicazione nell'afasia progressiva primaria (Inverno 2016)
- Cadute e disfagia su PSP (estate 2015)
- Quando si perde il significato – Variante semantica PPA (Autunno 2013)
- Afasia progressiva primaria, tipo non fluente (autunno 2012)
- Variante comportamentale FTD (autunno 2011)
- Mancanza di empatia e di connessione emotiva: un sintomo comune della DFT (Giugno 2025)
- Identificazione e descrizione delle difficoltà di comunicazione nell'intero spettro FTD (febbraio 2025)
- L'eterogeneità della FTD (Dicembre 2024)
- Sto solo cercando di aiutare: approcci al comportamento resistente in casa (Primavera 2020)
- Solo una parte della risposta: farmaci e FTD (Autunno 2019)
- Va tutto bene: anosognosia nella degenerazione frontotemporale (Inverno 2019)
- Comprensione e gestione dell'apatia per migliorare l'assistenza nella FTD (Inverno 2018)
- Cambiamenti nel mangiare e nella gestione del comportamento compulsivo correlato (Inverno 2015)
- Emotivamente assente: la perdita di empatia e connessione nella FTD (Autunno 2014)
- Comportamento sessuale in FTD (estate 2014)
- Perché si comporta così? Comportamenti aggressivi in FTD (Primavera 2014)
- È complicato! Gestione dell'incontinenza nella FTD (Inverno 2014)
- In FTD, il roaming non è errante (Primavera 2013)
- Comportamento compulsivo nella FTD (estate 2012)
- Come affrontare il comportamento aggressivo (Primavera 2012)
- Strategie di comunicazione nell'FTD (Inverno 2012)
- La strada per una diagnosi tempestiva e accurata della FTD (Agosto 2025)
- Connetti, impara, coinvolgi: conferenza sull'istruzione 2024 dell'AFTD (Primavera 2024)
- Neri/afroamericani e FTD (Estate 2023)
- Connettiti, impara, coinvolgi: conferenza sull'istruzione 2023 dell'AFTD (Primavera 2023)
- Per gli operatori sanitari: di cosa hanno bisogno le famiglie dopo una diagnosi di FTD (autunno 2022)
- Trovare la strada: passare con successo all'assistenza residenziale (Estate 2022)
- Funziona in famiglia?: La genetica dell'FTD (Inverno 2022)
- Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni (Estate 2021)
- La vita durante una pandemia: cura della struttura FTD in mezzo a COVID-19 (Estate 2020)
- Ripensare le cure palliative: un nuovo approccio alla gestione dell'FTD (Inverno 2020)
- Quando la diagnosi non si adatta: sfide nella diagnosi di FTD (estate 2017)
- Partecipazione della famiglia alla ricerca FTD (Primavera 2017)
- Comfort Care e Hospice in Advanced FTD (Autunno 2016)
- Pensa come un terapista occupazionale: l'importanza delle attività individualizzate nella cura dell'FTD (estate 2016)
- FTD quando ci sono bambini in casa: creare un villaggio di sostegno (Primavera 2016)
- Facilitare la transizione: assistenza residenziale a lungo termine e FTD (autunno 2015)
- Sintomo o dolore FTD: come puoi dirlo? (Estate 2013)
- Attività per individui con FTD (Inverno 2013)
Materiali didattici
- Cambiamenti nel grafico del comportamento riassume i sintomi e gli interventi di FTD.
- Risorsa dell'AFTD sulla gestione del comportamento aggressivo nell'FTD
- Elenco risorse
