La FTD viene spesso diagnosticata erroneamente come Alzheimer, depressione, morbo di Parkinson o una condizione psichiatrica. In media, attualmente occorrono 3,6 anni per ottenere una diagnosi accurata.
Partner nella cura dell'FTD
AFTD's Partners in FTD Care è sviluppato da un comitato di educatori di infermieri clinici, assistenti sociali e assistenti familiari e professionali, con il contributo di specialisti esterni per promuovere una maggiore conoscenza e comprensione dell'FTD e condividere le migliori pratiche di assistenza.
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Approfondimenti sull'assistenza: neri/afroamericani e FTD
Sebbene sia nota come malattia rara, la degenerazione frontotemporale (FTD) è la forma di demenza più comune nelle persone sotto i 60 anni. Nel 2011, i ricercatori hanno stimato tra 50.000 e 60.000 casi di FTD negli Stati Uniti1, ma questa cifra è sempre più considerata una sottostima, per diverse ragioni. Ad esempio, la FTD viene spesso diagnosticata erroneamente; inoltre, la diagnosi richiede più tempo...
Risorse FTD
Di seguito sono riportate risorse per supportare le persone affette da FTD e le loro famiglie, nonché risorse per la promozione della FTD, la partecipazione alla ricerca e altri argomenti correlati. Per ulteriori risorse sulla FTD, visita la pagina Risorse del nostro sito web. FORMAZIONE E INFORMAZIONI GENERALI SULLA FTD DAI CENTRI MEDICI AFTD CON ESPERIENZA IN FTD. Seleziona il tuo stato sul sito web di AFTD per trovare...
Approcci assistenziali: lavorare con i caregiver affetti da FTD: perdita ambigua e FTD
di Mary O'Hara, LCSW Pauline Boss, PhD, ha creato il concetto di perdita ambigua per spiegare una perdita priva di chiusura, chiarezza e prevedibilità. La perdita ambigua nella DFT (soprattutto per chi si prende cura di una DFT e per le sue famiglie) si riferisce alla complicata esperienza di osservare qualcuno perdere lentamente le proprie capacità emotive e cognitive pur rimanendo fisicamente presente. Questo…
Care Insights: Pianificazione legale e finanziaria: cosa c'è di diverso nell'FTD?
A causa dell'età di insorgenza tipicamente più precoce della FTD, l'occupazione, l'assicurazione sanitaria, le finanze e i risparmi per la pensione possono essere tutti compromessi in un periodo critico della vita per quanto riguarda il reddito. Una pianificazione legale e finanziaria dovrebbe essere presa in considerazione il prima possibile dopo una diagnosi di FTD. La FTD è attualmente una malattia terminale, senza cura o trattamento che ne alteri la progressione.
Approcci assistenziali: il valore del supporto nel percorso FTD
La degenerazione frontotemporale (FTD) può essere una malattia che isola e stigmatizza le persone con una diagnosi e le loro famiglie, che spesso ricevono scarso supporto. La giovane età di esordio, il comportamento disinibito e la perdita di autonomia sono alcuni fattori che possono portare all'isolamento. I partner di cura delle persone con FTD sperimentano un maggiore carico di lavoro, stress e...
Intervista: per gli operatori sanitari: cosa serve alle famiglie dopo una diagnosi di DFT
La FTD è una "diagnosi spaventosa e complessa", come sottolinea Reesa, partner dell'assistenza FTD, nell'intervista qui sotto. Senza informazioni e supporto adeguati, una diagnosi di FTD può essere ancora più spaventosa. Gli operatori sanitari svolgono un ruolo cruciale nel garantire che i pazienti con diagnosi recente e i loro assistenti siano dotati di tutto il necessario per affrontare il percorso della FTD...
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- Colmare il divario tra FTD e SLA (Aprile 2025)
- Rilevamento e diagnosi di FTD (Inverno 2023)
- Potrebbe non essere il Parkinson: uno sguardo alla degenerazione corticobasale (Inverno 2021)
- Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni (Estate 2021)
- Quando la conversazione si interrompe: Afasia progressiva primaria variante logopenica (Autunno 2020)
- Una comprensione in evoluzione della SLA con degenerazione frontotemporale (Primavera 2018)
- Massimizzare il successo della comunicazione nell'afasia progressiva primaria (Inverno 2016)
- Cadute e disfagia su PSP (estate 2015)
- Quando si perde il significato – Variante semantica PPA (Autunno 2013)
- Afasia progressiva primaria, tipo non fluente (autunno 2012)
- Variante comportamentale FTD (autunno 2011)
- Mancanza di empatia e di connessione emotiva: un sintomo comune della DFT (Giugno 2025)
- Identificazione e descrizione delle difficoltà di comunicazione nell'intero spettro FTD (febbraio 2025)
- L'eterogeneità della FTD (Dicembre 2024)
- Sto solo cercando di aiutare: approcci al comportamento resistente in casa (Primavera 2020)
- Solo una parte della risposta: farmaci e FTD (Autunno 2019)
- Va tutto bene: anosognosia nella degenerazione frontotemporale (Inverno 2019)
- Comprensione e gestione dell'apatia per migliorare l'assistenza nella FTD (Inverno 2018)
- Cambiamenti nel mangiare e nella gestione del comportamento compulsivo correlato (Inverno 2015)
- Emotivamente assente: la perdita di empatia e connessione nella FTD (Autunno 2014)
- Comportamento sessuale in FTD (estate 2014)
- Perché si comporta così? Comportamenti aggressivi in FTD (Primavera 2014)
- È complicato! Gestione dell'incontinenza nella FTD (Inverno 2014)
- In FTD, il roaming non è errante (Primavera 2013)
- Comportamento compulsivo nella FTD (estate 2012)
- Come affrontare il comportamento aggressivo (Primavera 2012)
- Strategie di comunicazione nell'FTD (Inverno 2012)
- La strada per una diagnosi tempestiva e accurata della FTD (Agosto 2025)
- Connetti, impara, coinvolgi: conferenza sull'istruzione 2024 dell'AFTD (Primavera 2024)
- Neri/afroamericani e FTD (Estate 2023)
- Connettiti, impara, coinvolgi: conferenza sull'istruzione 2023 dell'AFTD (Primavera 2023)
- Per gli operatori sanitari: di cosa hanno bisogno le famiglie dopo una diagnosi di FTD (autunno 2022)
- Trovare la strada: passare con successo all'assistenza residenziale (Estate 2022)
- Funziona in famiglia?: La genetica dell'FTD (Inverno 2022)
- Non troppo giovane: la demenza più comune sotto i 60 anni (Estate 2021)
- La vita durante una pandemia: cura della struttura FTD in mezzo a COVID-19 (Estate 2020)
- Ripensare le cure palliative: un nuovo approccio alla gestione dell'FTD (Inverno 2020)
- Quando la diagnosi non si adatta: sfide nella diagnosi di FTD (estate 2017)
- Partecipazione della famiglia alla ricerca FTD (Primavera 2017)
- Comfort Care e Hospice in Advanced FTD (Autunno 2016)
- Pensa come un terapista occupazionale: l'importanza delle attività individualizzate nella cura dell'FTD (estate 2016)
- FTD quando ci sono bambini in casa: creare un villaggio di sostegno (Primavera 2016)
- Facilitare la transizione: assistenza residenziale a lungo termine e FTD (autunno 2015)
- Sintomo o dolore FTD: come puoi dirlo? (Estate 2013)
- Attività per individui con FTD (Inverno 2013)
Materiali didattici
- Cambiamenti nel grafico del comportamento riassume i sintomi e gli interventi di FTD.
- Risorsa dell'AFTD sulla gestione del comportamento aggressivo nell'FTD
- Elenco risorse
