FTD jest często błędnie diagnozowana jako choroba Alzheimera, depresja, choroba Parkinsona lub stan psychiczny. Obecnie postawienie dokładnej diagnozy zajmuje średnio 3,6 roku.
Partnerzy w FTD Care
Program Partners in FTD Care firmy AFTD jest tworzony przez komitet składający się z pielęgniarek klinicznych, pracowników socjalnych oraz opiekunów rodzinnych i zawodowych, przy udziale specjalistów zewnętrznych w celu promowania większej wiedzy i zrozumienia FTD oraz dzielenia się najlepszymi praktykami w zakresie opieki.
Filtruj według tematu
Wgląd w opiekę: Afroamerykanie i FTD
Choć zwyrodnienie czołowo-skroniowe (FTD) jest chorobą rzadką, jest najczęstszą demencją u osób poniżej 60. roku życia. W 2011 roku naukowcy oszacowali liczbę przypadków FTD w Stanach Zjednoczonych na 50 000–60 0001, ale coraz częściej uważa się, że liczba ta jest zaniżona z kilku powodów. Na przykład, FTD jest często błędnie diagnozowane; ponadto, diagnoza wymaga więcej…
Zasoby FTD
Poniżej znajdują się zasoby wspierające osoby z FTD i ich rodziny, a także zasoby dotyczące rzecznictwa w zakresie FTD, udziału w badaniach i innych powiązanych tematów. Więcej zasobów dotyczących FTD można znaleźć na stronie „Zasoby” na naszej stronie internetowej. OGÓLNE EDUKACJA I INFORMACJE DOTYCZĄCE FTD Z Ośrodków Medycznych AFTD specjalizujących się w FTD. Wybierz swój stan na stronie internetowej AFTD, aby znaleźć…
Podejścia opiekuńcze: Praca z opiekunami osób z FTD — niejednoznaczna strata i FTD
Autorką koncepcji straty niejednoznacznej jest Mary O'Hara, licencjonowana pracownica socjalna. Pauline Boss, dr, stworzyła koncepcję straty niejednoznacznej, aby wyjaśnić stratę, której brakuje zamknięcia, jasności i przewidywalności. Strata niejednoznaczna w przypadku FTD (zwłaszcza u opiekunów osób z FTD i ich rodzin) odnosi się do skomplikowanego doświadczenia obserwowania, jak ktoś powoli traci swoje zdolności emocjonalne i poznawcze, podczas gdy pozostaje fizycznie obecny. To…
Care Insights: Planowanie prawne i finansowe — czym różni się FTD?
Ze względu na zazwyczaj wczesny wiek zachorowania na FTD, zatrudnienie, ubezpieczenie zdrowotne, finanse i oszczędzanie na emeryturę mogą ucierpieć w krytycznym okresie życia, szczególnie pod względem zarobkowym. Należy rozważyć kwestie prawne i finansowe jak najszybciej po zdiagnozowaniu FTD. FTD jest obecnie chorobą śmiertelną, na którą nie ma lekarstwa ani terapii modyfikującej przebieg choroby….
Podejścia opiekuńcze: wartość wsparcia w procesie leczenia FTD
Zwyrodnienie czołowo-skroniowe (FTD) może być chorobą izolującą i stygmatyzującą dla osób żyjących z tą diagnozą i ich rodzin, które często nie mają wystarczającego wsparcia. Wczesny wiek zachorowania, rozregulowane zachowanie i utrata autonomii to tylko niektóre z czynników, które mogą prowadzić do izolacji. Opiekunowie osób z FTD doświadczają większego obciążenia, stresu i…
Wywiad: Dla pracowników służby zdrowia – czego potrzebują rodziny po diagnozie FTD
FTD to “przerażająca, poważna diagnoza”, jak zauważa w poniższym wywiadzie Reesa, opiekunka osób z FTD. Bez odpowiednich informacji i wsparcia diagnoza FTD może wydawać się jeszcze bardziej przerażająca. Pracownicy służby zdrowia odgrywają kluczową rolę w zapewnieniu, że osoby z nowo zdiagnozowaną chorobą i ich opiekunowie są wyposażeni we wszystko, czego potrzebują, aby poradzić sobie z FTD…
- « Poprzednie
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- …
- 31
- Następne »
Kliknij kartę poniżej, aby wyświetlić problemy powiązane z danym tematem.
- Łączenie FTD i SLA (kwiecień 2025)
- Wykrywanie i diagnozowanie FTD (zima 2023)
- To może nie być choroba Parkinsona: spojrzenie na zwyrodnienie korowo-podstawne (zima 2021)
- Nie za młody: najczęstsza demencja poniżej 60. roku życia (Lato 2021)
- Kiedy rozmowa się kończy: odmiana logopeniczna, pierwotna postępująca afazja (Jesień 2020)
- Ewoluujące zrozumienie ALS ze zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (wiosna 2018)
- Maksymalizacja sukcesu komunikacyjnego w pierwotnej postępującej afazji (zima 2016)
- Upadki i dysfagia w PSP (lato 2015)
- Kiedy znaczenie zostaje utracone – wariant semantyczny PPA (Jesień 2013)
- Pierwotna postępująca afazja, typ niepłynny (Jesień 2012)
- Wariant behawioralny FTD (Jesień 2011)
- Brak empatii i więzi emocjonalnej: powszechny objaw FTD (czerwiec 2025)
- Identyfikacja i opisywanie trudności komunikacyjnych w całym spektrum FTD (luty 2025)
- Heterogeniczność FTD (grudzień 2024)
- Próbuję tylko pomóc: podejścia do zachowań opornych w domu (wiosna 2020)
- Tylko część odpowiedzi: leki i FTD (Jesień 2019)
- Wszystko jest w porządku: anozognozja w zwyrodnieniu czołowo-skroniowym (zima 2019)
- Zrozumienie i radzenie sobie z apatią w celu poprawy opieki w FTD (Zima 2018)
- Zmiany w jedzeniu i radzenie sobie z powiązanymi zachowaniami kompulsywnymi (zima 2015)
- Nieobecny emocjonalnie: utrata empatii i połączenia w FTD (Jesień 2014)
- Zachowania seksualne w FTD (lato 2014)
- Dlaczego on się tak zachowuje? Agresywne zachowania w FTD (Wiosna 2014)
- To skomplikowane! Zarządzanie nietrzymaniem moczu w FTD (zima 2014)
- W FTD roaming to nie błądzenie (Wiosna 2013)
- Zachowanie kompulsywne w FTD (lato 2012)
- Jak podejść do agresywnego zachowania (wiosna 2012)
- Strategie komunikacji w FTD (zima 2012)
- Droga do terminowej i dokładnej diagnozy FTD (Sierpień 2025)
- Łącz się, ucz, angażuj: konferencja edukacyjna AFTD 2024 (Wiosna 2024)
- Czarni/Afroamerykanie i FTD (Lato 2023)
- Łącz się, ucz, angażuj: konferencja edukacyjna AFTD 2023 (Wiosna 2023)
- Dla pracowników służby zdrowia — czego potrzebują rodziny po diagnozie FTD (Jesień 2022)
- Znalezienie drogi: pomyślne przejście do opieki stacjonarnej (Lato 2022)
- Czy to występuje w rodzinie?: Genetyka FTD (Zima 2022)
- Nie za młody: najczęstsza demencja poniżej 60. roku życia (Lato 2021)
- Życie w czasie pandemii: opieka nad obiektem FTD w obliczu COVID-19 (Lato 2020)
- Ponowne przemyślenie opieki paliatywnej: nowe podejście do zarządzania FTD (zima 2020)
- Kiedy diagnoza nie pasuje: wyzwania w diagnozowaniu FTD (lato 2017)
- Udział rodziny w badaniach FTD (wiosna 2017)
- Opieka Komfortowa i Hospicjum w zaawansowanym FTD (Jesień 2016)
- Myśl jak terapeuta zajęciowy: znaczenie zindywidualizowanych działań w opiece nad FTD (lato 2016)
- FTD, gdy w domu są dzieci: tworzenie wioski wsparcia (wiosna 2016)
- Ułatwienie przejścia: opieka długoterminowa w ośrodku stacjonarnym i FTD (Jesień 2015)
- Objawy lub ból FTD – jak to rozpoznać? (Lato 2013)
- Zajęcia dla osób z FTD (Zima 2013)
Materiały edukacyjne
- Zmiany w wykresie zachowania podsumowuje objawy i interwencje FTD.
- Zasoby AFTD dotyczące zarządzania agresywnym zachowaniem w FTD
- Lista zasobów
