La FTD con frecuencia se diagnostica erróneamente como Alzheimer, depresión, enfermedad de Parkinson o una afección psiquiátrica. Actualmente se necesitan de media 3,6 años para obtener un diagnóstico preciso.
Socios en el cuidado de FTD
Partners in FTD Care de AFTD es desarrollado por un comité de educadores de enfermería clínica, trabajadores sociales y cuidadores familiares y profesionales, con contribuciones de especialistas externos para promover un mayor conocimiento y comprensión de FTD y compartir las mejores prácticas de atención.
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Care Approaches: Living Alone with CBD—Balancing Autonomy and Risk
by Mary O’Hara, LCSW While living alone in early corticobasal degeneration (CBD) may be possible, it will eventually stop being a safe option as the disease advances. Progressive impairments in walking, motor skills, thinking, language, balance, judgment, swallowing and the ability to plan and carry out activities combine to prevent persons diagnosed from adequately tending…
Case Study: It May Not Be Parkinson’s: A Look at Corticobasal Degeneration (CBD)
Corticobasal degeneration (CBD) is a rare neurodegenerative disorder characterized by the loss of nerve cells, scarring, and atrophy of the deeper layers in the brain’s frontal and parietal lobes. (Corticobasal syndrome, meanwhile, is its most common presentation based on the pathological symptoms.) Due to their similar presentations, CBD often is initially diagnosed as Parkinson’s disease….
Recurso de la AFTD: Qué hacer para el manejo de la variante logopénica de la PPA (lvPPA)
La variante logopénica de la afasia progresiva primaria (APPl) presenta desafíos únicos para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y los profesionales de la salud. A medida que las habilidades lingüísticas se deterioran, tanto la persona diagnosticada como su entorno deberán ser pacientes mientras desarrollan estrategias compensatorias. El recurso AFTD a continuación puede servir de guía a los profesionales de la salud y a otras personas.
Desde la perspectiva de un cuidador: la importancia de la terapia del habla y el lenguaje en la APP
Por Barb Murphy. Para las personas que viven con APP, la terapia del habla y del lenguaje puede ayudar a frenar el deterioro de la capacidad lingüística y compensar las pérdidas con el tiempo. Para mi esposo Gary, diagnosticado con APP hace cinco años, la terapia del habla y del lenguaje ha tenido un impacto enorme. Nuestra decisión de participar en el programa Communication Bridge Clinical de la Universidad Northwestern…
Desde la perspectiva de un cuidador: musicoterapia y retención del lenguaje en la PPA
Por Gary Eilrich. Poco después de jubilarme, noté que mi esposa tenía dificultades para expresarse. Nuestro médico de cabecera sugirió una cita con un neurólogo conductual y, tras una evaluación y pruebas neuropsicológicas, le diagnosticaron afasia progresiva primaria (APP). Pronto comenzó a asistir a sesiones de logopedia, que disfrutaba; era diligente en…
Perspectivas sobre la enfermedad: Subtipificación de la PPA: ¿ayuda o dificulta la comprensión de la PPA?
Por Emily Rogalski, PhD. Uno de los temas más confusos para los cuidadores, médicos clínicos e investigadores de la PPA que estudian la afección ha sido la nomenclatura asociada a ella. La subtipificación de la PPA (definida como subtipos agramatical, semántico y logopénico) varía en sus características clínicas y tiende a presentar diferentes patrones de atrofia cerebral, así como diferentes relaciones probabilísticas con la patología subyacente.
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Materiales educativos
- Gráfico de cambios de comportamiento resume los síntomas y las intervenciones de la FTD.
- Recurso de la AFTD sobre la gestión del comportamiento agresivo en FTD
- Lista de recursos
