FTD é freqüentemente diagnosticado erroneamente como Alzheimer, depressão, doença de Parkinson ou uma condição psiquiátrica. Em média, atualmente leva 3,6 anos para obter um diagnóstico preciso.
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AFTD's Partners in FTD Care é desenvolvido por um comitê de enfermeiros educadores clínicos, assistentes sociais e cuidadores familiares e profissionais, com contribuições de especialistas externos para promover maior conhecimento e compreensão da FTD e compartilhar as melhores práticas de atendimento.
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Abordagens de cuidado: Vivendo sozinho com CBD — Equilibrando autonomia e risco
Por Mary O'Hara, LCSW. Embora viver sozinho nos estágios iniciais da degeneração corticobasal (DCB) possa ser possível, essa opção deixará de ser segura à medida que a doença progride. As deficiências progressivas na marcha, habilidades motoras, pensamento, linguagem, equilíbrio, julgamento, deglutição e na capacidade de planejar e executar atividades se combinam para impedir que as pessoas diagnosticadas cuidem adequadamente de si mesmas…
Estudo de caso: Pode não ser Parkinson: Uma análise da degeneração corticobasal (DCB)
A degeneração corticobasal (DCB) é uma doença neurodegenerativa rara caracterizada pela perda de células nervosas, cicatrizes e atrofia das camadas mais profundas dos lobos frontal e parietal do cérebro. (A síndrome corticobasal, por sua vez, é a sua apresentação mais comum, com base nos sintomas patológicos.) Devido às semelhanças na apresentação clínica, a DCB é frequentemente diagnosticada inicialmente como doença de Parkinson.
Recurso AFTD: O que fazer em relação ao gerenciamento da variante logopênica da afasia progressiva primária (lvPPA)
A variante logopênica da afasia progressiva primária (lvPPA) apresenta um conjunto único de desafios para as pessoas diagnosticadas, seus cuidadores e profissionais de saúde. À medida que as habilidades linguísticas declinam, tanto a pessoa diagnosticada quanto aqueles ao seu redor precisarão ter paciência enquanto desenvolvem estratégias compensatórias. O recurso AFTD abaixo pode orientar profissionais de saúde e outras pessoas...
Na Perspectiva do Cuidador: A Importância da Fonoaudiologia na APP
Por Barb Murphy. Para pessoas que vivem com Afasia Progressiva Primária (APP), a terapia da fala e da linguagem pode ajudar a retardar o declínio da capacidade linguística e compensar as perdas ao longo do tempo. Para meu marido, Gary, diagnosticado com APP há cinco anos, a terapia da fala e da linguagem teve um impacto enorme. Nossa decisão de participar do Programa Clínico Communication Bridge da Universidade Northwestern…
Do ponto de vista do cuidador: Musicoterapia e preservação da linguagem na afasia progressiva primária.
Por Gary Eilrich. Logo após me aposentar, notei que minha esposa estava com dificuldades para se expressar. Nosso médico de família sugeriu uma consulta com um neurologista comportamental e, após uma avaliação e testes neuropsicológicos, ela foi diagnosticada com afasia progressiva primária (APP). Ela logo começou a frequentar sessões de fonoaudiologia, das quais gostava muito; ela era dedicada…
Análises sobre a doença: Subtipagem da Afasia Progressiva Primária — Auxiliando ou dificultando a compreensão da doença?
Por Emily Rogalski, PhD. Um dos tópicos mais confusos para cuidadores, clínicos e pesquisadores que estudam a afasia progressiva primária (APP) tem sido a nomenclatura associada a ela. A subtipagem da APP — delineada como subtipos agramático, semântico e logopênico — varia em características clínicas e tende a apresentar diferentes padrões de atrofia cerebral, bem como diferentes relações probabilísticas com a patologia subjacente….
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Materiais Educacionais
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- Lista de recursos
