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J'essaie seulement d'aider : Approches du comportement de résistance à la maison

Dans la FTD, les comportements résistants se produisent lorsque la personne diagnostiquée s'oppose aux efforts d'un soignant pour l'aider dans les activités de la vie quotidienne, y compris le bain, la toilette, l'habillage, l'alimentation, l'administration de médicaments et bien d'autres. Les comportements de résistance peuvent se présenter de manière subtile ou s'accompagner de démonstrations de force voire de violence à l'égard de l'aidant. La plupart du temps, les comportements résistants dans la FTD ne sont pas intentionnels, car les personnes diagnostiquées ne peuvent souvent pas contrôler leurs comportements. En fait, parce que de nombreuses personnes atteintes de DFT manquent également de conscience de leur propre maladie - un symptôme connu sous le nom d'anosognosie - elles peuvent rejeter les tentatives de leurs partenaires de soins de maintenir leur sécurité ; ils peuvent devenir frustrés et réagir de manière bouleversante. Des approches non pharmacologiques efficaces, ainsi que des médicaments au besoin, sont des stratégies clés pour diminuer les comportements de résistance croissants.

L'étude de cas suivante illustre les défis et les meilleures pratiques pour aider les personnes atteintes de DFT qui présentent une résistance aux soins. Une prise en charge efficace nécessite une étroite collaboration entre la famille et les professionnels de la santé pour élaborer et mettre en œuvre un plan de soins hautement individualisé.

Le cas de Kai G.

Kai G. est un professeur-chercheur titulaire de 68 ans dans une université locale. Un ours de 6 pieds 5 pouces, il est bien élevé et d'humeur égale - le proverbial "gentil géant". Il y a trois ans, sa partenaire de longue date Jenny a remarqué qu'il changeait. Habitué à la conversation, Kai a commencé à avoir du mal à trouver les bons mots dans les bonnes situations. Son comportement et sa personnalité ont changé - il est devenu moins empathique et coopératif tout en devenant plus désinhibé et impatient. Malgré son diabète de type II et son régime quotidien d'insuline, il a commencé à manger des bonbons plusieurs fois par jour. Lui aussi, à l'insu de Jenny, dépensait de l'argent de manière frivole et avait du mal à gérer les finances du ménage. Au travail, ses performances ont commencé à décliner, alors qu'il continuait à superviser diverses activités de recherche au laboratoire de son université.

Au début de l'été 2018, Kai, écartant les objections fortement exprimées de Jenny, a rejoint quelques amis proches pour un voyage de pêche d'une semaine. Ses amis se sont inquiétés de son comportement de plus en plus étrange: il a refusé de manger le poisson qu'ils ont pêché, ne mangeant à la place que de la malbouffe et des sodas sucrés. (Ce que ses amis ne savaient pas, c'est que Kai avait oublié son insuline. Il n'a jamais pris la peine de leur dire ni même tenté de rectifier la situation.) Kai semblait plus brusque, confus et désorienté que d'habitude ; il se plaignait également de maux de tête et de vertiges. Mais quand ses amis lui ont demandé s'il allait bien, Kai a dit qu'il avait peut-être un peu le mal de mer, mais qu'il se sentait bien dans l'ensemble.

Ses maux de tête ont continué quand il est rentré chez lui, incitant Jenny à prendre rendez-vous avec son spécialiste du diabète. Elle a insisté pour l'accompagner. Il a avoué à son spécialiste que non seulement il avait oublié son insuline pendant son voyage, mais qu'il sautait fréquemment des doses même lorsqu'il avait son insuline en main. Ses taux d'HbA1C, qui mesurent la glycémie, étaient extrêmement élevés et expliquaient presque certainement ses maux de tête et ses étourdissements. Néanmoins, Kai ne semblait pas comprendre pourquoi il était si important de prendre son insuline régulièrement.

De retour à la maison, Jenny a essayé de maintenir le régime d'insuline de Kai sur la bonne voie, mais il a résisté. L'ancien "gentil géant" est devenu grossier, agité et paranoïaque : il a dit qu'il pensait que Jenny essayait de lui faire du mal. Parfois, il devenait agressif et finissait par blesser physiquement Jenny, mais il ne semblait pas ressentir de remords pour avoir blessé la personne qu'il aimait le plus. Jenny a commencé à tomber dans un état de désespoir : découragée par ses tentatives infructueuses de prendre soin de son partenaire sur le déclin, embarrassée par son apparence meurtrie et battue. Aussi difficile que cette période ait été pour elle, elle sentait qu'elle ne pouvait partager aucune de ses préoccupations - elle craignait que la mise en lumière de ses luttes ne brosse un portrait public négatif de Kai, ce qui pourrait nuire à sa réputation et à sa carrière.

Diagnostic de démence

À la fin de l'été, le médecin de soins primaires de Kai a pris sa retraite, l'obligeant à trouver un nouveau médecin. Avec la permission de Kai, Jenny l'a accompagné à son premier rendez-vous. Le dossier médical de Kai ne mentionnait aucune de ses difficultés cognitives, alors Jenny a discrètement glissé une note au nouveau médecin décrivant comment Kai avait changé au cours des trois dernières années : ses problèmes avec la recherche de mots ; ses problèmes de mémoire à court terme; son penchant pour égarer les objets usuels (lunettes, clés) ; ses comportements impulsifs, en particulier lorsqu'il s'agit de dépenser de l'argent ; son habitude de se répéter lors des conversations et sa difficulté à enchaîner les longues ; et sa résistance quand Jenny a essayé d'offrir de l'aide. La note a été cosignée par l'assistant de Kai au travail ainsi que par le conseiller financier de son département de recherche, qui avaient tous deux fait part à Jenny de leurs préoccupations communes.

Le sujet des changements de comportement de Kai a été abordé lors du rendez-vous. Kai, cependant, a pu monter une légitime défense éloquente, arguant qu'il n'avait aucune déficience. Sa performance lucide a fait que Jenny se sentait vaincue. Heureusement, après le rendez-vous, le médecin de Kai a appelé Jenny pour une conversation privée, au cours de laquelle elle a clarifié ses préoccupations et a travaillé avec le médecin pour élaborer un plan de soins.

Lors d'une visite de suivi en octobre, Kai a passé un test de dépistage cognitif et a reçu un diagnostic de démence modérée. Il a rejeté les résultats, insistant sur le fait qu'il allait bien (bien qu'il ait avoué avoir du mal à se souvenir des noms). Néanmoins, le médecin lui a recommandé d'arrêter de conduire et a insisté pour qu'il laisse Jenny l'aider à gérer ses médicaments. Il a également recommandé des analyses de sang, une IRM cérébrale et une consultation avec le Dr Fiore, un neurologue cognitif spécialisé dans la mémoire et les troubles neurodégénératifs. Kai a accepté, disant que le Dr Fiore confirmerait une fois pour toutes qu'il n'avait pas de troubles cognitifs.

Défiant les recommandations claires de son médecin, Kai a continué à travailler, à conduire et à gérer ses propres médicaments, y compris son insuline. Jenny est devenue extrêmement troublée. Même si Kai n'était pas encore officiellement un patient du Dr Fiore - il ne devait pas la rencontrer avant janvier - Jenny a appelé son bureau pour obtenir de l'aide. Une réceptionniste l'a transférée à la ligne d'intervention en cas de crise de démence du cabinet, où elle a parlé avec Dominique, l'infirmière praticienne clinicienne du cabinet.

Jenny a décrit comment Kai résistait avec fermeté et force à toutes ses tentatives pour faire face à ses changements, et comment il l'effrayerait en lançant ce que Jenny appelait un « non ferme », souvent accompagné de coups de poing sur une table, ce qui était très inhabituel. pour lui. Elle s'est reprochée en larmes de ne pas être intervenue plus tôt. Dominique a compris les sentiments et les préoccupations de Jenny et a proposé quelques approches non pharmacologiques qu'elle pourrait utiliser lorsque le comportement de Kai était particulièrement difficile. (Dans la démence, les interventions non pharmacologiques sont des tentatives d'influencer positivement la cognition, l'humeur et d'autres symptômes comportementaux et psychologiques sans médicaments.) Dominique a suggéré de cacher les clés de voiture de Kai ou de débrancher la batterie de la voiture pour décourager la conduite. Elle a également dit à Jenny que, chaque fois que Kai affichait un comportement résistant, elle devait noter l'environnement physique et le contexte social dans lequel le comportement avait lieu ; cela pourrait aider à identifier des déclencheurs spécifiques. Dominique a également proposé d'envoyer par courrier à Jenny des ressources décrivant tout ce dont ils avaient discuté et l'a encouragée à rappeler si nécessaire. Après la conversation, Jenny s'est sentie un peu plus calme en sachant qu'elle avait au moins une source d'aide pour gérer les comportements de Kai.

Consulter un spécialiste

Au début de la nouvelle année, Kai a eu sa première visite avec le Dr Fiore. Sur la base de son évaluation - son examen des notes cliniques de son médecin de premier recours, les informations qu'elle a reçues de Dominique, les données du travail de laboratoire et de l'IRM cérébrale de Kai, et son analyse des observations de Jenny, le Dr Fiore a diagnostiqué à Kai une variante comportementale probable FTD (bvFTD) . Elle a conclu que Kai n'était plus capable de gérer son argent, de s'auto-administrer son insuline (sa glycémie était très élevée) ou de conduire une voiture en toute sécurité. Elle lui a recommandé d'arrêter de conduire, de se retirer de l'université et de laisser Jenny l'aider avec ses finances et ses besoins en matière de soins de santé; elle a également dit aux deux de contacter Dominique au besoin pour obtenir de l'aide.

Le Dr Fiore et Dominique savaient tous deux que le cas de Kai pourrait être particulièrement difficile : il est très instruit, résistant aux médicaments et ne semble pas accepter ses symptômes de bvFTD ou de diabète. En effet, Kai ne croyait pas au diagnostic du Dr Fiore. Néanmoins, il continue à la voir, déterminé à prouver qu'il n'a pas de problèmes cognitifs, encore moins FTD, et qu'il n'a pas besoin de la supervision de Jenny.

Le mois suivant, Jenny et Kai avaient rendez-vous avec Dominique, qui a immédiatement posé des questions sur l'écharpe que Jenny portait sur son bras. Jenny a expliqué en larmes que, alors qu'elle essayait d'administrer son insuline, Kai l'avait poussée au sol, lui disloquant l'épaule. Elle a défendu Kai, disant qu'elle savait qu'il réagissait par peur; il n'a agi de manière agressive que lorsqu'il a été forcé de faire quelque chose qu'il ne comprenait pas. Le reste du temps, il était agréable et calme, dit Jenny.

Dominique savait que, sans une intervention quelconque, le comportement résistant de Kai ne ferait qu'empirer. Elle a commencé par éduquer Jenny et Kai sur la FTD, les médicaments qui pourraient aider et le partenariat de soins autour de la dynamique des relations. Ensemble, ils ont élaboré un plan de soins individualisé et centré sur la personne qui mettait l'accent sur la sécurité et encourageait l'utilisation continue de techniques non pharmacologiques, bien que Dominique ait prescrit une faible dose de quétiapine (Seroquel) pour Kai. Tous les trois ont accepté de tenir des vérifications téléphoniques bihebdomadaires, et Dominique a fortement encouragé Jenny à participer aux groupes d'éducation et de soutien du FTD et des soignants. Elle lui a également dit d'envisager d'embaucher des soignants rémunérés lorsque Kai finira par prendre sa retraite.

Un après-midi pluvieux de mars, Kai a trouvé des clés de voiture de rechange que Jenny avait cachées et est partie sans le lui dire. Après avoir réalisé ce qui s'était passé, Jenny a essayé à plusieurs reprises d'appeler le téléphone portable de Kai, mais il n'a pas décroché et n'est pas rentré chez lui ce soir-là. Jenny a ensuite contacté toutes les personnes qu'elle pensait savoir où se trouvait Kai, mais personne ne l'avait vu ou ne lui avait parlé ce jour-là. Elle a appelé Dominique, qui lui a recommandé d'appeler le 911; finalement, les autorités locales ont émis une Silver Alert, une recherche urgente de personnes disparues âgées et/ou souffrant de troubles cognitifs ou de développement.

Un incident troublant

Enfin, juste après minuit, les forces de l'ordre ont trouvé Kai dans le parking de l'université, calme et indemne, ignorant l'hystérie généralisée que sa disparition avait provoquée. Il a nié toute toxicomanie ou pensées suicidaires et a insisté sur le fait qu'il n'était pas confus. Au contraire, il a dit qu'il surveillait une fête de fraternité de l'autre côté de la rue; il avait pensé qu'il avait besoin de la surveillance d'un adulte, alors il prévoyait de passer le reste de la nuit à le regarder depuis le parking. En réalité, Kai avait perdu sa voiture dans le parking et avait passé quatre heures à la chercher, et quand il l'a finalement trouvée, il a accidentellement verrouillé les clés à l'intérieur. Lorsqu'un policier a allumé une lampe de poche dans la voiture de Kai, il a pu voir son téléphone portable posé sur le siège du passager, avec plus de 30 appels manqués.

Accablé par les lumières clignotantes et l'interrogatoire de la police, Kai est devenu confus et frustré. Il n'a pas pu répondre de manière cohérente aux questions des agents ni fournir les coordonnées de Jenny; il a également refusé un retour à la maison. Les agents ont tenté de le faire monter dans leur véhicule, mais ce faisant, ils ont empiété sur son espace personnel. Kai a réagi avec des objections bruyantes et en agitant agressivement les bras. La police a lentement reculé, donnant à Kai plus d'espace et réduisant considérablement le potentiel d'un incident dangereux. Ils lui ont dit calmement qu'ils avaient appelé une ambulance pour l'emmener aux urgences. Une fois que Kai a atteint les urgences, le personnel de l'hôpital a contacté Jenny, qui a expliqué que Kai avait FTD.

La sécurité de l'université a signalé l'incident. Son service a considéré l'incident à la lumière de son comportement de plus en plus perturbateur et de son rendement au travail insatisfaisant et l'a pressé de prendre sa retraite. Lors d'une fête d'adieu que l'université lui a organisée, Kai a semblé perplexe, mais est resté cordial.

Le lendemain de la fête, Kai et Jenny ont rendu visite au Dr Fiore et ont parlé des problèmes médicaux et comportementaux les plus récents de Kai. Jenny a dit au médecin que même si l'administration de l'insuline de Kai était plus facile qu'avant, il résistait encore de temps en temps. Le Dr Fiore a recommandé une augmentation de sa quétiapine pour réduire sa paranoïa et sa résistance aux soins. Elle a renforcé l'utilisation d'interventions non pharmacologiques et a de nouveau suggéré d'embaucher des soignants à domicile.

Quelques mois après cette visite, les choses ont commencé à s'améliorer un peu pour Kai et Jenny. Dominique a aidé Jenny à embaucher une aide à domicile pour l'aider dans les routines de soins du matin et du soir de Kai et l'aider à administrer son insuline. La dose accrue de quétiapine a aidé à réduire ses symptômes comportementaux les plus difficiles. Finalement, Kai a commencé à participer à un programme de jour pour adultes, qu'il a apprécié. Jenny a apprécié le répit, ainsi que la chance d'aller aux réunions de son groupe de soutien FTD local.

Bien que toutes les personnes atteintes de DFT ne résistent pas aux soins, il s'agit néanmoins d'un symptôme assez courant de certains types de DFT. Comme Kai, beaucoup résisteront aux soins parce qu'ils ne pensent tout simplement pas que quelque chose ne va pas chez eux et peuvent agir avec un niveau d'agressivité qu'ils n'avaient jamais l'habitude d'afficher. Un comportement résistant peut rendre le travail de partenaire de soins beaucoup plus difficile. Mais il est important de savoir, comme le montre le cas de Kai et Jenny, qu'il existe des options disponibles pour réduire la résistance - grâce à l'utilisation de médicaments, à l'éducation des soignants et à des interventions non pharmacologiques.

Questions à débattre :

1. Citez trois exemples de comportements de résistance de Kai observés dans le cas, et comment ont-ils été traités ?
Trois exemples de comportements résistants observés dans le cas étaient :

  • Les descriptions de Jenny du «non ferme» de Kai, souvent suivies de coups de poing sur une table
  • Kai refusant d'accepter un tour de la police locale, agitant agressivement les bras en le faisant
  • Combattre physiquement les tentatives de Jenny d'administrer son insuline, blessant Jenny dans le processus

Certaines pratiques exemplaires pour les comportements résistants utilisées dans ce cas sont : les approches de soins non pharmacologiques, l'éducation des partenaires de soins et l'utilisation de soignants rémunérés. De plus, Kai s'est vu prescrire un médicament - de la quétiapine, dans ce cas - ciblant ses comportements de résistance et d'autres symptômes.

2. Quels défis se sont posés lors de l'obtention d'un diagnostic de bvFTD ? Comment Jenny a-t-elle communiqué ses préoccupations aux cliniciens ?
Les propres observations d'un partenaire de soins, soigneusement documentées, sont souvent la partie la plus importante du processus de diagnostic. Les partenaires de soins doivent enregistrer tout changement de comportement et de personnalité qu'ils constatent. Jenny a pu glisser une note au médecin de soins primaires de Kai expliquant les changements qu'elle avait vus en lui. Lorsque Kai était lucide et éloquente lors du rendez-vous, elle craignait que ses préoccupations soient ignorées. Mais le médecin a reconnu que la liste des préoccupations de Jenny, combinée à l'évaluation cognitive effectuée sur Kai, justifiait une visite de suivi avec un spécialiste de la démence qui avait de l'expérience dans la FTD.

3. Comment l'infirmière praticienne en démence a-t-elle abordé la résistance de Kai comportements tout en améliorant sa qualité de vie et celle de Jenny ?
L'infirmière praticienne en démence a présenté à Jenny des approches de soins non pharmacologiques pour lutter contre les comportements de résistance de Kai. Elle s'est également rendue disponible par téléphone, offrant un soutien et suggérant des moyens de minimiser au mieux la détresse de Kai tout en s'efforçant de maintenir sa santé et sa qualité de vie. Sur la base de ces suggestions, Jenny a commencé à suivre des cours d'éducation des soignants et un groupe de soutien FTD local ; elle a également embauché un préposé aux soins à domicile et inscrit Kai à un programme de jour pour adultes.

Combattre le COVID-19 lorsque la FTD provoque une résistance au lavage des mains

Alors que le pays continue de lutter contre la pandémie de COVID-19, le lavage des mains et l'hygiène sont plus importants que jamais. Mais lorsque les personnes atteintes de DFT présentent des comportements de résistance, assurer des mesures d'hygiène appropriées peut devenir un défi pour les partenaires de soins. Pour assurer la sécurité à domicile des personnes diagnostiquées et de leurs partenaires de soins, il est important d'employer des stratégies comportementales et de communication efficaces pour aider à combattre les difficultés créées par cette situation stressante et incertaine.

La résistance à une bonne hygiène n'est pas un acte délibéré de défi ou de négligence de la part des personnes diagnostiquées avec une DFT. C'est le résultat des changements cognitifs et comportementaux causés par la maladie. Des activités qui peuvent sembler comme une seconde nature - se laver les mains, par exemple - peuvent poser de grandes difficultés à une personne atteinte de DFT, qui peut ne pas être en mesure d'enchaîner les actions sans effort et concentration, et peut même ressentir la sensation du savon et de l'eau différemment en raison de changements dans leur cerveau.

Dans de tels cas, développer une routine d'hygiène simple et durable est essentiel pour gérer les perturbations causées par l'environnement actuel. Si l'hygiène et le lavage des mains rencontrent une résistance de la part de la personne diagnostiquée, les partenaires de soins peuvent l'inciter à se laver les mains et à adopter d'autres comportements d'hygiène en créant une carte avec deux ou trois étapes faciles à suivre. Par exemple, un guide simple sur le lavage des mains pourrait dire : faites couler de l'eau tiède, appliquez du savon, lavez pendant 20 secondes. Ces comportements peuvent être encore renforcés en créant un horaire quotidien, qui ajoutera de la structure à ce qui peut sembler être un environnement inhabituel et perturbateur.

De plus, il est important de s'assurer que la communication entourant les comportements d'hygiène est directe, mais non conflictuelle, car la colère et l'hostilité peuvent encore aggraver les comportements de résistance chez la personne diagnostiquée. Il est préférable d'utiliser des instructions simples et d'être direct lors de la transmission des instructions. Il est important de rester calme et de faire preuve de patience. Parlez d'une voix claire, calme, rassurante et positive, et évitez de dire « non ».

Assurer une bonne hygiène peut nécessiter de la créativité et de la flexibilité, car les poteaux de but changent fréquemment dans le FTD. Si une approche ne semble pas fonctionner, il peut être avantageux d'essayer une tactique différente et/ou de fixer de nouveaux objectifs de soins. Par exemple, si les 20 secondes recommandées de lavage des mains à l'eau et au savon s'avèrent trop difficiles, essayez d'utiliser des lingettes antibactériennes ou un désinfectant pour les mains contenant au moins de l'alcool 60%. Des méthodes similaires peuvent être employées pour s'adapter à d'autres routines d'hygiène.

Optimisation des médicaments pour les comportements difficiles dans la DFT

par Nansi Gregor-Holt, RN, MPH, MSN

Un comportement résistant aux soins, souvent causé par la détresse, est un symptôme courant de la DFT. Et comme beaucoup de personnes atteintes de DFT sont plus jeunes, elles peuvent être assez fortes physiquement ; par conséquent, les comportements résistants peuvent les exposer, ainsi que leurs partenaires de soins, à un risque accru de préjudice.

Une évaluation médicale est importante pour exclure les causes courantes de troubles du comportement, comme la constipation; infection; problèmes de vision, d'ouïe ou de sommeil; une réaction médicamenteuse ; ou la douleur. Après une évaluation complète, des approches non pharmacologiques doivent être utilisées en priorité pour mieux gérer les comportements résistants. Mais si ces méthodes échouent, les familles devraient envisager une approche progressive de gestion du comportement par le biais de médicaments.

Il est compréhensible que les familles essaient d'éviter les médicaments qui peuvent provoquer une sédation – elles ne veulent pas « droguer » leur être cher. Heureusement, avec prudence et une approche scientifique, il est généralement possible de gérer les symptômes de la DFT tels que la détresse tout en maintenant une vigilance optimale et la capacité de profiter de la vie. Les neurologues ou les psychiatres gériatriques qui se spécialisent dans la FTD ont une expertise dans ce type de gestion des médicaments.

Les médicaments avec le profil d'effets secondaires le plus sûr doivent être essayés en premier, avec l'approche de dosage de "commencer bas et aller lentement, mais aller". Tant qu'un médicament est toléré sans effets secondaires, maximiser progressivement son dosage est une approche sensée. L'administration régulière et régulière de médicaments est préférable à une prise au besoin, à moins que les symptômes ne surviennent rarement (c'est-à-dire pas tous les jours).

Il n'y a pas de médicaments spécifiquement indiqués pour la gestion des comportements difficiles dans la DFT. Cependant, certains médicaments approuvés par la FDA se sont révélés efficaces pour traiter les symptômes comportementaux et psychiatriques de la FTD. Les prescripteurs doivent veiller à éviter tout type de médicament anticholinergique (c'est-à-dire ceux qui peuvent aggraver la cognition) et à examiner attentivement les effets secondaires potentiels. (Vous trouverez plus d'informations sur les médicaments et la DFT dans le Numéro d'automne 2019 des partenaires dans les soins FTD.)

Classes de médicaments psychotropes couramment utilisés pour les personnes atteintes de DFT

Améliorateurs cognitifs Peut être utile si le processus pathologique sous-jacent est la pathologie d'Alzheimer, malgré une présentation clinique de DFT
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)/
Antidépresseurs
Souvent, la première ligne de traitement peut traiter des comportements tels que l'irritabilité, les larmes, la dépression ou l'anxiété au début de la maladie. Ils peuvent également aider en cas de suralimentation et de comportement impulsif. Des nausées, des maux de tête et des effets secondaires gastro-intestinaux peuvent survenir.
Neuroleptiques/antipsychotiques atypiques Les antipsychotiques ne sont pas approuvés par la FDA pour traiter la FTD ou toute démence, mais peuvent être efficaces pour traiter l'hyper-émotivité, l'agressivité, les comportements compulsifs graves et l'agitation. Ces médicaments ont un « avertissement de boîte noire », ce qui signifie qu'ils ont, dans de rares cas (moins de cinq pour cent du temps), contribué au décès par pneumonie ou accident vasculaire cérébral chez les personnes atteintes de psychose liée à la démence. Les partenaires de soins doivent consulter le médecin prescripteur pour déterminer si le risque de ces médicaments l'emporte sur leurs avantages potentiels.
Anticonvulsivants Peut servir de « stabilisateur d'humeur ». Certains de ces médicaments peuvent être utilisés seuls ou en association avec un médicament antipsychotique pour aider à gérer l'agitation

 

Vous trouverez plus d'informations sur les médicaments et la DFT dans le Numéro d'automne 2019 des partenaires dans les soins FTD

L'importance d'enregistrer les comportements de résistance

Prendre soin d'une personne atteinte de DFT peut être extrêmement difficile. Les symptômes courants de la DFT tels que la confusion, la perte de contrôle et le manque de conscience peuvent se manifester par des comportements résistants qui rendent la prestation de soins encore plus difficile.

La première étape pour gérer ces comportements est de les enregistrer au fur et à mesure qu'ils se produisent. En utilisant un calendrier pour noter le jour, l'heure et la nature de chaque acte de résistance, les partenaires de soins et les membres de la famille peuvent obtenir des informations cruciales. Quels sont les déclencheurs potentiels ? Quels mots caractérisent le mieux les comportements (impatience, anxiété, frustration, irritabilité, agitation, agressivité) ? Quelles stratégies semblent aider? Lesquels ne le font pas ?

Ces informations doivent être partagées avec les membres de l'équipe de soins concernés pour s'assurer que tout le monde est sur la même longueur d'onde. Ensemble, ils peuvent parvenir à une compréhension plus approfondie des comportements de résistance spécifiques affichés par la personne diagnostiquée, qui peuvent orienter vers des solutions non pharmacologiques (par exemple, des adaptations à l'environnement domestique visant à réduire les situations déclenchantes et/ou à désamorcer les comportements de résistance quand ils surviennent).

Stratégies pour maintenir la sécurité en cas de comportements résistants

Les comportements résistants dans la FTD peuvent sembler imprévisibles, mais sont généralement le résultat d'une personne diagnostiquée répondant à un déclencheur. Les déclencheurs peuvent aller d'une instruction ou d'une demande déroutante, d'un environnement ou d'un lieu inconnu, d'un empiètement sur leur espace personnel, d'une douleur ou d'un inconfort, et bien d'autres.

Pour prévenir les situations stressantes et potentiellement dangereuses, tant à la maison que dans les milieux communautaires, il est essentiel d'employer les meilleures pratiques pour des soins FTD individualisés et centrés sur la personne tout en assurant la sécurité de toutes les parties. Voici plusieurs stratégies de meilleures pratiques pour aider à garantir que la personne atteinte de DFT, son ou ses soignants et les autres sont en sécurité lorsqu'ils rencontrent des comportements résistants :

Stratégies comportementales
Évaluer la situation pour les déclencheurs possibles. Demande toi,
« Qu'ai-je fait pour contribuer à cette réaction ? »
Redirigez le comportement loin des déclencheurs potentiels.
Déterminez quel est le besoin immédiat,
et travailler pour le satisfaire. Si quelque chose a été prouvé
calmer les comportements résistants, avoir cela facilement disponible.

 

Stratégies de communication
Ne discutez pas et ne soyez pas conflictuel.
Parlez d'une voix claire, calme, rassurante et positive.
N'essayez pas d'utiliser la logique.
Évitez de dire « non ». Au lieu de cela, encadrez
réponses sous la forme « oui ».
Engagez-vous dans une communication adulte-pair respectueuse.

 

Stratégies environnementales
Retirez les armes à feu et les clés de soins,
et enfermer les objets tranchants, les appareils dangereux
et d'autres armes potentielles.
Réduisez le bruit, l'éblouissement et les distractions d'arrière-plan.
Identifiez un espace sûr pour toutes les parties qui est exempt de déclencheurs.
Installez des dispositifs de surveillance dans la maison.

N'oubliez pas de réviser et d'adapter au besoin toutes les approches et stratégies de soins non pharmacologiques pour la DFT, et de communiquer le plan à toutes les parties concernées par les soins. Si nécessaire, faites appel à du personnel de service privé pour vous aider dans les activités qui suscitent des comportements résistants. Développer une équipe de soins - comprenant un médecin traitant, un spécialiste FTD et un travailleur social - pour aider à la gestion du comportement et pour examiner les interventions médicales nécessaires. Préparez-vous aux situations d'urgence et élaborez un plan. Rappelez-vous toujours de suivre votre instinct; Si vous sentez que vous êtes en danger immédiat et que votre proche est une menace pour lui-même ou pour quelqu'un d'autre, contactez immédiatement les autorités locales. Assurez-vous d'expliquer au personnel d'urgence le diagnostic, les comportements potentiels et les besoins de la personne.

Le point de vue d'un partenaire de soins : l'importance du soutien dans la lutte contre les comportements résistants

par Sandra Grow, RN, ancienne partenaire de soins FTD et membre actuelle du conseil d'administration de l'AFTD

Mon mari a reçu un diagnostic de DFT à l'âge de 54 ans. En tant que soignante, j'ai recherché un réseau de soutien pour aider à faire face à la progression de la maladie et, en cours de route, je suis devenue bénévole dans un groupe de soutien pour aider les familles des personnes diagnostiquées avec FTD.

Lors des réunions mensuelles du groupe de soutien, nous discutons de toutes les questions, problèmes ou sentiments liés à la vie avec FTD. Certains des défis qui surgissent lors de nos discussions sont le résultat de comportements résistants, comme ne pas vouloir se baigner, rejeter des médicaments ou refuser de changer de vêtements. Parfois, les membres du groupe décrivent des comportements agressifs, à la limite de la menace. De tels comportements diffèrent des comportements résistants, créant des problèmes de sécurité pour le soignant et la personne diagnostiquée.

Il est important de noter que toutes les personnes atteintes de DFT ne manifestent pas d'agressivité. Mais si ces comportements se produisent, les soignants doivent savoir qu'il existe des moyens de les traiter et même de les prévenir tout en assurant leur sécurité et celle de leurs proches.

Par exemple, si une personne atteinte de DFT présente des comportements de résistance, il est important que le soignant ou la famille soit honnête avec ses médecins et autres prestataires de soins de santé. Il est difficile pour les fournisseurs de soins de santé de détecter ces comportements lors d'une visite au cabinet de 20 minutes. Les soignants et les membres de la famille ne devraient pas être gênés de discuter de ce qui se passe.

Lorsqu'il s'agit de comportements résistants dans FTD, la logique n'est pas votre amie. La discussion et le débat rationnels ne sont pas toujours des outils de communication efficaces à mesure que la maladie progresse. Cela peut aider les soignants à comprendre pourquoi les comportements de résistance se produisent ; J'exprime souvent aux membres de mon groupe de soutien que leur proche peut éprouver une combinaison d'inhibitions qui s'estompent, un manque de perspicacité dans son comportement, une distorsion de la réalité, des difficultés à parler et une incapacité à comprendre les mots. Je rassure également que ces comportements sont souvent le résultat de la dégénérescence de la partie du cerveau affectée par la maladie.

J'encourage souvent les soignants à surveiller les déclencheurs ou les signes avant-coureurs qui conduisent à des comportements résistants. Ils peuvent se présenter sous la forme de changements soudains ou brusques de l'expression faciale, d'une stimulation inhabituelle ou compulsive, de changements soudains du ton de la voix et/ou d'actions inhabituelles (c'est-à-dire crier, grogner ou faire un poing ou un autre mouvement menaçant).

En tant que chef de groupe de soutien, je dois faire preuve de diligence pour savoir quand référer le soignant pour demander une aide supplémentaire, en particulier lorsque les comportements de résistance s'intensifient au point de poser un risque pour la sécurité. Surtout, je fais savoir aux membres de mon groupe qu'ils ne sont pas faibles ou incapables s'ils ont besoin de demander de l'aide et des conseils. Je leur dis : « Ne vous sentez pas obligé de faire ça tout seul. Travailler avec une équipe de soins, qui comprend des médecins, des travailleurs sociaux, des chefs spirituels, des conseillers et des groupes de soutien, peut être une partie importante de ce parcours.

Options supplémentaires de soins à domicile et communautaires

Le fait de devoir gérer les comportements résistants d'une personne atteinte de DFT peut avoir un impact direct sur la santé et le bien-être de la personne diagnostiquée et de son soignant. Les soignants doivent se sentir aussi en sécurité et en bonne santé - à la fois physiquement et mentalement - que possible afin de s'occuper correctement du bien-être de la personne atteinte de DFT. Avoir des soins à domicile supplémentaires et des possibilités de répit régulières peut aider les familles à mieux gérer, tant sur le plan émotionnel que logistique.

Il existe plusieurs façons de rechercher des soins à domicile. Pour les familles qui n'ont pas les ressources financières nécessaires pour payer de manière privée ces soins, les agences énumérées ci-dessous peuvent être utiles. Grâce au modèle de système « No Wrong Door » de l'initiative du Aging and Disability Resource Centre, les aidants naturels devraient être en mesure d'avoir un meilleur accès aux soins dans leur région.

  1. Agence Territoriale du Vieillissement Office (+ de 60 ans)
    Les agences régionales sur le vieillissement (AAA) ont été créées pour répondre aux besoins des adultes (généralement de 60 ans et plus) dans chaque communauté locale. Les AAA maintiennent des ressources qui permettent aux adultes de trouver des soins nécessaires et abordables dans leurs communautés. Pour trouver votre AAA local et savoir quels services spécifiques de soins à domicile et de relève sont offerts localement, utilisez l'outil Eldercare Locator à Eldercare.acl.gov.
  2. Centres nationaux de ressources sur le vieillissement et le handicap (moins de 60 ans)
    Les centres de ressources sur le vieillissement et le handicap sont une partie importante du modèle de système No Wrong Door. Fruit d'une collaboration entre l'Administration for Community Living, les Centers for Medicare & Medicaid Services et la Veterans Health Administration, le modèle No Wrong Door rationalise l'accès aux services et aux soutiens pour les personnes handicapées et leurs familles. Dans les communautés où les services AAA sont limités aux personnes âgées de 60 ans et plus, l'ADRC local devrait offrir des services similaires aux moins de 60 ans. Trouvez votre ADRC local en utilisant l'outil Eldercare Locator sur Eldercare.acl.gov.
  3. Administration de la santé des anciens combattants (VA)
    Pour les personnes éligibles, la VA propose un certain nombre de soutiens et de ressources à domicile pour la démence. Ces services comprennent : les centres de soins de santé de jour pour adultes, les soins primaires à domicile, les soins palliatifs à domicile, les soins d'aide ménagère et d'aide à domicile, les services de télésanté, jusqu'à 30 jours de soins de relève par an et les soins à domicile qualifiés. Pour en savoir plus sur l'un de ces services, contactez la ligne d'assistance aux soignants de la VA au 1-855-260-3274, ou Cliquez ici pour trouver votre coordonnateur local du soutien aux aidants naturels. (Les services peuvent différer selon la zone géographique. Trouvez votre bureau VA local ci-dessous pour en savoir plus : www.va.gov/statedva.htm.)
  4. Dérogations Medicaid à domicile et dans la communauté
    Medicaid est un programme dans chaque État qui paie l'assistance médicale pour certaines personnes et familles à faibles revenus et ressources. Bien que les services Medicaid varient d'un État à l'autre, les services à domicile fournis peuvent inclure : la gestion des cas (c'est-à-dire le soutien et la coordination des services), les soins aux femmes au foyer et à domicile, les soins personnels, les services de santé de jour pour adultes et les soins de relève. Il faut être admissible à Medicaid pour recevoir ces prestations. Contactez votre bureau Medicaid local pour plus d'informations.
  5. Subventions de répit et de qualité de vie de l'AFTD
    L'AFTD offre une aide financière directe aux partenaires de soins et aux personnes diagnostiquées sous la forme de subventions de répit et de qualité de vie, toutes deux faisant partie du programme de subventions Comstock de l'AFTD. Les subventions de relève offrent des fonds aux soignants à temps plein et non rémunérés pour organiser des soins de jour ou de nuit à court terme pour un être cher diagnostiqué avec FTD. La Subvention pour la qualité de vie, quant à elle, aide les personnes diagnostiquées avec un trouble DFT à accéder à des services ou à des soutiens qui amélioreront leur qualité de vie. Pour plus d'informations sur les subventions Comstock de l'AFTD, Cliquez ici.
  6. Soins palliatifs
    Le Center to Advance Palliative Care (CAPC) est une organisation à but non lucratif affiliée à la Icahn School of Medicine de Mount Sinai, située à New York. Il fournit une variété de ressources conçues pour promouvoir l'utilisation des soins palliatifs, afin que les personnes confrontées à des maladies graves puissent recevoir des soins de qualité centrés sur la personne. Visite GetPalliativeCare.org pour plus d'informations.