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Solo estoy tratando de ayudar: enfoques para el comportamiento resistente en el hogar

En FTD, los comportamientos resistentes ocurren cuando la persona diagnosticada se opone a los esfuerzos de un cuidador para ayudarlo con las actividades de la vida diaria, que incluyen bañarse, ir al baño, vestirse, comer, administrar medicamentos y muchos otros. Los comportamientos de resistencia pueden presentarse de manera sutil o pueden ir acompañados de demostraciones de fuerza e incluso violencia contra el cuidador. La mayoría de las veces, los comportamientos resistentes en FTD no son intencionales, ya que las personas diagnosticadas a menudo no pueden controlar sus comportamientos. De hecho, debido a que muchas personas con FTD tampoco son conscientes de su propia enfermedad, un síntoma conocido como anosognosia, es posible que rechacen los intentos de sus cuidadores por mantener su seguridad; pueden sentirse frustrados y reaccionar de manera perturbadora. Los enfoques no farmacológicos efectivos, junto con la medicación según sea necesario, son estrategias clave para disminuir los comportamientos de resistencia crecientes.

El siguiente estudio de caso demuestra los desafíos y las mejores prácticas para ayudar a las personas con FTD que muestran resistencia a la atención. El manejo efectivo requiere una estrecha colaboración entre la familia y los profesionales de la salud para desarrollar e implementar un plan de atención altamente individualizado.

El caso de Kai G.

Kai G. es un profesor investigador titular de 68 años en una universidad local. Un oso de 6'5 "de un hombre, tiene buenos modales y un temperamento equilibrado, el proverbial "gigante gentil". Hace tres años, su pareja a largo plazo, Jenny, notó que estaba cambiando. Generalmente un conversador fácil, Kai comenzó a tener problemas para encontrar las palabras correctas en las situaciones correctas. Su comportamiento y personalidad cambiaron: se volvió menos empático y cooperativo mientras se volvía más desinhibido e impaciente. A pesar de su diabetes tipo II y su régimen diario de insulina, comenzó a comer dulces varias veces al día. Él también, sin que Jenny lo supiera, gastaba dinero frívolamente y luchaba por administrar las finanzas del hogar. En el trabajo, su desempeño comenzó a declinar, mientras continuaba supervisando varias actividades de investigación en el laboratorio de su universidad.

A principios del verano de 2018, Kai, haciendo caso omiso de las fuertes objeciones expresadas por Jenny, se unió a algunos amigos cercanos para un viaje de pesca de una semana. Sus amigos comenzaron a preocuparse por su comportamiento cada vez más extraño: se negaba a comer nada de los pescados que pescaban y, en cambio, solo comía comida chatarra y refrescos azucarados. (Lo que sus amigos no sabían era que Kai había olvidado su insulina. Nunca se molestó en decírselo ni siquiera intentó rectificar la situación). Kai parecía más brusco, confundido y desorientado que de costumbre; también se quejaba de dolores de cabeza y mareos. Pero cuando sus amigos le preguntaron si estaba bien, Kai dijo que tal vez estaba un poco mareado, pero que se sentía bien en general.

Sus dolores de cabeza continuaron cuando llegó a casa, lo que llevó a Jenny a programar una cita para Kai con su especialista en diabetes. Ella insistió en acompañarlo. Le admitió a su especialista que no solo se olvidó de su insulina en el viaje, sino que con frecuencia se saltaba dosis incluso cuando tenía la insulina en la mano. Sus niveles de HbA1C, que miden el azúcar en la sangre, eran extremadamente altos y casi con certeza explicaban sus dolores de cabeza y mareos. Sin embargo, Kai parecía no poder entender por qué era tan importante administrarse la insulina con regularidad.

De vuelta en casa, Jenny trató de mantener el régimen de insulina de Kai, pero él se resistió. El ex “gigante gentil” se volvió grosero, agitado y paranoico: dijo que pensaba que Jenny estaba tratando de lastimarlo. De vez en cuando se volvía agresivo y terminaba lastimando físicamente a Jenny, pero parecía no sentir remordimiento por lastimar a la persona que más amaba. Jenny comenzó a caer en un estado de desesperación: desanimada por sus intentos fallidos de cuidar a su pareja en declive, avergonzada por su apariencia magullada y maltratada. A pesar de lo difícil que fue este momento para ella, sintió que no podía compartir ninguna de sus preocupaciones: temía que sacar a la luz sus luchas pintaría una imagen pública negativa de Kai, lo que podría dañar su reputación y su carrera.

Diagnóstico de demencia

Al final del verano, el médico de atención primaria de Kai se jubiló, lo que lo obligó a buscar un nuevo médico. Con el permiso de Kai, Jenny lo acompañó a su primera cita. Los registros médicos de Kai no mencionaban ninguna de sus dificultades cognitivas, por lo que Jenny le pasó discretamente una nota al nuevo médico describiendo cómo había cambiado Kai en los últimos tres años: sus problemas para encontrar palabras; sus problemas de memoria a corto plazo; su afición por extraviar objetos comunes (gafas, llaves); sus comportamientos impulsivos, particularmente en torno a gastar dinero; su hábito de repetirse durante las conversaciones y su dificultad para seguir las largas; y su resistencia cuando Jenny trató de ofrecerle ayuda. La nota fue firmada conjuntamente por el asistente de Kai en el trabajo, así como por el asesor financiero de su departamento de investigación, quienes le habían contado a Jenny sobre sus preocupaciones compartidas.

El tema de los cambios de comportamiento de Kai surgió durante la cita. Kai, sin embargo, fue capaz de montar una autodefensa elocuente, argumentando que no tenía impedimentos en absoluto. Su lúcida actuación hizo que Jenny se sintiera derrotada. Afortunadamente, después de la cita, el médico de Kai llamó a Jenny para tener una conversación privada, durante la cual ella aclaró sus inquietudes y trabajó con el médico para desarrollar un plan de atención.

En una visita de seguimiento en octubre, Kai se sometió a una prueba de detección cognitiva y se le diagnosticó demencia moderada. Descartó los resultados e insistió en que estaba bien (aunque confesó tener algunos problemas para recordar nombres). Sin embargo, el médico le recomendó que dejara de conducir e insistió en que dejara que Jenny lo ayudara a administrar sus medicamentos. También recomendó un análisis de sangre, una resonancia magnética del cerebro y una consulta con el Dr. Fiore, un neurólogo cognitivo que se especializa en la memoria y los trastornos neurodegenerativos. Kai estuvo de acuerdo y dijo que la Dra. Fiore confirmaría de una vez por todas que no tenía deficiencias cognitivas.

Desafiando las claras recomendaciones de su médico, Kai siguió trabajando, conduciendo y administrando sus propios medicamentos, incluida la insulina. Jenny se puso extremadamente preocupada. Aunque Kai todavía no era oficialmente paciente de la Dra. Fiore (no tenía previsto reunirse con ella hasta enero), Jenny llamó a su oficina para pedir ayuda. Una recepcionista la transfirió a la línea de intervención de crisis de demencia del consultorio, donde habló con Dominique, la enfermera practicante clínica del consultorio.

Jenny describió cómo Kai se resistía severa y enérgicamente a cualquiera de sus intentos de abordar sus cambios, y cómo la asustaba emitiendo lo que Jenny llamó un "no firme", a menudo acompañado de golpes en la mesa con el puño, lo cual era muy poco característico. para él. Se culpó a sí misma entre lágrimas por no haber intervenido antes. Dominique simpatizaba con los sentimientos y preocupaciones de Jenny y ofreció algunos enfoques no farmacológicos que podía usar cuando el comportamiento de Kai era particularmente desafiante. (En la demencia, las intervenciones no farmacológicas son intentos de influir positivamente en la cognición, el estado de ánimo y otros síntomas conductuales y psicológicos sin medicación). Dominique sugirió esconder las llaves del auto de Kai o desconectar la batería del auto para desalentar la conducción. También le dijo a Jenny que, cada vez que Kai mostrara un comportamiento de resistencia, debería tomar nota del entorno físico y el contexto social en el que tuvo lugar el comportamiento; esto podría ayudar a identificar desencadenantes específicos. Dominique también se ofreció a enviarle recursos a Jenny por correo describiendo todo lo que habían discutido, y la alentó a que volviera a llamar si fuera necesario. Después de la conversación, Jenny se sintió un poco más tranquila al saber que tenía al menos una fuente de ayuda para lidiar con el comportamiento de Kai.

Visitando a un Especialista

A principios del nuevo año, Kai visitó por primera vez a la Dra. Fiore. Según su evaluación: su revisión de las notas clínicas de su médico de atención primaria, la información que recibió de Dominique, los datos del trabajo de laboratorio y la resonancia magnética cerebral de Kai, y su análisis de las observaciones de Jenny, la Dra. Fiore diagnosticó a Kai con una probable variante conductual de FTD (bvFTD) . Llegó a la conclusión de que Kai ya no podía administrar el dinero, autoadministrarse su insulina (sus niveles de azúcar en la sangre eran muy altos) o conducir un automóvil de manera segura. Ella le recomendó que dejara de conducir, se retirara de la universidad y dejara que Jenny lo ayudara con sus necesidades financieras y de atención médica; también les dijo a ambos que se pusieran en contacto con Dominique según fuera necesario para recibir apoyo.

Tanto la Dra. Fiore como Dominique sabían que el caso de Kai podría ser especialmente desafiante: tiene un alto nivel educativo, es resistente a los medicamentos y no parecía aceptar ni su bvFTD ni los síntomas de la diabetes. De hecho, Kai no creyó el diagnóstico de la Dra. Fiore. Sin embargo, siguió viéndola, decidido a demostrar que no tenía ningún problema cognitivo, y mucho menos FTD, y que no necesitaba la supervisión de Jenny.

Al mes siguiente, Jenny y Kai tenían una cita con Dominique, quien inmediatamente preguntó por el cabestrillo que Jenny llevaba en el brazo. Jenny explicó entre lágrimas que, mientras intentaba administrarle la insulina, Kai la había empujado al suelo, dislocándose el hombro. Ella defendió a Kai, diciendo que sabía que estaba reaccionando por miedo; solo actuó agresivamente cuando se vio obligado a hacer algo que no entendía. El resto del tiempo estuvo agradable y tranquilo, dijo Jenny.

Dominique sabía que, sin algún tipo de intervención, el comportamiento resistente de Kai probablemente solo empeoraría. Comenzó educando a Jenny y Kai sobre FTD, los medicamentos que podrían ayudar y la colaboración en el cuidado en torno a la dinámica de las relaciones. Juntos, desarrollaron un plan de atención individualizado y centrado en la persona que se centró en la seguridad y alentó el uso continuo de técnicas no farmacológicas, aunque Dominique le recetó una dosis baja de quetiapina (Seroquel) a Kai. Los tres acordaron realizar controles telefónicos cada dos semanas, y Dominique alentó encarecidamente a Jenny a asistir a grupos de apoyo y educación sobre FTD y cuidadores. También le dijo que considerara contratar cuidadores pagados para cuando Kai finalmente se jubilara.

Una tarde lluviosa de marzo, Kai encontró las llaves del auto de repuesto que Jenny había escondido y se fue sin decírselo. Después de darse cuenta de lo que había sucedido, Jenny intentó varias veces llamar al celular de Kai, pero él no contestó ni regresó a casa esa noche. Luego, Jenny se puso en contacto con todas las personas que pensó que podrían conocer el paradero de Kai, pero nadie lo había visto ni hablado con él ese día. Llamó a Dominique, quien le recomendó llamar al 911; eventualmente, las autoridades locales emitieron una Alerta de Plata, una búsqueda urgente de personas desaparecidas que son ancianos y/o tienen deficiencias cognitivas o del desarrollo.

Un incidente inquietante

Finalmente, poco después de la medianoche, los agentes del orden encontraron a Kai en el estacionamiento de la universidad, tranquilo e ileso, sin darse cuenta de la histeria generalizada que había causado su desaparición. Negó cualquier abuso de sustancias o pensamientos suicidas e insistió en que no estaba confundido. Más bien, dijo que estaba monitoreando una fiesta de fraternidad al otro lado de la calle; había pensado que necesitaba la supervisión de un adulto, por lo que planeó pasar el resto de la noche observándolo desde el estacionamiento. En realidad, Kai había perdido su auto en el estacionamiento y pasó cuatro horas buscándolo, y cuando finalmente lo encontró, accidentalmente encerró las llaves adentro. Cuando un oficial de policía encendió una linterna en el auto de Kai, pudo ver su teléfono celular en el asiento del pasajero, con más de 30 llamadas perdidas.

Abrumado por las luces intermitentes y el interrogatorio policial, Kai se sintió confuso y frustrado. No pudo responder a las preguntas de los oficiales de manera coherente ni proporcionar la información de contacto de Jenny; también se negó a que lo llevaran a casa. Los oficiales trataron de persuadirlo para que subiera a su vehículo, pero al hacerlo invadieron su espacio personal. Kai reaccionó con fuertes objeciones y agitando agresivamente los brazos. La policía retrocedió lentamente, dándole a Kai más espacio y reduciendo en gran medida la posibilidad de un incidente peligroso. Con calma le dijeron que habían llamado a una ambulancia para llevarlo a urgencias. Una vez que Kai llegó a la sala de emergencias, el personal del hospital se comunicó con Jenny, quien le explicó que Kai tenía FTD.

La seguridad de la universidad reportó el incidente. Su departamento consideró el incidente a la luz de su comportamiento cada vez más disruptivo y su desempeño laboral insatisfactorio y lo presionó para que se retirara. Durante una fiesta de despedida que le ofreció la universidad, Kai parecía perplejo, pero se mantuvo cordial.

El día después de la fiesta, Kai y Jenny visitaron a la Dra. Fiore y hablaron sobre los problemas médicos y de conducta más recientes de Kai. Jenny le dijo al médico que aunque administrarle la insulina a Kai era más fácil que antes, él aún se resistía de vez en cuando. El Dr. Fiore recomendó un aumento de su quetiapina para reducir su paranoia y resistencia a la atención. Reforzó el uso de intervenciones no farmacológicas y nuevamente sugirió contratar cuidadores en el hogar.

Unos meses después de esa visita, las cosas empezaron a mejorar un poco para Kai y Jenny. Dominique ayudó a Jenny a contratar a un asistente de salud en el hogar para que ayudara con las rutinas de cuidado matutino y nocturno de Kai y ayudara a administrar su insulina. El aumento de la dosis de quetiapina ayudó a reducir sus síntomas conductuales más desafiantes. Eventualmente, Kai comenzó a asistir a un programa diurno para adultos, que disfrutó. Jenny agradeció el respiro, así como la oportunidad de asistir a las reuniones de su grupo de apoyo local de FTD.

Si bien no todas las personas que viven con FTD resistirán la atención, es un síntoma bastante común de ciertos tipos de FTD. Al igual que Kai, muchos se resistirán a la atención porque simplemente no creen que haya nada malo en ellos y pueden actuar con un nivel de agresión que nunca solían mostrar. El comportamiento resistente puede hacer que el trabajo de ser un compañero de cuidado sea significativamente más difícil. Pero es importante saber, como demuestra el caso de Kai y Jenny, que existen opciones disponibles para reducir la resistencia, mediante el uso de medicamentos, la educación de los cuidadores y las intervenciones no farmacológicas.

Preguntas para la discusión:

1. ¿Cuáles son tres ejemplos de los comportamientos de resistencia de Kai vistos en el caso y cómo se abordaron?
Tres ejemplos de comportamientos resistentes vistos en el caso fueron:

  • Las descripciones de Jenny del "no rotundo" de Kai, a menudo seguidas de un puñetazo en la mesa.
  • Kai se niega a aceptar un viaje de la policía local, agitando agresivamente los brazos mientras lo hace
  • Luchando físicamente contra los intentos de Jenny de administrar su insulina, lastimando a Jenny en el proceso

Algunas de las mejores prácticas para los comportamientos resistentes utilizados en este caso son: enfoques de atención no farmacológica, educación de los cuidadores y el uso de cuidadores pagados. Además, a Kai se le recetó un medicamento, quetiapina, en este caso, dirigido a sus comportamientos resistentes y otros síntomas.

2. ¿Qué desafíos surgieron para obtener un diagnóstico de DFTvc? ¿Cómo comunicó Jenny sus preocupaciones a los médicos?
Las propias observaciones de un cuidador, cuidadosamente documentadas, suelen ser la parte más importante del proceso de diagnóstico. Los cuidadores deben registrar cualquier cambio en el comportamiento y la personalidad que observen. Jenny pudo pasarle una nota al médico de atención primaria de Kai explicando los cambios que había visto en él. Cuando Kai estuvo lúcida y elocuente durante la cita, estaba ansiosa de que sus preocupaciones fueran ignoradas. Pero el médico reconoció que la lista de preocupaciones de Jenny, combinada con la evaluación cognitiva realizada en Kai, justificaba una visita de seguimiento con un especialista en demencia que tenía experiencia en FTD.

3. ¿Cómo abordó la enfermera practicante de demencia la resistencia de Kai? conductas mientras mejora su calidad de vida y la de Jenny?
La enfermera especializada en demencia presentó a Jenny los enfoques de atención no farmacológica para abordar los comportamientos resistentes de Kai. También estuvo disponible por teléfono, ofreciendo apoyo y sugiriendo formas de minimizar mejor la angustia de Kai mientras trabajaba para mantener su salud y calidad de vida. Con base en esas sugerencias, Jenny comenzó a asistir a clases de educación para cuidadores ya un grupo de apoyo local para FTD; también contrató a un trabajador de atención domiciliaria e inscribió a Kai en un programa diurno para adultos.

Combatir COVID-19 cuando FTD causa resistencia al lavado de manos

A medida que el país continúa lidiando con la pandemia de COVID-19, el lavado de manos y la higiene son más importantes que nunca. Pero cuando las personas con FTD exhiben comportamientos resistentes, garantizar las medidas de higiene adecuadas puede convertirse en un desafío para los cuidadores. Para garantizar la seguridad en el hogar tanto para las personas diagnosticadas como para sus cuidadores, es importante emplear estrategias de comportamiento y comunicación efectivas para ayudar a combatir las dificultades creadas por esta situación estresante e incierta.

La resistencia a una buena higiene no es un acto deliberado de desafío o negligencia por parte de las personas diagnosticadas con FTD. Es el resultado de los cambios cognitivos y conductuales causados por la enfermedad. Las actividades que pueden parecer una segunda naturaleza (lavarse las manos, por ejemplo) pueden representar una gran dificultad para alguien con FTD, que puede no ser capaz de secuenciar acciones sin esfuerzo y concentración, e incluso puede sentir la sensación del agua y el jabón de manera diferente debido a cambios en su cerebro.

En tales casos, desarrollar una rutina de higiene simple y sostenible es clave para manejar las interrupciones causadas por el entorno actual. Si la persona diagnosticada se resiste a la higiene y al lavado de manos, los cuidadores pueden incitarlos a realizar el lavado de manos y otros comportamientos de higiene haciendo una tarjeta con dos o tres pasos fáciles de seguir. Por ejemplo, una guía simple para lavarse las manos podría decir: Deje correr agua tibia, aplique jabón, lávese durante 20 segundos. Estos comportamientos se pueden reforzar aún más mediante la creación de un horario diario, que agregará estructura a lo que puede parecer un entorno inusual y disruptivo.

Además, es importante asegurarse de que la comunicación en torno a los comportamientos de higiene sea directa, pero no conflictiva, ya que la ira y la hostilidad pueden aumentar aún más los comportamientos de resistencia en la persona diagnosticada. Es mejor utilizar instrucciones sencillas y ser directo al transmitir las instrucciones. Es importante mantener la calma y ejercitar la paciencia. Hable con voz clara, tranquila, tranquilizadora y positiva, y evite decir “no”.

Asegurar una higiene adecuada puede requerir creatividad y flexibilidad, ya que los postes de la portería cambian con frecuencia en FTD. Si un enfoque parece no funcionar, puede ser beneficioso probar una táctica diferente y/o establecer nuevas metas para la atención. Por ejemplo, si los 20 segundos recomendados de lavado de manos con agua y jabón resultan demasiado difíciles, intente usar toallitas antibacterianas para manos o un desinfectante para manos que contenga al menos alcohol 60%. Se pueden emplear métodos similares para adaptarse a otras rutinas de higiene.

Optimización de medicamentos para comportamientos difíciles en FTD

por Nansi Gregor-Holt, RN, MPH, MSN

El comportamiento resistente al cuidado, a menudo causado por la angustia, es un síntoma común de FTD. Y dado que muchos con FTD son más jóvenes, pueden ser bastante fuertes físicamente; como resultado, los comportamientos resistentes pueden ponerlos a ellos y a sus cuidadores en un mayor riesgo de daño.

Una evaluación médica es importante para descartar causas comunes de alteraciones del comportamiento, como estreñimiento; infección; problemas de visión, audición o sueño; una reacción a un medicamento; o dolor Después de una evaluación completa, primero se deben usar enfoques no farmacológicos para manejar mejor los comportamientos resistentes. Pero si estos métodos no tienen éxito, las familias deben considerar un enfoque gradual para controlar el comportamiento a través de medicamentos.

Es comprensible que las familias traten de evitar los medicamentos que pueden causar sedación; no quieren “drogar” a su ser querido. Afortunadamente, con precaución y un enfoque científico, generalmente es posible controlar los síntomas de la FTD, como la angustia, al mismo tiempo que se mantiene un estado de alerta óptimo y la capacidad de disfrutar la vida. Los neurólogos o psiquiatras geriátricos que se especializan en FTD tienen experiencia en este tipo de manejo de medicamentos.

Los medicamentos con el perfil de efectos secundarios más seguro deben probarse primero, con el enfoque de dosificación de "comenzar con poco y continuar lentamente, pero continuar". Mientras un medicamento se tolere sin efectos secundarios, maximizar gradualmente su dosis es un enfoque sensato. La administración constante y regular de medicamentos es preferible a la dosificación según sea necesario, a menos que los síntomas ocurran con poca frecuencia (es decir, no todos los días).

No existen medicamentos específicamente indicados para el manejo de conductas desafiantes en FTD. Sin embargo, hay algunos medicamentos aprobados por la FDA que han demostrado tener cierta eficacia para tratar los síntomas psiquiátricos y de comportamiento de FTD. Los prescriptores deben tener cuidado de evitar cualquier tipo de medicamento anticolinérgico (es decir, aquellos que pueden empeorar la cognición) y considerar cuidadosamente los posibles efectos secundarios. (Puede encontrar más información sobre medicamentos y FTD en la Número de otoño de 2019 de Socios en FTD Care.)

Clases de medicamentos psicotrópicos comúnmente utilizados por personas con FTD

Potenciadores cognitivos Puede ser útil si el proceso de la enfermedad subyacente es la patología de Alzheimer, a pesar de una presentación clínica de DFT
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)/
antidepresivos
A menudo, la primera línea de tratamiento puede abordar comportamientos como la irritabilidad, el llanto, la depresión o la ansiedad en las primeras etapas de la enfermedad. También pueden ayudar con la sobrealimentación y el comportamiento impulsivo. Pueden ocurrir náuseas, dolor de cabeza y efectos secundarios gastrointestinales.
Neurolépticos/antipsicóticos atípicos Los antipsicóticos no están aprobados por la FDA para tratar la FTD ni ninguna demencia, pero pueden ser eficaces para tratar la hiperemocionalidad, la agresión, las conductas compulsivas graves y la agitación. Estos medicamentos tienen una "advertencia de recuadro negro", lo que significa que en raras ocasiones (menos del cinco por ciento de las veces) se ha demostrado que contribuyen a la muerte por neumonía o accidente cerebrovascular en personas con psicosis relacionada con la demencia. Los cuidadores deben consultar con el médico que los recetó para determinar si el riesgo de estos medicamentos supera sus posibles beneficios.
anticonvulsivos Puede servir como "estabilizadores del estado de ánimo". Algunos de estos medicamentos se pueden usar solos o junto con un medicamento antipsicótico para ayudar a controlar la agitación.

 

Puede encontrar más información sobre medicamentos y FTD en la Número de otoño de 2019 de socios en el cuidado de FTD

La importancia de registrar los comportamientos resistentes

Cuidar a alguien con FTD puede ser extremadamente desafiante. Los síntomas comunes de FTD como la confusión, la pérdida de control y la falta de conciencia pueden manifestarse como comportamientos resistentes que dificultan aún más el cuidado.

El primer paso para controlar estos comportamientos es registrarlos a medida que ocurren. Mediante el uso de un calendario para anotar el día, la hora y la naturaleza de cada acto de resistencia, los cuidadores y los miembros de la familia pueden obtener información crucial. ¿Cuáles son los desencadenantes potenciales? ¿Qué palabras caracterizan mejor los comportamientos (impaciencia, ansiedad, frustración, irritabilidad, agitación, agresión)? ¿Qué estrategias parecen ayudar? ¿Cuáles no?

Esta información debe compartirse con los miembros relevantes del equipo de atención para garantizar que todos estén en la misma página. Juntos, pueden llegar a una comprensión más profunda de los comportamientos de resistencia específicos que muestra la persona diagnosticada, lo que puede apuntar hacia soluciones no farmacológicas (por ejemplo, adaptaciones al entorno del hogar diseñadas para reducir las situaciones desencadenantes y/o reducir los comportamientos de resistencia). cuando surgen).

Estrategias para mantener la seguridad cuando surgen comportamientos resistentes

Los comportamientos resistentes en FTD pueden parecer impredecibles, pero generalmente son el resultado de una persona diagnosticada que responde a un desencadenante. Los desencadenantes pueden variar desde una instrucción o solicitud confusa, un entorno o ubicación desconocidos, una invasión de su espacio personal, dolor o incomodidad, y muchos más.

Para prevenir situaciones estresantes y potencialmente peligrosas, tanto en el hogar como en la comunidad, es esencial emplear las mejores prácticas para la atención de FTD individualizada y centrada en la persona, al mismo tiempo que se garantiza la seguridad de todas las partes. Las siguientes son varias estrategias de mejores prácticas para ayudar a garantizar que la persona con FTD, sus cuidadores y otras personas estén seguras cuando se enfrenten a comportamientos resistentes:

Estrategias de comportamiento
Evalúe la situación en busca de posibles factores desencadenantes. Pregúntese,
“¿Qué hice para contribuir a esta reacción?”
Redirigir el comportamiento lejos de los posibles desencadenantes.
Determinar cuál es la necesidad inmediata,
y trabajar para satisfacerla. Si se ha demostrado que algo
conductas tranquilas y resistentes, tenlas fácilmente disponibles.

 

Estrategias de comunicación
No discuta ni sea confrontador.
Hable con una voz clara, tranquila, tranquilizadora y positiva.
No intentes usar la lógica.
Evite decir “no”. En cambio, marco
respuestas en un formato de "sí".
Participar en una comunicación respetuosa entre adultos y compañeros.

 

Estrategias ambientales
Retire las armas de fuego y las llaves de cuidado,
y guarde bajo llave objetos afilados, electrodomésticos peligrosos
y otras armas potenciales.
Reduce el ruido, el deslumbramiento y las distracciones de fondo.
Identifique un espacio seguro para todas las partes que esté libre de factores desencadenantes.
Instale dispositivos de monitoreo en el hogar.

Recuerde revisar y adaptar cualquier enfoque y estrategia de atención de FTD no farmacológica según sea necesario, y comunicar el plan a todas las partes involucradas en la atención. Si es necesario, busque personal de servicio privado para ayudar con las actividades que provocan comportamientos resistentes. Desarrolle un equipo de atención, que incluya un médico primario, un especialista en FTD y un trabajador social, para ayudar con el manejo del comportamiento y revisar las intervenciones médicas necesarias. Prepárese para situaciones de emergencia y desarrolle un plan. Recuerda siempre seguir tu instinto; Si siente que está en peligro inmediato y que su ser querido es una amenaza para sí mismo o para cualquier otra persona, comuníquese con las autoridades locales de inmediato. Asegúrese de explicar al personal de emergencia el diagnóstico, los posibles comportamientos y las necesidades de la persona.

La perspectiva de un cuidador: la importancia del apoyo para abordar los comportamientos resistentes

por Sandra Grow, RN, ex socia de atención de FTD y actual miembro de la junta de AFTD

Mi esposo fue diagnosticado con FTD a la edad de 54 años. Como su cuidador, busqué una red de apoyo para ayudar a lidiar con la progresión de la enfermedad y, en el camino, me convertí en voluntario de un grupo de apoyo para ayudar a las familias de las personas diagnosticadas con FTD.

Durante las reuniones mensuales del grupo de apoyo, discutimos cualquier pregunta, problema o sentimiento relacionado con la vida con FTD. Algunos de los desafíos que surgen en nuestras discusiones son el resultado de comportamientos resistentes, como no querer bañarse, rechazar medicamentos o negarse a cambiarse de ropa. A veces, los miembros del grupo describen comportamientos que son agresivos, al borde de la amenaza. Dichos comportamientos difieren del comportamiento resistente, creando preocupaciones de seguridad para el cuidador y la persona diagnosticada.

Es importante notar que no todas las personas con FTD exhiben agresión. Pero si ocurren estos comportamientos, los cuidadores deben saber que hay formas de abordarlos e incluso prevenirlos mientras se mantienen seguros a sí mismos y a sus seres queridos.

Por ejemplo, si una persona con FTD exhibe comportamientos resistentes, es importante que el cuidador o la familia sean honestos con sus médicos y otros proveedores de atención médica. Es difícil para los proveedores de atención médica detectar estos comportamientos en una visita al consultorio de 20 minutos. Los cuidadores y los miembros de la familia no deben avergonzarse de hablar sobre lo que está sucediendo.

Cuando se trata de comportamientos resistentes en FTD, la lógica no es tu amiga. La discusión y el debate racionales no siempre son herramientas de comunicación efectivas a medida que avanza la enfermedad. Puede ayudar a los cuidadores a entender por qué ocurren los comportamientos resistentes; A menudo les digo a los miembros de mi grupo de apoyo que su ser querido puede estar experimentando una combinación de inhibiciones que se desvanecen, falta de comprensión de su comportamiento, distorsión de la realidad, dificultad para hablar e incapacidad para entender las palabras. También ofrezco tranquilidad de que estos comportamientos a menudo son el resultado de la degeneración de la parte del cerebro afectada por la enfermedad.

A menudo animo a los cuidadores a estar atentos a los desencadenantes o señales de advertencia que conducen a comportamientos resistentes. Pueden presentarse como cambios repentinos o abruptos en la expresión facial, ritmo inusual o compulsivo, cambios repentinos en el tono de voz y/o acciones inusuales (es decir, gritar, gruñir o cerrar el puño u otro movimiento amenazante).

Como líder de un grupo de apoyo, debo ser diligente para saber cuándo referir al cuidador para que busque ayuda adicional, especialmente cuando los comportamientos resistentes aumentan hasta el punto en que representan un riesgo para la seguridad. Sobre todo, les hago saber a los miembros de mi grupo que no son débiles o incapaces si necesitan pedir ayuda y orientación. Les digo: “No sientan que tienen que hacer esto solos”. Trabajar con un equipo de atención, uno que incluya médicos, trabajadores sociales, líderes espirituales, consejeros y grupos de apoyo, puede ser una parte importante de este viaje.

Opciones adicionales de atención en el hogar y en la comunidad

Tener que manejar los comportamientos resistentes de una persona con FTD puede afectar directamente la salud y el bienestar tanto de la persona diagnosticada como de su cuidador. Los cuidadores deben sentirse tan seguros y saludables, tanto física como mentalmente, como sea posible para atender adecuadamente el bienestar de la persona con FTD. Tener cuidado adicional en el hogar y oportunidades regulares de relevo puede ayudar a las familias a manejarse mejor, tanto emocional como logísticamente.

Hay varias maneras de buscar atención domiciliaria. Para las familias que carecen de los recursos financieros para pagar de forma privada dicha atención, las agencias que se enumeran a continuación pueden ser de ayuda. A través del modelo de sistema "No hay puerta equivocada" de la iniciativa del Centro de recursos para personas mayores y discapacitadas, los cuidadores familiares deberían poder acceder mejor a la atención en su área.

  1. Oficina de la Agencia sobre el Envejecimiento del Área Local (mayores de 60 años)
    Las Agencias del Área sobre el Envejecimiento (AAA) se establecieron para responder a las necesidades de los adultos (típicamente de 60 años o más) en cada comunidad local. Las AAA mantienen recursos que permiten a los adultos encontrar la atención necesaria y asequible en sus comunidades. Para encontrar su AAA local y conocer qué servicios específicos de cuidado en el hogar y de relevo se ofrecen localmente, use la herramienta Eldercare Locator en eldercare.acl.gov.
  2. Centros Nacionales de Recursos para el Envejecimiento y la Discapacidad (menores de 60 años)
    Los centros de recursos para personas mayores y discapacitadas son una parte importante del modelo del sistema No Wrong Door. Una colaboración entre la Administración para la Vida Comunitaria, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid y la Administración de Salud para Veteranos, el modelo No Wrong Door agiliza el acceso a los servicios y apoyos para las personas con discapacidades y sus familias. En comunidades donde los servicios de AAA están limitados a personas mayores de 60 años, el ADRC local debería ofrecer servicios similares para personas menores de 60 años. Encuentre su ADRC local utilizando la herramienta Eldercare Locator en eldercare.acl.gov.
  3. Administración de Salud de Veteranos (VA)
    Para aquellos elegibles, el VA ofrece una cantidad de apoyos y recursos para la demencia en el hogar. Estos servicios incluyen: centros de atención médica diurna para adultos, atención primaria en el hogar, atención de cuidados paliativos en el hogar, atención de ama de casa y asistente de salud en el hogar, servicios de telesalud, hasta 30 días de atención de relevo por año y atención domiciliaria especializada. Para obtener más información sobre cualquiera de estos servicios, comuníquese con la Línea de apoyo para cuidadores de VA al 1-855-260-3274, o haga clic aquí para encontrar a su coordinador local de apoyo a los cuidadores. (Los servicios pueden diferir según el área geográfica. Encuentre su oficina local de VA a continuación para obtener más información: www.va.gov/statedva.htm.)
  4. Exenciones basadas en el hogar y la comunidad de Medicaid
    Medicaid es un programa en todos los estados que paga la asistencia médica para ciertas personas y familias con bajos ingresos y recursos. Si bien los servicios de Medicaid varían de un estado a otro, los servicios en el hogar brindados pueden incluir: administración de casos (es decir, apoyos y coordinación de servicios), atención de asistentes de salud en el hogar y amas de casa, atención personal, servicios de salud diurnos para adultos y atención de relevo. Uno debe calificar para Medicaid para recibir estos beneficios. Comuníquese con su oficina local de Medicaid para obtener más información.
  5. Subsidios de descanso y calidad de vida de AFTD
    AFTD ofrece asistencia financiera directa a los cuidadores ya las personas diagnosticadas en forma de subsidios de relevo y calidad de vida, ambos parte del programa de subsidios Comstock de AFTD. Respite Grants ofrece fondos no remunerados a los cuidadores de tiempo completo para organizar el cuidado a corto plazo durante el día o la noche para un ser querido diagnosticado con FTD. El Subsidio de Calidad de Vida, por otro lado, ayuda a las personas diagnosticadas con un trastorno de FTD a acceder a servicios o apoyos que mejorarán su calidad de vida. Para obtener más información sobre las subvenciones Comstock de AFTD, haga clic aquí.
  6. Cuidados paliativos
    El Center to Advance Palliative Care (CAPC) es una organización sin fines de lucro afiliada a la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, ubicada en la ciudad de Nueva York. Proporciona una variedad de recursos diseñados para promover el uso de cuidados paliativos, para que las personas que enfrentan enfermedades graves puedan recibir atención de calidad centrada en la persona. Visitar GetPalliativeCare.org para más información.