La FTD est fréquemment diagnostiquée à tort comme la maladie d'Alzheimer, la dépression, la maladie de Parkinson ou une maladie psychiatrique. En moyenne, il faut actuellement 3,6 ans pour obtenir un diagnostic précis.
Partenaires dans les soins FTD
Les partenaires de l'AFTD dans les soins FTD sont développés par un comité d'infirmières cliniciennes enseignantes, de travailleurs sociaux et d'aidants familiaux et professionnels, avec des contributions de spécialistes externes pour promouvoir une meilleure connaissance et compréhension de la FTD et partager les meilleures pratiques de soins.
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Perspectives en matière de soins : Élaboration d’une équipe et d’un plan de soins centrés sur la personne pour la DFT
La prise en charge efficace de la DFT en établissement commence par la formation du personnel. Celle-ci doit aborder un large éventail de sujets liés à la DFT, depuis sa définition jusqu'aux sous-types, causes et symptômes ; les besoins des personnes diagnostiquées ; les approches de soins ; et les interventions efficaces. Un suivi continu est également nécessaire pour le personnel et les familles.
Perspectives sur les soins : Familles et personnel de soins communautaires – Travailler ensemble pour offrir des soins FTD centrés sur la personne
Par Sandra Grow, infirmière diplômée. Lors du transfert d'un proche vers un établissement d'hébergement ou des soins à domicile, la plupart des aidants familiaux souhaitent et s'attendent à ce que les soins reçus soient aussi personnalisés et centrés sur la personne que ceux prodigués pendant des années à domicile. Dans le cas de la DFT, cela peut s'avérer particulièrement difficile. Pour atteindre cet objectif, les aidants familiaux…
Ressource AFTD : Symptômes comportementaux de la DFT
Les symptômes de la DFT les plus difficiles à gérer pour les aidants familiaux sont souvent ce qui les pousse à envisager une prise en charge en établissement. Afin d'aider le personnel de ces établissements à offrir des soins personnalisés aux personnes atteintes de DFT, cet article se concentrera sur certains des symptômes comportementaux les plus difficiles à vivre. Bien que les comportements énumérés ci-dessous soient plus fréquents chez les personnes diagnostiquées avec la variante comportementale de la DFT (DFT-c), ils peuvent…
Approches de soins : Conseils pour le personnel des établissements d’hébergement afin de faciliter la transition
Par Jennifer Pilcher, PhD. La transition réussie d'une personne atteinte de démence vers un nouvel environnement de vie peut s'avérer complexe et nécessite une évaluation approfondie, une planification rigoureuse, une attention particulière et une communication efficace. Cela est particulièrement vrai dans le cas de la DFT, une maladie dont les symptômes sont moins bien compris par la plupart des établissements d'hébergement. L'âge d'apparition plus précoce, comparé à d'autres formes de démence…
Étude de cas : Trouver le chemin – Réussir la transition vers un établissement de soins résidentiels pour les personnes atteintes de DFT
Pour les familles confrontées à la DFT, la décision d'intégrer un établissement d'hébergement est souvent difficile et source de stress émotionnel et de difficultés logistiques. Cependant, le personnel peut prendre des mesures pour faciliter cette transition. Un plan de soins individualisé et centré sur la personne, associé à une approche créative de la résolution de problèmes et à une collaboration étroite, peut permettre une transition réussie.
Prise en charge : ce qu’il faut savoir avant de commander un test génétique
La DFT est une maladie neurologique progressive et incurable pour laquelle il n'existe aucun traitement approuvé par la FDA. Compte tenu de la gravité de cette maladie et de ses implications potentielles pour la famille élargie, une attention particulière doit être portée aux besoins émotionnels, de confidentialité et juridiques/financiers de la personne subissant un test génétique. Les membres de la famille asymptomatiques des personnes diagnostiquées avec une DFT…
Cliquez sur un onglet ci-dessous pour voir les problèmes liés à ce sujet.
- Combler le fossé entre la DFT et la SLA (Avril 2025)
- Détection et diagnostic du FTD (Hiver 2023)
- Ce n'est peut-être pas la maladie de Parkinson : un regard sur la dégénérescence corticobasale (Hiver 2021)
- Pas trop jeune : la démence la plus courante chez les moins de 60 ans (Été 2021)
- Lorsque la conversation s'arrête : variante logopénique de l'aphasie progressive primaire (Automne 2020)
- Une compréhension évolutive de la SLA avec dégénérescence frontotemporale (Printemps 2018)
- Maximiser le succès de la communication dans l'aphasie progressive primaire (Hiver 2016)
- Chutes et dysphagie dans la PSP (été 2015)
- Quand le sens est perdu – Variante sémantique PPA (Automne 2013)
- Aphasie progressive primaire, type non fluide (Automne 2012)
- Variante comportementale FTD (Automne 2011)
- Manque d'empathie et de connexion émotionnelle : un symptôme courant de la DFT (Juin 2025)
- Identifier et décrire les difficultés de communication dans le spectre de la DFT (février 2025)
- L'hétérogénéité de la DFT (Décembre 2024)
- J'essaie seulement d'aider : Approches du comportement de résistance à la maison (Printemps 2020)
- Seulement une partie de la réponse : Médicaments et DFT (Automne 2019)
- Tout va bien : anosognosie dans la dégénérescence frontotemporale (Hiver 2019)
- Comprendre et gérer l'apathie pour améliorer les soins en DFT (Hiver 2018)
- Changements dans l'alimentation et la gestion des comportements compulsifs associés (Hiver 2015)
- Émotionnellement absent : la perte d'empathie et de connexion dans FTD (Automne 2014)
- Comportement sexuel dans FTD (été 2014)
- Pourquoi agit-il ainsi ? Comportements agressifs dans FTD (Printemps 2014)
- C'est compliqué! Gestion de l'incontinence dans FTD (Hiver 2014)
- Dans FTD, l'itinérance n'est pas l'errance (Printemps 2013)
- Comportement compulsif dans FTD (Été 2012)
- Comment aborder un comportement agressif (printemps 2012)
- Stratégies de communication en DFT (Hiver 2012)
- La voie vers un diagnostic rapide et précis de la DFT (Août 2025)
- Connectez-vous, apprenez, engagez-vous : la conférence sur l'éducation 2024 de l'AFTD (Printemps 2024)
- Noirs/Afro-Américains et FTD (Été 2023)
- Se connecter, apprendre, s'engager : Conférence sur l'éducation 2023 de l'AFTD (Printemps 2023)
- Pour les professionnels de la santé — Ce dont les familles ont besoin après un diagnostic de DFT (Automne 2022)
- Trouver le chemin : réussir la transition vers les soins en établissement (Été 2022)
- Est-ce que ça se passe dans la famille ? : La génétique de la FTD (Hiver 2022)
- Pas trop jeune : la démence la plus courante chez les moins de 60 ans (Été 2021)
- La vie pendant une pandémie : les soins en établissement FTD au milieu de la COVID-19 (Été 2020)
- Repenser les soins palliatifs : une nouvelle approche de la gestion de la DFT (Hiver 2020)
- Lorsque le diagnostic ne correspond pas : les défis du diagnostic de la DFT (Été 2017)
- Participation de la famille à la recherche FTD (Printemps 2017)
- Soins de confort et hospice en FTD avancé (Automne 2016)
- Pensez comme un ergothérapeute : L'importance des activités individualisées dans les soins FTD (Été 2016)
- FTD Quand il y a des enfants à la maison : créer un village de soutien (Printemps 2016)
- Faciliter la transition : soins de longue durée en établissement et DFT (Automne 2015)
- Symptôme ou douleur de la DFT - Comment pouvez-vous le savoir ? (Été 2013)
- Activités pour les personnes atteintes de DFT (Hiver 2013)
Matériel éducatif
- Tableau des changements de comportement résume les symptômes et les interventions de la DFT.
- Ressource de l'AFTD sur la gestion des comportements agressifs dans FTD
- Liste des ressources
