La FTD est fréquemment diagnostiquée à tort comme la maladie d'Alzheimer, la dépression, la maladie de Parkinson ou une maladie psychiatrique. En moyenne, il faut actuellement 3,6 ans pour obtenir un diagnostic précis.
Partenaires dans les soins FTD
Les partenaires de l'AFTD dans les soins FTD sont développés par un comité d'infirmières cliniciennes enseignantes, de travailleurs sociaux et d'aidants familiaux et professionnels, avec des contributions de spécialistes externes pour promouvoir une meilleure connaissance et compréhension de la FTD et partager les meilleures pratiques de soins.
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Approches de soins : L’épuisement professionnel des employés et la valeur d’un partenariat personnel/soignant
Pour les professionnels de santé prenant en charge des patients atteints de DFT durant cette période, il est important de reconnaître les difficultés que la COVID-19 engendre pour les personnes diagnostiquées et leurs familles. Une communication ouverte et honnête est essentielle, car instaurer un climat de confiance permettra à chacun de se sentir informé, soutenu et écouté, et pourra mener à des échanges constructifs.
C'est OK de ne pas être OK : faire face au deuil et à la perte au milieu de la FTD et de la COVID
Vous avez choisi un métier incroyablement enrichissant, qui soutient non seulement les personnes atteintes de DFT, mais aussi leurs familles. C'est un véritable honneur de participer aux soins et au traitement des familles que vous accompagnez, mais cela peut aussi être éprouvant émotionnellement, physiquement et spirituellement, surtout en cette période particulièrement exigeante…
Approches de soins : Préparation à la COVID et soins en établissement
Pour les familles confrontées à un diagnostic de DFT, la décision de placer un proche en établissement de soins de longue durée peut être rendue encore plus difficile par la pandémie de COVID-19, comme l'a récemment souligné Carmela Tartaglia, MD, FRCPC, de l'Université de Toronto, dans une lettre publiée sur le site web de l'AFTD. Lorsqu'il s'agit d'aider les familles à se préparer aux soins de longue durée…
Étude de cas : La vie en temps de pandémie – Soins en établissement FTD en période de COVID-19
Aux États-Unis, les établissements de soins de longue durée sont devenus des foyers importants de propagation de la COVID-19, perturbant considérablement leur quotidien. Pour les personnes atteintes de DFT résidant dans ces établissements, les mesures prises pour contrôler le virus peuvent être extrêmement déroutantes, isolantes et anxiogènes, d'autant plus que la situation liée à la pandémie évolue presque quotidiennement.
Ressource AFTD : Que faire face aux comportements résistants ?
Les personnes atteintes de dégénérescence fronto-temporale (DFT) peuvent opposer une résistance aux membres de leur famille ou aux professionnels de santé qui tentent de leur prodiguer des soins ou de prendre des mesures pour assurer leur sécurité (par exemple, en cachant leurs clés de voiture ou en retirant les armes de leur domicile). Ces comportements de résistance aux soins sont relativement fréquents dans la DFT, en raison des nombreux symptômes qui caractérisent la maladie, notamment…
Approches de soins : Options de soins supplémentaires à domicile et en milieu communautaire pour les comportements résistants
La gestion des comportements de résistance d'une personne atteinte de DFT peut avoir un impact direct sur la santé et le bien-être de la personne diagnostiquée et de son aidant. Les aidants doivent se sentir aussi en sécurité et en bonne santé – physiquement et mentalement – que possible afin de pouvoir prendre soin au mieux de la personne atteinte de DFT. Un soutien supplémentaire à domicile et…
Cliquez sur un onglet ci-dessous pour voir les problèmes liés à ce sujet.
- Combler le fossé entre la DFT et la SLA (Avril 2025)
- Détection et diagnostic du FTD (Hiver 2023)
- Ce n'est peut-être pas la maladie de Parkinson : un regard sur la dégénérescence corticobasale (Hiver 2021)
- Pas trop jeune : la démence la plus courante chez les moins de 60 ans (Été 2021)
- Lorsque la conversation s'arrête : variante logopénique de l'aphasie progressive primaire (Automne 2020)
- Une compréhension évolutive de la SLA avec dégénérescence frontotemporale (Printemps 2018)
- Maximiser le succès de la communication dans l'aphasie progressive primaire (Hiver 2016)
- Chutes et dysphagie dans la PSP (été 2015)
- Quand le sens est perdu – Variante sémantique PPA (Automne 2013)
- Aphasie progressive primaire, type non fluide (Automne 2012)
- Variante comportementale FTD (Automne 2011)
- Manque d'empathie et de connexion émotionnelle : un symptôme courant de la DFT (Juin 2025)
- Identifier et décrire les difficultés de communication dans le spectre de la DFT (février 2025)
- L'hétérogénéité de la DFT (Décembre 2024)
- J'essaie seulement d'aider : Approches du comportement de résistance à la maison (Printemps 2020)
- Seulement une partie de la réponse : Médicaments et DFT (Automne 2019)
- Tout va bien : anosognosie dans la dégénérescence frontotemporale (Hiver 2019)
- Comprendre et gérer l'apathie pour améliorer les soins en DFT (Hiver 2018)
- Changements dans l'alimentation et la gestion des comportements compulsifs associés (Hiver 2015)
- Émotionnellement absent : la perte d'empathie et de connexion dans FTD (Automne 2014)
- Comportement sexuel dans FTD (été 2014)
- Pourquoi agit-il ainsi ? Comportements agressifs dans FTD (Printemps 2014)
- C'est compliqué! Gestion de l'incontinence dans FTD (Hiver 2014)
- Dans FTD, l'itinérance n'est pas l'errance (Printemps 2013)
- Comportement compulsif dans FTD (Été 2012)
- Comment aborder un comportement agressif (printemps 2012)
- Stratégies de communication en DFT (Hiver 2012)
- La voie vers un diagnostic rapide et précis de la DFT (Août 2025)
- Connectez-vous, apprenez, engagez-vous : la conférence sur l'éducation 2024 de l'AFTD (Printemps 2024)
- Noirs/Afro-Américains et FTD (Été 2023)
- Se connecter, apprendre, s'engager : Conférence sur l'éducation 2023 de l'AFTD (Printemps 2023)
- Pour les professionnels de la santé — Ce dont les familles ont besoin après un diagnostic de DFT (Automne 2022)
- Trouver le chemin : réussir la transition vers les soins en établissement (Été 2022)
- Est-ce que ça se passe dans la famille ? : La génétique de la FTD (Hiver 2022)
- Pas trop jeune : la démence la plus courante chez les moins de 60 ans (Été 2021)
- La vie pendant une pandémie : les soins en établissement FTD au milieu de la COVID-19 (Été 2020)
- Repenser les soins palliatifs : une nouvelle approche de la gestion de la DFT (Hiver 2020)
- Lorsque le diagnostic ne correspond pas : les défis du diagnostic de la DFT (Été 2017)
- Participation de la famille à la recherche FTD (Printemps 2017)
- Soins de confort et hospice en FTD avancé (Automne 2016)
- Pensez comme un ergothérapeute : L'importance des activités individualisées dans les soins FTD (Été 2016)
- FTD Quand il y a des enfants à la maison : créer un village de soutien (Printemps 2016)
- Faciliter la transition : soins de longue durée en établissement et DFT (Automne 2015)
- Symptôme ou douleur de la DFT - Comment pouvez-vous le savoir ? (Été 2013)
- Activités pour les personnes atteintes de DFT (Hiver 2013)
Matériel éducatif
- Tableau des changements de comportement résume les symptômes et les interventions de la DFT.
- Ressource de l'AFTD sur la gestion des comportements agressifs dans FTD
- Liste des ressources
