FTD diagnostiseras ofta som Alzheimers, depression, Parkinsons sjukdom eller ett psykiatriskt tillstånd. I genomsnitt tar det för närvarande 3,6 år att få en korrekt diagnos.

Partners i FTD Care

AFTD:s Partners in FTD Care är utvecklad av en kommitté av kliniska sjuksköterskeutbildare, socialarbetare och familje- och professionella vårdgivare, med bidrag från externa specialister för att främja större kunskap och förståelse för FTD och dela bästa vårdpraxis.

Filtrera efter ämne

Vårdmetoder: Utbrändhet bland anställda och värdet av ett partnerskap mellan personal och vårdgivare

För vårdpersonal som tillhandahåller vård för förlossningsförsedda kvinnor under denna tid är det viktigt att inse de svårigheter som covid-19 innebär för personer som diagnostiserats och deras familjer. Att praktisera öppen och ärlig kommunikation är avgörande, eftersom att främja en känsla av förtroende bidrar till att säkerställa att alla parter känner sig informerade, stödda och hörda, och kan leda till samtal som…

Läs mer...

Det är OK att inte vara OK: Att hantera sorg och förlust mitt i FTD och COVID

Du har valt ett otroligt meningsfullt arbete, som inte bara stödjer personer som diagnostiserats med FTD utan även deras familjer. Även om det verkligen är en ära att få vara en del av vården och behandlingen av de familjer du betjänar, kan det också ta ut en känslomässig, fysisk och andlig rätt, särskilt under denna mycket krävande…

Läs mer...

Vårdmetoder: COVID-beredskap och vård av anläggningar

För familjer som navigerar en FTD-diagnos kan beslutet att flytta en närstående till ett långtidsvårdshem försvåras ytterligare av covid-19-pandemin, vilket nyligen togs upp av Carmela Tartaglia, MD, FRCPC, vid University of Toronto, i ett brev publicerat på AFTD:s webbplats. När man hjälper familjer att förbereda sig för långtidsvård,...

Läs mer...

Fallstudie: Livet under en pandemi – vård på FTD-anläggning mitt i COVID-19

Över hela USA har långtidsvårdsinrättningar blivit hotspots för spridningen av covid-19, vilket avsevärt stör deras vanliga rutiner. För personer som lever med FTD och som befinner sig på sådana inrättningar kan åtgärder som vidtas för att kontrollera viruset vara djupt förvirrande, isolerande och ångestframkallande, särskilt eftersom omständigheterna kring pandemin förändras nästan dagligen….

Läs mer...

AFTD-resurs: Vad man ska göra för att hantera resistenta beteenden

Personer som diagnostiserats med frontotemporal degeneration (FTD) kan göra motstånd mot familjemedlemmar eller vårdpersonal som försöker ge vård eller vidta åtgärder för att garantera deras säkerhet (till exempel genom att gömma sina bilnycklar eller ta bort vapen från huset). Vårdresistenta beteenden är relativt vanliga vid FTD, ett resultat av många symtom som kännetecknar sjukdomen, inklusive…

Läs mer...

Vårdmetoder: Ytterligare vårdalternativ i hemmet och i samhället för resistent beteende

Att behöva hantera motståndskraftiga beteenden hos en person med FTD kan direkt påverka hälsan och välbefinnandet hos både den diagnostiserade personen och dennes vårdgivare. Vårdgivare måste känna sig så trygga och friska – både fysiskt och mentalt – som möjligt för att kunna ta hand om personens välbefinnande på rätt sätt. Att ha ytterligare hemvård och…

Läs mer...

Klicka på en flik nedan för att se problem relaterade till det ämnet.

Specifika FTD-störningar
FTD Symtomhantering
Specialämnen

Utbildningsmaterial