Con frecuencia, la FTD se diagnostica erróneamente como enfermedad de Alzheimer, depresión, enfermedad de Parkinson o una afección psiquiátrica. En promedio, actualmente se necesitan 3,6 años para obtener un diagnóstico preciso.

Socios en el cuidado de FTD

Socios de AFTD en el cuidado de FTD es desarrollado por un comité de educadores de enfermería clínica, trabajadores sociales y cuidadores familiares y profesionales, con contribuciones de especialistas externos para promover un mayor conocimiento y comprensión de FTD y compartir las mejores prácticas de cuidado.

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Enfoques de atención: el agotamiento de los empleados y el valor de la colaboración entre el personal y los cuidadores

Para los profesionales de la salud que atienden a personas con DFT durante este periodo, es importante reconocer las dificultades que la COVID-19 plantea para las personas diagnosticadas y sus familias. Practicar una comunicación abierta y honesta es crucial, ya que fomentar la confianza ayudará a garantizar que todas las partes se sientan informadas, apoyadas y escuchadas, y puede dar lugar a conversaciones que…

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Está bien no estar bien: lidiar con el duelo y la pérdida en medio de FTD y COVID

Ha elegido una profesión sumamente significativa, que no solo apoya a las personas diagnosticadas con DFT, sino también a sus familias. Si bien es un verdadero honor formar parte del cuidado y tratamiento de las familias a las que atiende, también puede tener un impacto emocional, físico y espiritual, especialmente durante este período tan exigente…

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Enfoques de atención: preparación para la COVID-19 y atención en centros de atención

For families navigating an FTD diagnosis, the decision to move a loved one into a long-term care (LTC) facility can be made even more difficult by the COVID-19 pandemic, as recently addressed by Carmela Tartaglia, MD, FRCPC, of the University of Toronto, in a letter published on AFTD’s website. When helping families prepare for long-term care,…

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Caso práctico: La vida durante una pandemia: Atención en centros de atención de FTD en tiempos de COVID-19

Across the U.S., long-term care facilities have emerged as hotspots for the spread of COVID-19, significantly disrupting their usual routines. For people living with FTD who are in such facilities, measures taken to control the virus can be profoundly confusing, isolating, and anxiety-making, particularly as the circumstances around the pandemic change on a near-daily basis….

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Recurso de la AFTD: Qué hacer para gestionar las conductas resistentes

Persons diagnosed with frontotemporal degeneration (FTD) may resist family members or healthcare professionals who attempt to provide care or take steps to ensure their safety (for example, by hiding their car keys or removing weapons from the house). Care-resistant behaviors are relatively common in FTD, a result of numerous symptoms that characterize the disease, including…

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Enfoques de atención: opciones adicionales de atención en el hogar y en la comunidad para la conducta resistente

Having to manage the resistant behaviors of a person with FTD can directly impact the health and well-being of both the person diagnosed and their caregiver. Caregivers must feel as safe and healthy—both physically and mentally—as possible in order to properly tend to the well-being of the person with FTD. Having additional in-home care and…

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