Con frecuencia, la FTD se diagnostica erróneamente como enfermedad de Alzheimer, depresión, enfermedad de Parkinson o una afección psiquiátrica. En promedio, actualmente se necesitan 3,6 años para obtener un diagnóstico preciso.

Socios en el cuidado de FTD

Socios de AFTD en el cuidado de FTD es desarrollado por un comité de educadores de enfermería clínica, trabajadores sociales y cuidadores familiares y profesionales, con contribuciones de especialistas externos para promover un mayor conocimiento y comprensión de FTD y compartir las mejores prácticas de cuidado.

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GUÍA: Un nuevo programa piloto de Medicare puede ayudar a las familias que enfrentan la DFT

Los profesionales que trabajan en la comunidad saben que los servicios de apoyo para la demencia pueden estar fragmentados y ser difíciles de gestionar para las familias. Los servicios necesarios suelen ser proporcionados por diversas organizaciones. Puede ser especialmente difícil para las familias cuando el diagnóstico de demencia es DFT. GUIDE, siglas de Guiding an Improved Dementia Experience (Guiando una Experiencia Mejorada en Demencia), es una…

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Comprender y responder a los comportamientos de DFT

Los síntomas conductuales asociados con la DFT suelen presentar desafíos significativos, no solo para la persona diagnosticada, sino también para sus cuidadores. Los comportamientos propios de la DFT, como la desinhibición, la apatía, la compulsividad o la pérdida de empatía, pueden ser difíciles de manejar y con frecuencia provocan un mayor estrés y agotamiento en el cuidador. A medida que la enfermedad progresa, muchas familias se enfrentan a…

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Socios en el cuidado de la DFT: Actualización de los ensayos genéticos de DFT: Acercándose a un hito de la fase 3

El panorama de la investigación sobre la DFT está a punto de alcanzar importantes avances. Por primera vez, se ha completado un ensayo de fase 3 para un tratamiento potencialmente modificador de la enfermedad para la DFT genética, cuyos resultados se esperan en los próximos meses, y varios otros ensayos están en desarrollo. A medida que se acerca la publicación de los datos de este estudio,…

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El camino hacia un diagnóstico oportuno y preciso de la DFT

El diagnóstico preciso y temprano de la DFT es crucial para una atención adecuada, una mejor calidad de vida y el manejo de la enfermedad, un apoyo adecuado para los cuidadores, decisiones más informadas sobre planificación familiar y el acceso a la participación en ensayos clínicos. Sin embargo, dado que la DFT comprende un grupo de trastornos, muchos de cuyos síntomas se solapan con los de otras enfermedades neuropsiquiátricas y neurodegenerativas, la DFT puede ser…

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Falta de empatía y conexión emocional: un síntoma común de la DFT

Cuidar a una persona con una afección tan compleja como la DFT supone un desafío físico y mental tanto para los cuidadores profesionales como para los familiares. En muchos casos, mantener una conexión afectiva profunda con la persona diagnosticada puede brindar pequeños momentos de alegría, aliviando la tensión y el estrés del cuidado con sonrisas, risas o abrazos espontáneos compartidos.

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Reduciendo la brecha entre la DFT y la ELA

La DFT se encuentra en la intersección genética y sintomática de varios trastornos neurodegenerativos. Uno de ellos es la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Una variante en el gen C9orf72 es la causa más común tanto de la DFT genética como de la ELA, y ambas pueden presentarse en la misma familia, o incluso en la misma...

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