FTD wird häufig fälschlicherweise als Alzheimer, Depression, Parkinson oder eine psychiatrische Erkrankung diagnostiziert. Im Durchschnitt dauert es derzeit 3,6 Jahre, bis eine genaue Diagnose gestellt wird.
Partner von FTD Care
AFTDs Partners in FTD Care wird von einem Komitee aus Ausbildern klinischer Krankenschwestern, Sozialarbeitern sowie Familien- und professionellen Pflegekräften entwickelt, mit Beiträgen von externen Spezialisten, um ein besseres Wissen und Verständnis von FTD zu fördern und bewährte Pflegepraktiken auszutauschen.
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Einblicke in die Pflege: Schwarze/Afroamerikaner und FTD
Die frontotemporale Demenz (FTD) ist zwar eine seltene Erkrankung, aber die häufigste Demenzform bei Menschen unter 60 Jahren. Im Jahr 2011 schätzten Forscher die Zahl der FTD-Fälle in den USA auf 50.000 bis 60.000¹, doch diese Zahl gilt aus verschiedenen Gründen zunehmend als zu niedrig. So wird FTD beispielsweise häufig fehldiagnostiziert; zudem dauert die Diagnose länger…
FTD-Ressourcen
Im Folgenden finden Sie Ressourcen zur Unterstützung von Menschen mit FTD und ihren Familien sowie zu Themen wie Interessenvertretung, Forschungsteilnahme und weiteren verwandten Bereichen. Weitere Informationen zu FTD finden Sie auf der Ressourcenseite unserer Website. Allgemeine Informationen und Aufklärung zu FTD von AFTD-Zentren mit FTD-Expertise: Wählen Sie Ihr Bundesland auf der AFTD-Website aus, um mehr zu erfahren…
Pflegeansätze: Die Arbeit mit pflegenden Angehörigen von FTD-Patienten – Ambivalenter Verlust und FTD
Mary O'Hara, LCSW, und Pauline Boss, PhD, prägten den Begriff des ambivalenten Verlustes, um einen Verlust zu beschreiben, der sich nicht abschließen lässt, unklar ist und nicht vorhersehbar ist. Ambivalenter Verlust bei FTD (insbesondere bei pflegenden Angehörigen und ihren Familien) bezeichnet die schwierige Erfahrung, mitzuerleben, wie jemand langsam seine emotionalen und kognitiven Fähigkeiten verliert, während er körperlich noch anwesend ist. Dies…
Pflegeeinblicke: Rechtliche und finanzielle Planung – Was ist bei FTD anders?
Da FTD typischerweise in jüngerem Alter auftritt, können Beruf, Krankenversicherung, Finanzen und Altersvorsorge in einer kritischen Phase des Erwerbslebens beeinträchtigt werden. Rechtliche und finanzielle Vorsorge sollte daher so bald wie möglich nach der FTD-Diagnose getroffen werden. FTD ist derzeit eine unheilbare Krankheit, für die es weder eine Heilung noch eine krankheitsverändernde Therapie gibt.
Betreuungsansätze: Der Wert der Unterstützung auf dem Weg der FTD
Die frontotemporale Demenz (FTD) kann für Betroffene und ihre Familien, die oft wenig Unterstützung erhalten, eine isolierende und stigmatisierende Erkrankung sein. Das junge Erkrankungsalter, enthemmtes Verhalten und der Verlust der Selbstständigkeit sind einige der Faktoren, die zu Isolation führen können. Angehörige von Menschen mit FTD erleben eine höhere Gesamtbelastung, mehr Stress und…
Interview: Für medizinische Fachkräfte – Was Familien nach einer FTD-Diagnose benötigen
FTD ist eine “beängstigende, schwerwiegende Diagnose”, wie Reesa, eine Angehörige einer FTD-Betroffenen, im folgenden Interview anmerkt. Ohne ausreichende Informationen und Unterstützung kann sich eine FTD-Diagnose noch beängstigender anfühlen. Fachkräfte im Gesundheitswesen spielen eine entscheidende Rolle dabei, sicherzustellen, dass Betroffene und ihre Angehörigen bestens gerüstet sind, um den Umgang mit FTD zu meistern.
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- Schwarze/Afroamerikaner und FTD (Sommer 2023)
- Verbinden, lernen, engagieren: Bildungskonferenz 2023 der AFTD (Frühling 2023)
- Für Angehörige der Gesundheitsberufe – Was Familien nach einer FTD-Diagnose brauchen (Herbst 2022)
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- Aktivitäten für Personen mit FTD (Winter 2013)
Unterrichtsmaterialien
- Änderungen im Verhaltensdiagramm fasst FTD-Symptome und Interventionen zusammen.
- AFTD-Ressource zum Umgang mit aggressivem Verhalten bei FTD
- Ressourcenliste
