The FTD research landscape is on the verge of major developments. For the first time, a Phase 3 trial has been completed for a potentially disease-modifying treatment for genetic FTD, with results expected in the coming months, and a number of other trials are in the pipeline. As the data readout for this study approaches,…

Att vårda någon som lever med ett så komplext tillstånd som FTD innebär fysiska och mentala utmaningar för både professionella och anhöriga vårdgivare. I många fall kan det att upprätthålla en känslomässig kontakt med den diagnostiserade personen erbjuda små stunder av glädje, vilket lättar på belastningen och stressen med vården med spontana gemensamma leenden, skratt eller kramar….

FTD ligger i den genetiska och symtomatiska skärningspunkten mellan ett antal neurodegenerativa sjukdomar. En av dem är amyotrofisk lateralskleros (ALS). En variant i C9orf72-genen är den vanligaste orsaken till både genetisk FTD och ALS, och både FTD och ALS kan förekomma inom samma familj, eller till och med inom samma…

Kommunikation är en hörnsten i mänsklig interaktion och möjliggör utbyte av idéer, skapande av kontakter och förmågan att ta till sig ny information. I grund och botten börjar kommunikation med avsikten att dela en tanke eller idé med en annan person. Denna avsikt översätts till språk, ett strukturerat system av symboler och regler som används…

FTD:s breda variation av symtom utgör en utmaning för vårdpersonal när de utvärderar och behandlar personer som antingen har sjukdomen eller misstänks ha den. FTD-sjukdomar är mycket heterogena, vilket innebär att det finns en betydande variation i klinisk presentation av symtom, lokalisering av neurodegeneration och orsaker. Personer med samma diagnos kan vara...