Nyheter
Hedrar liv som berörts av FTD: Minnesvideon från 2025
AFTD inbjuder dig att se vår första In-Memoriam-video, en innerlig hyllning till de vi förlorade i FTD. Denna sammanställning innehåller fotografier som delats av familjer över hela…
MER
Minnesvård som kan bromsa demensnedgången
Minnesvårdsögonblick: När Robin Latimer riktade upp sin putt på den portabla greenen på Alice's Clubhouse skämtade hon som fick alla att skratta. När bollen tappades, applåder…
MER
Främja hopp: AFTD och partners tilldelar 1 TP4 2,1 miljoner i nytt initiativ för diagnostiska FTD-biomarkörer
AFTD har för närvarande sex aktiva forskningsfinansieringsprogram för att stödja FTD-forskning i alla skeden, från upptäcktsforskning till kliniska prövningar. Det nyaste av dessa program är FTD Diagnostic…
MER
Från Sean 1.0 till Sean 2.0: Ett pars FTD-resa
När Sean Durbin märkte att han hade svårt att hitta rätt ord under samtal, visste han att något var fel. Den en gång så högljudde extroverten som trivdes i centrum för familjesammankomster…
MER
Hopp vid horisonten: Daniel Barvins personliga uppdrag att omvandla FTD-behandling
År 2017 var Daniel Barvin nygift, hade en MBA i handen och byggde upp en lovande karriär inom förmögenhetsförvaltning på Morgan Stanley. Sedan kom diagnosen som skulle förändra allt: Han…
MER
Vår djupaste tacksamhet till Dr. Walter Koroshetz
Föreningen för frontotemporal degeneration framför sin djupaste tacksamhet till Dr. Walter Koroshetz för hans 18 år av framstående ledarskap för National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)…
MER
AFTD och partners tilldelar 1 TP4 2,1 miljoner under första året av det nya FTD-diagnostiska biomarkörinitiativet
Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), Alzheimer's Association, Rainwater Charitable Foundation och Robertson Foundation har gått samman för att bevilja tre bidrag på totalt 14,2 miljoner pund för diagnostik av frontotemporal degeneration (FTD).
MER
Kära HelpLine: AFTD:s nya rekommendation för genetisk rådgivning och testning
Kära HelpLine, jag hörde nyligen talas om den nya rekommendationen att alla personer som diagnostiserats med FTD ska erbjudas genetisk rådgivning och testning. Min man fick diagnosen för 3 år sedan. Vad…
MER
