Neuigkeiten und Veranstaltungen

Studie identifiziert Profil von blutbasierten Entzündungsproteinen als potenziellen FTD-Biomarker

Eine Anfang des Jahres in der Fachzeitschrift Brain veröffentlichte Studie identifizierte ein Profil entzündungsbezogener Proteine, das möglicherweise als FTD-Biomarker zur Messung der Schwere der Erkrankung dienen könnte. …

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Tipps und Ratschläge – Umgang mit FTD-ALS

Im Jahr 2011 entdeckten Forscher, dass Varianten des Gens C9orf72 die häufigste Ursache sowohl der genetisch bedingten FTD als auch der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) sind. Dennoch ist es wichtig zu wissen…

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Coya Therapeutics meldet positive Zwischenergebnisse in klinischer Studie zur experimentellen FTD-Therapie

Coya Therapeutics gab positive Zwischenergebnisse seiner klinischen Studie zu einer potenziell krankheitsmodifizierenden Behandlungsmethode für FTD bekannt und verwies auf Daten, die zeigten, dass die Behandlung dazu beitrug, kognitiven Abbau zu verhindern. Therapeutics Address…

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AviadoBio gibt auf der AFTD-Bildungskonferenz den Abschluss der zweiten Kohorte der ASPIRE-FTD-Studie bekannt

Das Gentherapieunternehmen AviadoBio gab auf der AFTD-Jahresbildungskonferenz 2025 den Abschluss der zweiten Kohorte seiner klinischen Phase-1/2-Studie zu einer potenziellen genetischen FTD-Behandlung bekannt …

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Wir feiern 20 Jahre Pilot-Förderprogramm der AFTD

In den letzten 20 Jahren hat das Pilot Grant-Programm der AFTD, das Nachwuchsforscher und neue Ideen unterstützt, $2,8 Millionen in innovative FTD-Forschung investiert. Im Jahr 2005 gründete AFTD-Gründerin Helen-Ann Comstock…

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Mehr Hoffnung: Gemeinsame Initiativen von FTD und ALS

Wussten Sie, dass bestimmte zelluläre Veränderungen, die bei FTD auftreten, auch bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) beobachtet werden? In einigen Fällen ist die Neurodegeneration bei ALS und FTD mit … verbunden.

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Die gelebte Erfahrung von FTD: Umgang mit Angst

Der folgende Artikel wurde von Chris Tann, Mitglied des AFTD-Beirats für Menschen mit FTD, verfasst. Erfahren Sie mehr über Chris und die anderen Mitglieder des Beirats…

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Zwei Medikamente zur Evaluierung im Plattformversuch für PSP ausgewählt

Zwei Medikamente wurden für eine Plattformstudie ausgewählt, die die Entwicklung von Behandlungen für die progressive supranukleäre Blickparese (PSP) beschleunigen soll. Die Studie wird…

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