Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.
allein diese Reise.
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.
Bereitstellung einer Ressource,
eine Steckdose und ein Ort
sich mit anderen zu verbinden
wer versteht.
Neuigkeiten und Veranstaltungen
Hoffnung fördern: AFTD und Mitarbeiter des Registers nehmen an der internationalen Demenzkonferenz teil
Mitarbeiter des AFTD- und FTD-Störungsregisters nahmen Ende Juli an der Alzheimer's Association International Conference (AAIC) in Toronto, Kanada, teil. Die Konferenz zog über 19.000 Teilnehmer an und hatte eine…
MEHRLiebe HelpLine: AFTDs Awareness Cards
Liebe Helpline, beim Einkaufen fühlt sich mein Angehöriger manchmal überfordert, und ich mache mir Sorgen, dass die Leute nicht erkennen, dass sein Verhalten Teil seiner Erkrankung ist. Wie kann ich ihn unterstützen?
MEHRFTD Science Digest: Was passiert, wenn eine klinische Studie der Phase 3 abgeschlossen ist?
Sie wissen vielleicht, dass in einer Reihe von klinischen Studien Behandlungsmöglichkeiten untersucht werden, die das Fortschreiten der FTD verlangsamen oder sogar stoppen können. (Einige dieser Studien sind…
MEHRFTD-Forschung im Rampenlicht: Update zu genetischen FTD-Studien – Ein Meilenstein der Phase 3 rückt näher
Die FTD-Forschung steht vor großen Entwicklungen. Erstmals wurde eine Phase-3-Studie für eine potenziell krankheitsmodifizierende Behandlung für einen Typ abgeschlossen…
MEHREmma Heming Willis teilt Familien-Updates im Oprah-Podcast
Emma Heming Willis, die Ehefrau und Pflegerin von Bruce Willis, wurde gestern von Oprah Winfrey im „Oprah Podcast“ zum Umgang ihrer Familie mit FTD interviewt. Frau Willis macht derzeit eine…
MEHRAFTD-Stipendiat diskutiert in einem Interview über die Verwendung von Proteinen zur Diagnose von FTD und zur Verfolgung des Schweregrads
Rowan Saloner, PhD, Empfänger des AFTD-Stipendiums für klinische Forschungsausbildung im Bereich FTD 2024, erörtert in einem kürzlichen Interview mit …, wie die Messung des Proteinspiegels in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) bei der Diagnose von FTD helfen kann.
MEHRGastbeitrag: Lernen, mit familiärer FTD zu leben
Der folgende Gastbeitrag wurde von Brooke Teweles geschrieben, die dieses Jahr ihre Mutter und Tante an einer Form von FTD-ALS mit genetischen Ursachen verloren hat. Brooke ist eine stolze Fürsprecherin…
MEHRAFTD-Befürworter besuchen das kalifornische Kapitol zur Verabschiedung der Resolution zur FTD-Aufklärungswoche
Mitarbeiter und Befürworter der AFTD, darunter Emma Heming Willis, reisten am 18. August nach Sacramento, um die offizielle Anerkennung der FTD Awareness Week 2025 durch Kalifornien zu feiern. Dies ist das zweite Jahr in Folge, in dem Kalifornien …
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