Neuigkeiten und Veranstaltungen

Führender FTD-Experte Dr. Bruce Miller im „Big Brains“-Podcast interviewt

Bruce Miller, MD, war kürzlich Gast des Podcasts „Big Brains“ der Universität Chicago und berichtete über seine Erfahrungen bei der Beobachtung von Menschen mit FTD. Er sprach über die Notwendigkeit eines neuen Ansatzes…

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Dementia Action Alliance veröffentlicht aktualisierten Leitfaden zum Leben mit Demenz

Die Organisation Dementia Action Alliance (DAA) hat eine aktualisierte Version von „Pathways to Well-Being with Dementia“ veröffentlicht, einem Handbuch mit praktischen Tools, Strategien und Erkenntnissen zur Unterstützung des Wohlbefindens bei Demenz. …

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Hoffnung fördern: Nachwuchspreisträger der AFTD-Forschungsstipendien machen Fortschritte!

Wussten Sie, dass AFTD derzeit sechs aktive Forschungsstipendienprogramme hat, die die FTD-Forschung in allen Phasen finanzieren, von der Entdeckungsforschung bis hin zu klinischen Studien? Drei dieser Programme konzentrieren sich…

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AFTD-Webinar: Vom Symptombeginn bis zur Diagnose – Verbesserung des FTD-Diagnoseprozesses

Aufgrund der komplexen Symptomatik von FTD kommt es häufig zu Fehldiagnosen. Dieses Webinar untersucht anhand aktueller Daten aus dem FTD-Erkrankungsregister, einschließlich häufiger früher …, unser Wissen über den diagnostischen Prozess.

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AFTD-Studie untersucht Proteinveränderungen, die bei der Verfolgung des FTD-Schweregrads helfen könnten

Eine in Nature Aging veröffentlichte Studie untersuchte eine große Anzahl von Proteinen in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF), um herauszufinden, ob Kombinationen von Veränderungen dieser Proteine für … verwendet werden könnten.

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Die verstorbene FTD-Anwältin Susan Suchan steht im Mittelpunkt einer neuen Dokumentation

Susan, ein neuer abendfüllender Dokumentarfilm über eine Frau mit FTD-Diagnose und die Entscheidungen, mit denen sie und ihre Familie zu kämpfen hatten, ist jetzt zum Streamen verfügbar. Die Protagonistin des Films, Susan Suchan,…

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Liebe HelpLine: Ressourcen für genetische FTD

Liebe HelpLine, ich bin 25 Jahre alt und habe gerade erfahren, dass die FTD meines Vaters genetisch bedingt ist. Ich plane, bald zu heiraten. Jetzt, da ich weiß, dass ich möglicherweise auch…

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Förderung der Hoffnung: AFTD gibt die Empfänger des Holloway-Stipendiums 2025 bekannt

Dank der großzügigen Unterstützung des Holloway Family Fund unterstützen die Holloway Fellowships der AFTD die nächste Generation von FTD-Forschern, indem sie zwei Jahre lang Mittel für innovative Projekte bereitstellen …

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