
Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.


allein diese Reise.
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.





















Neuigkeiten und Veranstaltungen
Personen mit einem potenziellen Risiko, an FTD zu erkranken, äußern sich zu den Auswirkungen prädiktiver Biomarkertests
Menschen, bei denen das Risiko besteht oder die möglicherweise gefährdet sind, aufgrund einer genetischen Mutation an FTD zu erkranken, teilten ihre Ansichten zu den möglichen Auswirkungen der Ergebnisse prädiktiver Biomarkertests auf …
MEHRTipps und Ratschläge: Die versteckten wirtschaftlichen Kosten einer FTD-Diagnose
Die Weltwoche zur Sensibilisierung für FTD beleuchtet die finanziellen Auswirkungen von FTD. Wenn Familien die Diagnose FTD erhalten, sind sie nicht nur mit der emotionalen Belastung einer fortschreitenden neurologischen Erkrankung konfrontiert – sie…
MEHRALLFTD2-Studie erhält Benachrichtigung über die Gewährung eines NIH-Zuschusses für fünf Jahre
Eine aufregende Neuigkeit für die FTD-Forschungsgemeinschaft: Die ALLFTD-Studie hat von den National Institutes of Health Fördermittel für die nächste Phase erhalten, die derzeit als ALLFTD2 bezeichnet wird. ALLFTD…
MEHRAdvocacy-Update: FTD-Forschung am NIH in den Haushaltsberichten des LHHS für das Haushaltsjahr 2026 hervorgehoben
AFTD freut sich, mitteilen zu können, dass die Kongressberichte für das Haushaltsjahr (FY) 2026 zu den Haushaltsgesetzen für Arbeit, Gesundheits- und Sozialwesen, Bildung und verwandte Behörden (LHHS) im Senat und … vorliegen.
MEHRAFTD-Botschafterin Carrie Edwards spendet Lotteriegewinn an AFTD
Carrie Edwards überraschte kürzlich die Lotteriebeamten in Virginia, indem sie ihnen ihre Pläne für die $150.000 verriet, die sie am 8. September gewonnen hatte. Diese Pläne? Sie verriet alles. Aber wer es weiß …
MEHRStudie: Gruppe von MAPT-Genvariationen mit erhöhtem Risiko für Pick-Krankheitspathologie verbunden
Eine in The Lancet Neurology veröffentlichte Studie ergab, dass eine genetische Variante des MAPT-Gens mit einem erhöhten Risiko für die FTD-Tau-Pathologie, genannt Pick-Krankheit, verbunden ist. Dieses MAPT-Gen…
MEHRAFTD-Botschafterin Julia Pierrat wurde in der Los Angeles Times vorgestellt
„Es fühlt sich an, als würde man in einen Schrank gehen, in dem man schon lange nicht mehr war, und nach etwas suchen, von dem man weiß, dass es da ist, aber man weiß nicht, wo. Man gibt einfach auf. …
MEHRHoffnung fördern: AFTD und Mitarbeiter des Registers nehmen an der internationalen Demenzkonferenz teil
Mitarbeiter des AFTD- und FTD-Störungsregisters nahmen Ende Juli an der Alzheimer's Association International Conference (AAIC) in Toronto, Kanada, teil. Die Konferenz zog über 19.000 Teilnehmer an und hatte eine…
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