Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.
allein diese Reise.
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.
Erste Familienerklärung
Lesen Sie über Emma Heming Willis‘ Buchtour
Erfahren Sie mehr über FTD
Susan Dickinson geht im Mai 2026 in den Ruhestand
12-13 Uhr.
Lesen Sie den vollständigen Bericht
Neuigkeiten und Veranstaltungen
Hoffnung schenken: FTD-Mitarbeiter nehmen am jährlichen Symposium für Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und Motoneuronerkrankungen teil
Shana Dodge, PhD, Forschungsdirektorin der AFTD, und Kim Jenny, MS, LCGC, Leiterin der genetischen Initiativen der AFTD, nahmen am jährlichen Symposium zur Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) und Motoneuronerkrankung teil, das in … stattfand.
MEHR Über die Förderung der Hoffnung: Mitarbeiter von FTD nehmen am jährlichen Symposium für Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und Motoneuronerkrankungen teilLiebe Helpline: Zwanghaftes Sexualverhalten
Liebe HelpLine, mein Ehepartner mit bvFTD zeigt Verhaltensweisen, über die es mir schwerfällt zu sprechen. Er ist pornografiesüchtig, was ihn sehr von seinem früheren Ich unterscheidet.
MEHR Über die Liebe HelpLine: Zwanghaftes SexualverhaltenPrevail Therapeutics stellt die PR006-Studie ein
Am 4. Februar gab Prevail Therapeutics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Eli Lilly & Co., die Einstellung des Arzneimittelentwicklungsprogramms PR006 “PROCLAIM” für FTD mit GRN-Varianten bekannt…
MEHR Prevail Therapeutics stellt die PR006-Studie einLEITFADEN: Ein neues Medicare-Pilotprogramm kann Familien mit FTD helfen.
Fachkräfte, die im ambulanten Bereich tätig sind, wissen, dass die Unterstützungsangebote für Demenzkranke oft unübersichtlich und für Familien schwer zu durchschauen sind. Die benötigten Leistungen werden häufig von verschiedenen Anbietern erbracht…
MEHR Über den Leitfaden: Ein neues Medicare-Pilotprogramm kann Familien mit FTD helfen.FTD-Aufruf zum Handeln in kanadischen Medien veröffentlicht
In einem kürzlich im Edmonton Journal (Alberta, Kanada) erschienenen Meinungsbeitrag forderte Naomi Mison eine Reform der Bürokratie und eine Verbesserung des Zugangs zur Demenzversorgung in Kanada. Sie sollte es wissen: Ihre…
MEHR Über den FTD-Aufruf zum Handeln in kanadischen MedienAARP hebt hervor, was FTD-Pflegende wissen müssen
Es sind oft subtile Veränderungen in Sprache und Verhalten, nicht Gedächtnisverlust, die das erste Anzeichen einer frontotemporalen Demenz (FTD) sind, so die AARP in einem kürzlich erschienenen Artikel auf ihrer Website. FTD ist weniger…
MEHR AARP-Highlights: Was FTD-Pflegende wissen müssenAFTD-Stipendiatin beteiligt sich an Studie über die Auswirkungen neuropsychiatrischer Symptome bei PSP
Eine im European Journal of Neurology veröffentlichte Studie analysiert die Auswirkungen neuropsychiatrischer Symptome wie Depressionen und Angstzustände auf die Lebensqualität von Menschen mit progressiver supranukleärer Neurofibromatose…
MEHR Über einen AFTD-Stipendiaten, der zu einer Studie über die Auswirkungen neuropsychiatrischer Symptome bei PSP beiträgtEsther Kane von AFTD und die Freiwillige Liz Zadnik im Podcast-Interview
In einer kürzlich ausgestrahlten Folge von „Honestly Aging“ von Friends Life Care VigR® teilten sich Esther Kane, Leiterin des Bereichs Unterstützung und Bildung bei AFTD, und AFTD-Botschafterin Liz Zadnik das Mikrofon mit Moderatorin Cheryl…
MEHR Esther Kane und die Freiwillige Liz Zadnik von AFTD im Interview im Podcast