Vad är nytt

Alector tillkännager resultat från sin kliniska fas 3-studie av potentiell FTD-GRN-behandling

KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 21 oktober 2025 — Bioteknikföretaget Alector meddelade idag att läkemedlet latozinemab inte uppfyllde kriterierna för säkerhet och effekt i en fas 3-studie…

Läs mer handla om Alector tillkännager resultat från sin kliniska fas 3-studie av potentiell FTD-GRN-behandling

AFTD-webbinarium: Att prata med familjen om genetisk FTD-risk

När en familj får veta att FTD är genetisk är det viktigt att hitta släktingar och informera dem om den potentiella risken, samt att öka medvetenheten kring det hopp som forskningsframsteg ger…

Läs mer handla om AFTD-webbinarium: Att prata med familjen om genetisk FTD-risk

Lagförslag om FTD-registrering i delstaten New York undertecknat

KUNGEN AV PRUSSIEN, Pennsylvania, 20 oktober 2025 — New Yorks guvernör Kathy Hochul undertecknade på fredagen ett lagförslag som skapar landets första register för frontotemporal demens (FTD) på delstatsnivå. Det nya…

Läs mer handla om Lagförslag om FTD-registrering i delstaten New York undertecknat

Främjar hopp: AFTD sammankallar till tredje årliga FTD-forskningsrundabordsmötet

AFTD:s rundabordsmöte för forskning om FTD 2025, ett personligt möte, hölls den 15-17 september i Arlington, Virginia. Cirka 100 vetenskapliga intressenter från den akademiska världen, biofarmaceutisk industri, myndigheter och tillsynsmyndigheter, ideella partners, personer...

Läs mer handla om Främjar hopp: AFTD sammankallar till tredje årliga FTD-forskningsrundabordsmötet

Epilepsi vanligare vid FTD än Alzheimers, visar studie

Epilepsisymtom och förskrivning av antiepileptiska läkemedel är vanligare vid FTD än Alzheimers sjukdom, vilket rapporteras i en studie publicerad i JAMA Neurology. Studien belyser…

Läs mer handla om Epilepsi vanligare vid FTD än Alzheimers, visar studie

AFTD-webbinarium: Den levda erfarenheten av FTD: Vägen till en FTD-diagnos

    Medan medvetenheten om FTD-sjukdomar ökar, står många människor fortfarande inför en lång och komplicerad väg till att få en diagnos. I detta webbinarium kommer presentatörerna att dela med sig av sina personliga resor…

Läs mer handla om AFTD-webbinarium: Den levda erfarenheten av FTD: Vägen till en FTD-diagnos

Främjar hopp – AFTD-personal deltar i 2025 ALS Nexus i Dallas

Amanda Gleixner, PhD, deltog i Amyotrofisk lateralskleros (ALS) Nexus, som hölls i Dallas, Texas i augusti. ALS Nexus är en årlig konferens som anordnas av ALS-föreningen och som sammanför…

Läs mer handla om Främjar hopp – AFTD-personal deltar i 2025 ALS Nexus i Dallas

Den levda erfarenheten av FTD: Fördelarna med husdjur

Följande gästartikel skrevs av Deb Jobe, medlem i AFTD Persons With FTD Advisory Council. Deb diagnostiserades med kortikobasalt syndrom (CBS) subtyp av FTD, och så småningom…

Läs mer handla om Den levda erfarenheten av FTD: Fördelarna med husdjur

Dr. Laura Podcast är värd för AFTD:s Esther Kane

AFTD:s chef för stöd och utbildning Esther Kane, MSN, RN-CDP, deltog denna vecka i Dr. Laura Schlesinger i hennes podcast, Dr. Laura's Deep Dive. Kane gav kontext och bakgrund om FTD...

Läs mer handla om Dr. Laura Podcast är värd för AFTD:s Esther Kane

Främjar hopp: AFTD hjälper till att organisera en workshop om förebyggande av C9orf72

En nyligen publicerad publikation, Design considerations for C9orf72 disease prevention trials, uppstod ur en tvådagars workshop som leddes av Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) och Michael Benatar, MD, PhD, (University…

Läs mer handla om Främjar hopp: AFTD hjälper till att organisera en workshop om förebyggande av C9orf72