O que há de novo
Webinar sobre AFTD: Conversando com a família sobre o risco genético de DFT
Quando uma família descobre que a DFT é genética, é importante encontrar parentes e comunicar a eles o risco potencial, além de aumentar a conscientização sobre a esperança que o progresso da pesquisa oferece...
Projeto de Lei do Registro FTD do Estado de Nova York sancionado
KING OF PRUSSIA, Pensilvânia, 20 de outubro de 2025 — A governadora do estado de Nova York, Kathy Hochul, sancionou na sexta-feira um projeto de lei que cria o primeiro registro estadual de demência frontotemporal (DFT) do país. O novo…
Promovendo a Esperança: AFTD convoca 3ª Reunião Anual da Mesa Redonda de Pesquisa FTD
A Mesa Redonda de Pesquisa FTD 2025 da AFTD, reunião presencial, foi realizada de 15 a 17 de setembro em Arlington, Virgínia. Aproximadamente 100 participantes científicos, incluindo acadêmicos, a indústria biofarmacêutica, representantes governamentais e regulatórios, parceiros sem fins lucrativos, pessoas…
Estudo descobre que epilepsia é mais comum em DFT do que em Alzheimer
Sintomas de epilepsia e a prescrição de medicamentos anticonvulsivantes são mais comuns na DFT do que na doença de Alzheimer, conforme relatado em um estudo publicado no JAMA Neurology. O estudo esclarece…
Webinar sobre DFT: A experiência vivida com DFT: O caminho para um diagnóstico de DFT
Embora a conscientização sobre os transtornos de DFT esteja aumentando, muitas pessoas ainda enfrentam um caminho longo e complexo para receber um diagnóstico. Neste webinar, os palestrantes compartilharão suas jornadas pessoais…
Promovendo a Esperança – Equipe da AFTD participa do ALS Nexus 2025 em Dallas
Amanda Gleixner, PhD, participou do Nexus sobre Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), realizado em Dallas, Texas, em agosto. O Nexus sobre Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma conferência anual organizada pela Associação de ELA que reúne…
A experiência vivida da DFT: os benefícios dos animais de estimação
O seguinte artigo de convidado foi escrito por Deb Jobe, membro do Conselho Consultivo de Pessoas com DFT da AFTD. Deb foi diagnosticada com o subtipo de DFT da síndrome corticobasal (SBC) e, eventualmente…
Podcast da Dra. Laura apresenta Esther Kane da AFTD
A Diretora de Apoio e Educação da AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, se juntou à Dra. Laura Schlesinger esta semana em seu podcast, Dr. Laura's Deep Dive. Kane forneceu contexto e informações sobre a FTD…
Promovendo a esperança: AFTD ajuda a organizar workshop sobre testes de prevenção do C9orf72
Uma publicação recente, Considerações de design para ensaios de prevenção de doenças com C9orf72, surgiu de um workshop de dois dias liderado por Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) e Michael Benatar, MD, PhD, (Universidade…
Prezada linha de ajuda: O que acontece depois de um diagnóstico de DFT?
Quando um médico pronuncia pela primeira vez as palavras degeneração frontotemporal (DFT), tudo muda. Alguns a descrevem como uma sensação de que o chão está se abrindo sob seus pés — medo, tristeza e...
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