Qué hay de nuevo
Alector anuncia los resultados de su ensayo clínico de fase 3 del potencial tratamiento FTD-GRN
KING OF PRUSSIA, Pensilvania, 21 de octubre de 2025 — La empresa de biotecnología Alector anunció hoy que el fármaco latozinemab no cumplió con los criterios de seguridad y eficacia en un ensayo de fase 3…
Seminario web de AFTD: Cómo hablar con la familia sobre el riesgo genético de DFT
Cuando una familia se entera de que la DFT es genética, es importante encontrar a los parientes y comunicarles el riesgo potencial, así como generar conciencia sobre las esperanzas que ofrece el progreso de la investigación...
Se promulga el proyecto de ley del Registro FTD del estado de Nueva York
KING OF PRUSSIA, Pensilvania, 20 de octubre de 2025 — La gobernadora del estado de Nueva York, Kathy Hochul, promulgó el viernes una ley que crea el primer registro estatal de demencia frontotemporal (DFT) del país. El Nuevo…
Fomentando la esperanza: AFTD convoca la tercera reunión anual de mesa redonda de investigación de FTD
La Mesa Redonda de Investigación FTD 2025 de la AFTD, una reunión presencial, se celebró del 15 al 17 de septiembre en Arlington, Virginia. Participaron aproximadamente 100 científicos interesados del mundo académico, la industria biofarmacéutica, representantes gubernamentales y regulatorios, socios sin fines de lucro, personas...
Un estudio revela que la epilepsia es más común en la demencia frontotemporal que en el Alzheimer
Los síntomas de epilepsia y la prescripción de anticonvulsivos son más comunes en la DFT que en la enfermedad de Alzheimer, según un estudio publicado en JAMA Neurology. El estudio arroja luz sobre…
Seminario web sobre la AFTD: La experiencia vivida con la DFT: El camino hacia el diagnóstico de DFT
Si bien la conciencia sobre los trastornos de DFT está aumentando, muchas personas aún enfrentan un largo y complejo proceso para obtener un diagnóstico. En este seminario web, los presentadores compartirán sus experiencias personales...
Promoviendo la esperanza: el personal de AFTD asiste al ALS Nexus 2025 en Dallas
La Dra. Amanda Gleixner asistió al Congreso sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), celebrado en Dallas, Texas, en agosto. El Congreso es una conferencia anual organizada por la Asociación de ELA que reúne…
La experiencia vivida de la DFT: Los beneficios de las mascotas
El siguiente artículo invitado fue escrito por Deb Jobe, miembro del Consejo Asesor de Personas con DFT AFTD. A Deb le diagnosticaron el subtipo de DFT del síndrome corticobasal (SCB) y finalmente…
El podcast de la Dra. Laura presenta a Esther Kane de AFTD
Esther Kane, MSN, RN-CDP, Directora de Apoyo y Educación de AFTD, se unió a la Dra. Laura Schlesinger esta semana en su podcast, "Dra. Laura's Deep Dive". Kane proporcionó contexto y antecedentes sobre la DFT…
Fomentando la esperanza: AFTD ayuda a organizar un taller sobre el ensayo de prevención de C9orf72
Una publicación reciente, Consideraciones de diseño para ensayos de prevención de enfermedades C9orf72, surgió de un taller de dos días dirigido por Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) y Michael Benatar, MD, PhD, (Universidad…
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