La Mesa Redonda de Investigación sobre DFT 2025 de la AFTD, una reunión presencial, se celebró del 15 al 17 de septiembre en Arlington, Virginia. Aproximadamente 100 científicos interesados del mundo académico, la industria biofarmacéutica, representantes gubernamentales y regulatorios, socios sin fines de lucro, personas con experiencia directa en la enfermedad, personal y la Junta Directiva de la AFTD, entre otros, se reunieron con el interés común de acelerar el desarrollo de fármacos para la DFT. La reunión comenzó con una recepción de bienvenida por la noche y fue seguida por dos días repletos de charlas científicas, debates prácticos y oportunidades para establecer contactos. La reunión de este año se centró en las evaluaciones de resultados clínicos y la potencia estadística de los ensayos clínicos de DFT. Expertos científicos hablaron sobre el estado actual de estas herramientas, cómo se están desarrollando para promover ensayos clínicos más efectivos y consideraciones clave para el futuro del desarrollo de fármacos para la DFT.

La Mesa Redonda de Investigación de FTD 2025 fue dirigida por el Dr. Jonathan Rohrer (copresidente académico, UCL) y el Dr. Arthur Simen (copresidente de la industria, Johnson & Johnson) junto con los miembros del comité de liderazgo: Dr. Howard (Howie) Rosen (UCSF, presidente académico electo), Dr. Gary Romano (Universidad de Temple, presidente electo de la industria), Dra. Michelle Campbell (FDA), Dr. Steffen Thirstrup (EMA), Dr. Joseph Marquez (Defensor de la Familia FTD), Dra. Laura Mitic (El Proyecto Bluefield para Curar FTD) y Dra. Penny Dacks (AFTD).

La reunión anual es un componente del consorcio de la Mesa Redonda de Investigación sobre DFT, que dura un año. Organizaciones, generalmente en ensayos clínicos de DFT en fase preclínica y clínica, centradas en el desarrollo de terapias modificadoras de la enfermedad para la DFT, están invitadas a ser miembros de la Mesa Redonda de Investigación sobre DFT. Los miembros de la Mesa Redonda de Investigación sobre DFT de 2025 están compuestos por doce compañías biofarmacéuticas, la FDA, la EMA, el Proyecto Bluefield para Curar la DFT, la Fundación Benéfica Rainwater, el Critical Path Institute y la AFTD.

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