Publicaciones de Mike Mooney
Sugerencias y consejos: encontrar respuestas – FTD Research y usted
Cuando Damian McNamara, redactor de WebMD, se enteró de que a su primo le habían diagnosticado ELA y FTD debido a una variante genética C9orf72, comenzó a preguntarse si...
Lee masAvanzando la esperanza: la AFTD asiste al taller de prueba de prevención C9orf72 FTD/ALS
En junio de 2024 se llevó a cabo un taller de prueba de prevención de FTD/ELA C9orf72 de un día de duración. El taller fue dirigido por el Dr. Adam Boxer (UCSF) y el Dr. Michael Benatar (Universidad de Miami) y permitió...
Lee masUna columna de opinión destaca las disparidades raciales en la atención de la demencia y la necesidad de apoyo
Una columna de opinión publicada en Los Angeles Daily News destaca las disparidades raciales basadas en la atención médica que a menudo dejan a las comunidades latinas y negras/afroamericanas sin la atención adecuada para la demencia. Autor Patricia A.…
Lee masActualización de voluntarios: La AFTD da la bienvenida a los nuevos embajadores de la AFTD
Desde que comenzó el Programa de Embajadores de la AFTD en 2019, nuestro grupo inicial de líderes voluntarios se ha convertido en un grupo entusiasta y altamente motivado que trabaja por un futuro libre de FTD. La AFTD es...
Lee masInvestigador explica el papel de la genética en la FTD y analiza las vías de tratamiento
En un artículo escrito para The Conversation, Fen-Biao Gao, PhD, profesor y director fundador del Centro de Investigación FTD de la Facultad de Medicina Chan de la Universidad de Massachusetts, analiza cómo la investigación...
Lee masUn estudio británico/holandés descubre el papel de las mutaciones del gen ANG en la ELA-FTD
Investigadores de la Universidad de Bath en el Reino Unido y el Centro Médico Universitario de Utrecht en los Países Bajos han descubierto una asociación entre una variante genética heredada del…
Lee masAFTD y ALLFTD colaboran en un vídeo sobre donación de cerebros
AFTD y ALLFTD se han asociado para crear un breve video animado que explica el proceso de donación de cerebro, así como también cómo ayuda a los investigadores de FTD y a las familias afectadas por FTD.…
Lee masEstimada línea de ayuda: Apoyo para FTD familiar y genética
Estimada línea de ayuda: Recientemente, a mi madre le diagnosticaron FTD; Mi difunto tío y mi abuela tenían demencia y me preocupa que esto pueda ser genético. ¿Hay apoyo para las personas que enfrentan…?
Lee masVesper Bio completa la etapa de dosis única ascendente de su ensayo clínico para un posible tratamiento modificador de la enfermedad para FTD-GRN
La empresa de biotecnología Vesper Bio anuncia que ha completado la etapa de dosis única ascendente en su ensayo clínico de su tratamiento potencialmente modificador de la enfermedad para FTD-GRN. El ensayo recientemente completado evaluó el...
Lee masActualización de promoción: Únase a la AFTD para abogar por la Semana de concientización sobre la FTD en los 50 estados
En mayo pasado, el personal de la AFTD y otros defensores de la FTD viajaron a Nueva York y California para celebrar la aprobación exitosa de sus respectivas resoluciones que conmemoran del 22 al 29 de septiembre como FTD...
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