Publicaciones de Mike Mooney
Reportaje invitado: Cómo encontrar apoyo y comprensión sobre la marcha con el girasol con discapacidades ocultas
Para las personas diagnosticadas con FTD, simplemente existir en público puede ser un desafío. Los síntomas de FTD pueden causar dificultades al comprar, pedir comida o participar en actividades sociales. Viajar – con su…
Lee masDefensora de la demencia de FTD comparte su perspectiva sobre la pérdida de su licencia de conducir
En un artículo de blog publicado por la Red de Defensa de las Personas Mayores de Australia, la defensora de la demencia Gwenda Darling comparte su perspectiva sobre la pérdida de su licencia de conducir debido a su diagnóstico de FTD....
Lee masSocio de atención de FTD comparte recuerdos de su madre en TikTok
En una entrevista con Newsweek, Channing Clifford, compañera de cuidado de FTD, comparte sus recuerdos favoritos con su madre, Valerie, a quien le diagnosticaron FTD el año pasado. Hace aproximadamente 10 años, Valerie…
Lee masLa experiencia vivida de FTD: conducción y FTD
La siguiente columna fue escrita por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD. Los miembros del Consejo trabajan para compartir los conocimientos de las personas diagnosticadas para ayudar a guiar a la AFTD en...
Lee masVínculo entre la proteína TAF15 y FTD descubierto en un estudio del Reino Unido
En un estudio publicado en la revista científica Nature, investigadores del Reino Unido descubrieron que una proteína previamente conocida puede desempeñar un papel en el desarrollo de una FTD...
Lee masEstimada línea de ayuda: buscando opciones de soporte
Estimada línea de ayuda: Nuestra familia está buscando formas de conectarse con otros socios de atención de FTD para obtener apoyo. ¿Qué opciones están disponibles? Una parte fundamental de la misión de la AFTD es ayudar...
Lee masLos diagnósticos de FTD de alto perfil aumentan la conciencia pública, dice el embajador de la AFTD
En una entrevista del 1 de marzo con la estación KAAL-TV con sede en Rochester, Minnesota, la embajadora de la AFTD, Deb Scharper, señaló que los anuncios públicos de los diagnósticos de FTD de Wendy Williams y Bruce Willis...
Lee masActualización de promoción: Día de las Enfermedades Raras y FTD
El Día de las Enfermedades Raras, que se celebra anualmente el último día de febrero, fue establecido por la Organización Europea de Enfermedades Raras y se celebró por primera vez el 29 de febrero de 2008. Enfermedades Raras...
Lee masEl editor de la revista comparte el legado del querido promotor musical de Seattle diagnosticado con FTD
En una entrevista con NPR, Charles R. Cross, ex editor de la revista musical The Rocket, compartió el legado de la promotora musical de Seattle Susie Tennant, quien murió en enero después…
Lee masCaracterística invitada: La hermana de alguien
La FTD es una enfermedad agresiva que altera la vida y las relaciones de las personas, y las familias a menudo no están seguras de a qué se enfrentan al principio porque no es ampliamente conocida. Como comparte Deborah Dowdell Perry...
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