Quoi de neuf
Alector annonce les résultats de son essai clinique de phase 3 sur un traitement potentiel contre la FTD-GRN
KING OF PRUSSIA, Pennsylvanie, 21 octobre 2025 — La société de biotechnologie Alector a annoncé aujourd'hui que le médicament, le latozinemab, ne répondait pas aux critères de sécurité et d'efficacité dans une étude de phase 3…
Webinaire sur la démence vasculaire de Fourier : Parler à sa famille du risque génétique de démence vasculaire de Fourier
Lorsqu'une famille apprend que la DFT est génétique, il est important de retrouver des proches et de leur faire part du risque potentiel, ainsi que de les sensibiliser à l'espoir que les progrès de la recherche offrent...
Le projet de loi sur le registre FTD de l'État de New York est promulgué
KING OF PRUSSIA, Pennsylvanie, 20 octobre 2025 — La gouverneure de l'État de New York, Kathy Hochul, a promulgué vendredi un projet de loi créant le premier registre national de la démence frontotemporale (DFT). Le New…
Faire progresser l'espoir : l'AFTD organise sa 3e table ronde annuelle sur la recherche FTD
La table ronde de recherche 2025 de l'AFTD s'est tenue en présentiel du 15 au 17 septembre à Arlington, en Virginie. Une centaine d'acteurs scientifiques issus du monde universitaire, de l'industrie biopharmaceutique, de représentants gouvernementaux et réglementaires, de partenaires à but non lucratif et de particuliers…
L'épilepsie est plus fréquente dans la DFT que dans la maladie d'Alzheimer, selon une étude
Les symptômes de l'épilepsie et la prescription d'anticonvulsivants sont plus fréquents dans la DFT que dans la maladie d'Alzheimer, comme le rapporte une étude publiée dans JAMA Neurology. Cette étude apporte un éclairage…
Webinaire sur la DFT : L'expérience vécue avec la DFT : la voie vers un diagnostic de DFT
Bien que la sensibilisation aux troubles du front droit (DFT) progresse, de nombreuses personnes doivent encore affronter un parcours long et complexe pour obtenir un diagnostic. Dans ce webinaire, les intervenants partageront leur parcours personnel…
Faire progresser l'espoir – L'équipe de l'AFTD participe à l'ALS Nexus 2025 à Dallas
Amanda Gleixner, titulaire d'un doctorat, a participé à la conférence Nexus sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), qui s'est tenue à Dallas, au Texas, en août. Ce congrès annuel, organisé par l'Association de la SLA, réunit…
L'expérience vécue de la DFT : les bienfaits des animaux de compagnie
Cet article a été rédigé par Deb Jobe, membre du Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT de l'AFTD. Deb a reçu un diagnostic de syndrome corticobasal (SCB) de DFT, et a finalement…
Le podcast Dr Laura accueille Esther Kane d'AFTD
Esther Kane, directrice du soutien et de la formation de l'AFTD, titulaire d'une maîtrise en sciences infirmières et d'une infirmière certifiée en soins intensifs, a rejoint le Dr Laura Schlesinger cette semaine dans son podcast, « Dr. Laura's Deep Dive ». Elle a présenté le contexte et les antécédents de la DFT…
Faire progresser l'espoir : l'AFTD contribue à l'organisation d'un atelier sur l'essai de prévention du C9orf72
Une publication récente, « Design considerations for C9orf72 disease prevention trials », est issue d’un atelier de deux jours dirigé par Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) et Michael Benatar, MD, PhD, (University…
