Quoi de neuf
Une rose aux pétales roses : comment FTD a révélé l’artiste cachée de Deb Jobe
Deb Jobe, coprésidente du Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT de l'AFTD, a fait l'objet d'un article dans la revue Brain & Life pour l'épanouissement de ses talents artistiques malgré ses symptômes de DFT. Jobe…
Quand “ je vais bien ” ne signifie pas « je vais bien » : comprendre l’anosognosie dans la DFT
« Je ne retournerai pas chez ce médecin. Je n'ai pas de DFT. Je vais bien. » Ce genre de réponse de la part d'une personne qui vient de recevoir un diagnostic de DFT peut ressembler à un déni…
Ouvrez la voie pour mettre fin à la FTD avec un cadeau de fin d'année
Depuis la fondation de l'AFTD en 2002 par Helen-Ann Comstock avec son don personnel de $1 000, notre travail a été alimenté par le dévouement des bénévoles, des donateurs et de tous ceux que nous…
Alector Therapeutics annonce les résultats de son essai clinique de phase 3 évaluant le latozinemab
Le 21 octobre 2025, Alector Therapeutics a annoncé les résultats de son essai clinique de phase 3 INFRONT-3 évaluant le latozinemab (AL001) chez les personnes atteintes de DFT causée par des variantes de la progranuline (gène GRN).…
Alector annonce les résultats de son essai clinique de phase 3 sur un traitement potentiel contre la FTD-GRN
KING OF PRUSSIA, Pennsylvanie, 21 octobre 2025 — La société de biotechnologie Alector a annoncé aujourd'hui que le médicament, le latozinemab, ne répondait pas aux critères de sécurité et d'efficacité dans une étude de phase 3…
Webinaire sur la démence vasculaire de Fourier : Parler à sa famille du risque génétique de démence vasculaire de Fourier
Lorsqu'une famille apprend que la DFT est génétique, il est important de retrouver des proches et de leur faire part du risque potentiel, ainsi que de les sensibiliser à l'espoir que les progrès de la recherche offrent...
Le projet de loi sur le registre FTD de l'État de New York est promulgué
KING OF PRUSSIA, Pennsylvanie, 20 octobre 2025 — La gouverneure de l'État de New York, Kathy Hochul, a promulgué vendredi un projet de loi créant le premier registre national de la démence frontotemporale (DFT). Le New…
Faire progresser l'espoir : l'AFTD organise sa 3e table ronde annuelle sur la recherche FTD
La table ronde de recherche 2025 de l'AFTD s'est tenue en présentiel du 15 au 17 septembre à Arlington, en Virginie. Une centaine d'acteurs scientifiques issus du monde universitaire, de l'industrie biopharmaceutique, de représentants gouvernementaux et réglementaires, de partenaires à but non lucratif et de particuliers…
L'épilepsie est plus fréquente dans la DFT que dans la maladie d'Alzheimer, selon une étude
Les symptômes de l'épilepsie et la prescription d'anticonvulsivants sont plus fréquents dans la DFT que dans la maladie d'Alzheimer, comme le rapporte une étude publiée dans JAMA Neurology. Cette étude apporte un éclairage…
Webinaire sur la DFT : L'expérience vécue avec la DFT : la voie vers un diagnostic de DFT
Bien que la sensibilisation aux troubles du front droit (DFT) progresse, de nombreuses personnes doivent encore affronter un parcours long et complexe pour obtenir un diagnostic. Dans ce webinaire, les intervenants partageront leur parcours personnel…
