Wat is er nieuw

Een roos met roze bloemblaadjes: hoe FTD de verborgen kunstenaar van Deb Jobe onthulde

Deb Jobe, medevoorzitter van de AFTD Persons with FTD Advisory Council, werd in het tijdschrift Brain & Life genoemd vanwege de bloei van haar artistieke vaardigheden naast FTD-symptomen. Jobe…

Lees verder over Een roos met roze bloemblaadjes: hoe FTD de verborgen kunstenaar van Deb Jobe onthulde

Wanneer 'het gaat goed' niet goed is - Anosognosie bij FTD begrijpen

"Ik ga niet terug naar die dokter. Ik heb geen FTD. Het gaat goed met me." Dit soort reacties van iemand die net de diagnose FTD heeft gekregen, kan overkomen als ontkenning,…

Lees verder over Wanneer 'het gaat goed' niet goed is - Anosognosie bij FTD begrijpen

Maak de weg vrij om FTD te beëindigen met een eindejaarsgeschenk

Sinds AFTD in 2002 werd opgericht door Helen-Ann Comstock met haar persoonlijke gift van $1.000, wordt ons werk aangedreven door de toewijding van vrijwilligers, donateurs en iedereen die we…

Lees verder over Maak de weg vrij om FTD te beëindigen met een eindejaarsgeschenk

Alector Therapeutics kondigt resultaten aan van hun klinische fase 3-onderzoek naar latozinemab

Op 21 oktober 2025 kondigde Alector Therapeutics de resultaten aan van hun klinische fase 3 INFRONT-3-studie, waarin latozinemab (AL001) werd geëvalueerd voor mensen met FTD veroorzaakt door varianten in het progranuline (GRN-gen).

Lees verder over Alector Therapeutics kondigt resultaten aan van hun klinische fase 3-onderzoek naar latozinemab

Alector kondigt resultaten aan van zijn fase 3 klinische studie naar potentiële FTD-GRN-therapeutische behandeling

KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 21 oktober 2025 — Biotechnologiebedrijf Alector heeft vandaag aangekondigd dat het medicijn, latozinemab, niet voldoet aan de criteria voor veiligheid en werkzaamheid in een fase 3-onderzoek...

Lees verder over Alector kondigt resultaten aan van zijn fase 3 klinische studie naar potentiële FTD-GRN-therapeutische behandeling

AFTD-webinar: Praten met familie over genetisch FTD-risico

Wanneer een familie erachter komt dat FTD genetisch is, is het belangrijk om familieleden te vinden en hen te wijzen op het mogelijke risico. Ook is het belangrijk om bewustzijn te creëren over de hoop die de voortgang van onderzoek biedt...

Lees verder over AFTD-webinar: Praten met familie over genetisch FTD-risico

Wetsvoorstel voor FTD-registratie in de staat New York ondertekend

KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 20 oktober 2025 — Gouverneur Kathy Hochul van de staat New York heeft vrijdag een wetsvoorstel ondertekend voor de oprichting van het eerste Amerikaanse register voor frontotemporale dementie (FTD) op staatsniveau. De nieuwe…

Lees verder over Wetsvoorstel voor FTD-registratie in de staat New York ondertekend

Hoop bevorderen: AFTD organiseert derde jaarlijkse FTD-onderzoeksrondetafelbijeenkomst

De FTD Research Roundtable 2025, een fysieke bijeenkomst, vond plaats van 15 tot en met 17 september in Arlington, Virginia. Ongeveer 100 wetenschappelijke stakeholders uit de academische wereld, de biofarmaceutische industrie, vertegenwoordigers van de overheid en regelgevende instanties, non-profitorganisaties, particulieren...

Lees verder over Hoop bevorderen: AFTD organiseert derde jaarlijkse FTD-onderzoeksrondetafelbijeenkomst

Epilepsie komt vaker voor bij FTD dan bij Alzheimer, blijkt uit onderzoek

Epilepsiesymptomen en het voorschrijven van anti-epileptica komen vaker voor bij FTD dan bij de ziekte van Alzheimer, zo blijkt uit een studie gepubliceerd in JAMA Neurology. De studie werpt licht op...

Lees verder over Epilepsie komt vaker voor bij FTD dan bij Alzheimer, blijkt uit onderzoek

AFTD Webinar: De ervaring met FTD: De weg naar een FTD-diagnose

    Hoewel de bekendheid met FTD-stoornissen toeneemt, moeten veel mensen nog steeds een lang en ingewikkeld traject afleggen om een diagnose te krijgen. In deze webinar delen sprekers hun persoonlijke ervaringen...

Lees verder over AFTD Webinar: De ervaring met FTD: De weg naar een FTD-diagnose