Cosa c'è di nuovo
Alector annuncia i risultati del suo studio clinico di fase 3 sul potenziale effetto terapeutico di FTD-GRN
KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 21 ottobre 2025 — L'azienda biotecnologica Alector ha annunciato oggi che il farmaco latozinemab non ha soddisfatto i criteri di sicurezza ed efficacia in uno studio di fase 3…
Webinar AFTD: parlare con la famiglia del rischio genetico di FTD
Quando una famiglia scopre che la FTD è genetica, è importante trovare i parenti e informarli del potenziale rischio, nonché sensibilizzare sulle speranze che i progressi della ricerca offrono...
Il disegno di legge sul registro FTD dello Stato di New York è diventato legge
KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 20 ottobre 2025 — Venerdì la governatrice dello Stato di New York, Kathy Hochul, ha firmato una legge che istituisce il primo registro statale per la demenza frontotemporale (FTD) del Paese. Il New…
Promuovere la speranza: l'AFTD convoca la terza riunione annuale della tavola rotonda sulla ricerca FTD
L'incontro in presenza della Tavola Rotonda di Ricerca FTD 2025 dell'AFTD si è tenuto dal 15 al 17 settembre ad Arlington, in Virginia. Circa 100 rappresentanti scientifici provenienti dal mondo accademico, dall'industria biofarmaceutica, rappresentanti governativi e normativi, partner non-profit, persone...
Uno studio rivela che l'epilessia è più comune nella FTD rispetto all'Alzheimer
I sintomi dell'epilessia e la prescrizione di farmaci anticonvulsivanti sono più comuni nella demenza frontotemporale (FTD) rispetto al morbo di Alzheimer, come riportato da uno studio pubblicato su JAMA Neurology. Lo studio fa luce su…
Webinar AFTD: L'esperienza vissuta con la FTD: la strada verso una diagnosi di FTD
Sebbene la consapevolezza dei disturbi della demenza frontotemporale sia in aumento, molte persone devono ancora affrontare un percorso lungo e complicato per ottenere una diagnosi. In questo webinar, i relatori condivideranno i loro percorsi personali...
Promuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa all'ALS Nexus 2025 a Dallas
La Dott.ssa Amanda Gleixner ha partecipato all'Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Nexus, tenutosi ad agosto a Dallas, Texas. L'ALS Nexus è una conferenza annuale organizzata dall'ALS Association che riunisce…
L'esperienza vissuta della DFT: i benefici degli animali domestici
Il seguente articolo è stato scritto da Deb Jobe, membro del Consiglio Consultivo AFTD per le Persone con FTD. A Deb è stata diagnosticata la sindrome corticobasale (CBS), sottotipo di FTD, e alla fine...
Il podcast della Dott.ssa Laura ospita Esther Kane dell'AFTD
La Direttrice del Supporto e della Formazione dell'AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, ha incontrato la Dott.ssa Laura Schlesinger questa settimana nel suo podcast, "Dr. Laura's Deep Dive". Kane ha fornito contesto e approfondimenti sull'FTD...
Promuovere la speranza: AFTD aiuta a organizzare un workshop sulla sperimentazione preventiva C9orf72
Una recente pubblicazione, Considerazioni sulla progettazione per le sperimentazioni sulla prevenzione della malattia da C9orf72, è nata da un workshop di due giorni condotto da Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) e Michael Benatar, MD, PhD, (University…
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