Cosa c'è di nuovo
AFTD e ADDF assegnano $2,5 milioni a Vesper Biotechnology per la sperimentazione clinica del farmaco VES001 nella FTD
L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) e l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) hanno recentemente assegnato 1,4 milioni di dollari ($2,5 milioni) nell'ambito della loro opportunità di finanziamento condivisa denominata Treat FTD Fund alla biotecnologia danese...
L'ambasciatrice dell'AFTD e "Mamma Orsa Protettiva" Dawn Kirby intervistata sul podcast
Alla figlia di Dawn Kirby, Kara, è stata diagnosticata la DFT all'età di 29 anni. In un recente episodio del podcast For Their Thoughts, ha condiviso la sua esperienza di madre che lotta per...
FTD Science Digest – Collaborazione per futuri studi clinici sulla FTD: la tavola rotonda sulla ricerca sulla FTD del 2025
A settembre si è tenuta la terza tavola rotonda annuale sulla ricerca FTD, organizzata dall'AFTD. L'evento riunisce diverse parti interessate, in particolare partner del settore, impegnate a superare gli ostacoli alla scoperta di terapie modificatrici della malattia per...
Incontra la ricercatrice: Indira García-Cordero, PhD
“Nel corso degli anni, ho avuto il privilegio di incontrare e lavorare con persone affette da DFT e le loro famiglie. La loro forza e resilienza mi hanno ispirato e motivato...
Riflettori sulla ricerca FTD – Collaborazione per futuri studi clinici sulla FTD: la tavola rotonda sulla ricerca FTD del 2025
A settembre si è tenuta la terza tavola rotonda annuale sulla ricerca FTD, organizzata dall'AFTD. L'evento riunisce diverse parti interessate, in particolare partner del settore, impegnate a superare gli ostacoli alla scoperta di terapie modificatrici della malattia per...
Nuova raccomandazione: estensione della consulenza genetica e dei test per le persone a cui è stata diagnosticata la DFT
Il panorama della ricerca genetica sulla FTD si sta evolvendo a un ritmo senza precedenti. Sebbene la maggior parte dei casi di FTD non abbia una componente ereditaria, numerosi studi clinici stanno ora prendendo di mira trattamenti specifici per ogni gene, aree...
Una rosa dai petali rosa: come FTD ha rivelato l'artista nascosto di Deb Jobe
Deb Jobe, co-presidente del Consiglio consultivo AFTD per le persone con FTD, è stata menzionata sulla rivista Brain & Life per la fioritura delle sue capacità artistiche in concomitanza con i sintomi della FTD. Jobe…
Quando "sto bene" non va bene: comprendere l'anosognosia nella DFT
"Non tornerò da quel medico. Non ho la disfunzione erettile frontotemporale. Sto bene". Questo tipo di risposta da parte di qualcuno che ha appena ricevuto una diagnosi di disfunzione erettile frontotemporale può sembrare una negazione,...
Apri la strada alla lotta contro la disfunzione erettile con una donazione di fine anno
Da quando l'AFTD è stata fondata nel 2002 da Helen-Ann Comstock con la sua donazione personale di $1.000, il nostro lavoro è stato alimentato dalla dedizione di volontari, donatori e tutti coloro che...
Alector Therapeutics annuncia i risultati del suo studio clinico di fase 3 sulla valutazione del latozinemab
Il 21 ottobre 2025, Alector Therapeutics ha annunciato i risultati del suo studio clinico di fase 3 INFRONT-3, che valuta il latozinemab (AL001) per i pazienti affetti da FTD causata da varianti del gene progranulina (GRN).
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