Cosa c'è di nuovo
Promuovere la speranza: AFTD aiuta a organizzare un workshop sulla sperimentazione preventiva C9orf72
Una recente pubblicazione, Considerazioni sulla progettazione per le sperimentazioni sulla prevenzione della malattia da C9orf72, è nata da un workshop di due giorni condotto da Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) e Michael Benatar, MD, PhD, (University…
Gentile Helpline: cosa succede dopo una diagnosi di FTD?
Quando un medico pronuncia per la prima volta le parole "degenerazione frontotemporale" (FTD), tutto cambia. Alcuni la descrivono come una sensazione di mancanza di terreno sotto i piedi: paura, dolore e un'infinità di...
Partner nella cura della FTD: aggiornamento sugli studi genetici sulla FTD – Avvicinandosi alla fase 3
Il panorama della ricerca sulla demenza frontotemporale (FTD) è prossimo a importanti sviluppi. Per la prima volta, è stato completato uno studio di Fase 3 per un trattamento potenzialmente modificante la malattia per la demenza frontotemporale genetica,…
La comica racconta il suo percorso di assistenza ai malati di Alzheimer (FTD) in un podcast
Ovviamente non c'è niente di divertente in una diagnosi di DFT, nemmeno per chi si guadagna da vivere trovando l'umorismo nella vita di tutti i giorni. Ma Kelsey Cook, una comica in tournée a livello nazionale nota per il suo...
Le persone a potenziale rischio di sviluppare la DFT condividono le loro opinioni sugli effetti dei test sui biomarcatori predittivi
Le persone a rischio, o potenzialmente a rischio, di sviluppare la FTD a causa di una mutazione genetica hanno condiviso le loro prospettive sui potenziali effetti che i risultati dei test sui biomarcatori predittivi avrebbero su...
Suggerimenti e consigli: il costo economico nascosto di una diagnosi di FTD
La Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulla DFT mette in luce l'impatto finanziario della DFT oggi. Quando le famiglie ricevono una diagnosi di DFT, si trovano ad affrontare ben più del semplice sconvolgimento emotivo di una patologia neurologica progressiva:...
Lo studio ALLFTD2 riceve la notifica di assegnazione della sovvenzione NIH per cinque anni di finanziamento
Una notizia entusiasmante per la comunità di ricerca sulla FTD: lo studio ALLFTD ha ricevuto finanziamenti dai National Institutes of Health per la fase successiva, attualmente denominata ALLFTD2. ALLFTD…
Aggiornamento sulla difesa dei diritti: la ricerca FTD presso il NIH evidenziata nei rapporti di stanziamento LHHS per l'anno fiscale 2026
L'AFTD è lieta di annunciare che i rapporti del Congresso per l'anno fiscale 2026, i progetti di legge di stanziamento per il Dipartimento del Lavoro, della Salute e dei Servizi Umani, dell'Istruzione e delle Agenzie Correlate (LHHS) sono al Senato e...
L'ambasciatrice dell'AFTD Carrie Edwards dona le vincite della lotteria all'AFTD
Carrie Edwards ha recentemente sorpreso i funzionari della lotteria della Virginia rivelando loro i suoi piani per la vincita di $150.000 l'8 settembre. Quei piani? Li hanno svelati tutti. Ma chi li conosce...
Uno studio rivela che un gruppo di variazioni del gene MAPT è collegato a un rischio maggiore di patologia della malattia di Pick
Uno studio pubblicato su The Lancet Neurology ha scoperto che una variante genetica MAPT è associata a un aumentato rischio di una patologia tau della demenza frontotemporale chiamata malattia di Pick. Questo gene MAPT…
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