Hvad er nyt

Partnere i FTD-behandling: Opdatering af genetiske FTD-forsøg – Nærmer sig en fase 3-milepæl

Forskningslandskabet inden for FTD står på tærsklen til store udviklinger. For første gang er et fase 3-forsøg blevet afsluttet for en potentielt sygdomsmodificerende behandling af genetisk FTD,…

Læs mere om Partnere i FTD-behandling: Opdatering af genetiske FTD-forsøg – Nærmer sig en fase 3-milepæl

Komiker deler sin rejse med at passe sin FTD på podcast

Der er naturligvis ikke noget sjovt ved en FTD-diagnose – selv ikke for en person, der lever af at finde humoren i hverdagen. Men Kelsey Cook, en nationalt turnerende komiker kendt for sin…

Læs mere om Komiker deler sin rejse med at passe sin FTD på podcast

Personer med potentiel risiko for at udvikle FTD deler synspunkter om virkningerne af prædiktiv biomarkørtestning

Personer, der er i risiko for, eller potentielt i risiko for, at udvikle FTD fra en genetisk mutation, delte deres perspektiver på de potentielle effekter, som resultaterne af prædiktiv biomarkørtestning ville have på…

Læs mere om Personer med potentiel risiko for at udvikle FTD deler synspunkter om virkningerne af prædiktiv biomarkørtestning

Tips og råd: De skjulte økonomiske omkostninger ved en FTD-diagnose

World FTD Awareness Week fremhæver i dag den økonomiske indvirkning af FTD. Når familier får en FTD-diagnose, står de over for mere end den følelsesmæssige omvæltning, der er forbundet med en progressiv neurologisk tilstand – de…

Læs mere om Tips og råd: De skjulte økonomiske omkostninger ved en FTD-diagnose

ALLFTD2-studie modtager besked om tildeling af NIH-bevilling til fem års finansiering

Spændende nyheder for FTD-forskningsmiljøet er, at ALLFTD-studiet har modtaget finansiering fra National Institutes of Health til den næste fase, der i øjeblikket kaldes ALLFTD2. ALLFTD…

Læs mere om ALLFTD2-studie modtager besked om tildeling af NIH-bevilling til fem års finansiering

Opdatering om fortalervirksomhed: FTD-forskning på NIH fremhævet i LHHS-bevillingsrapporter for regnskabsåret 2026

AFTD er begejstret for at kunne dele kongresrapporterne for regnskabsåret 2026 om bevillingslove til arbejdsmarkeds-, sundheds- og socialforvaltnings-, uddannelses- og relaterede agenturer (LHHS) i Senatet og...

Læs mere om Opdatering om fortalervirksomhed: FTD-forskning på NIH fremhævet i LHHS-bevillingsrapporter for regnskabsåret 2026

AFTD-ambassadør Carrie Edwards donerer lotterigevinster til AFTD

Carrie Edwards overraskede for nylig Virginias lotterifunktionærer ved at fortælle dem om sine planer for de $150.000, hun vandt den 8. september. De planer? Fortæl dem det hele. Men dem, der ved det...

Læs mere om AFTD-ambassadør Carrie Edwards donerer lotterigevinster til AFTD

Gruppe af MAPT-genvariationer forbundet med større risiko for Picks sygdomspatologi, viser undersøgelse

Et studie offentliggjort i The Lancet Neurology viste, at en MAPT-genvariant er forbundet med en øget risiko for en FTD-tau-patologi kaldet Picks sygdom. Dette MAPT-gen…

Læs mere om Gruppe af MAPT-genvariationer forbundet med større risiko for Picks sygdomspatologi, viser undersøgelse

AFTD-ambassadør Julia Pierrat var med i Los Angeles Times

"Det føles som at gå ind i et skab, man ikke har været i i et stykke tid, og lede efter noget, man ved er der, men man ikke ved hvor. Man giver bare op."

Læs mere om AFTD-ambassadør Julia Pierrat var med i Los Angeles Times

Mød forskeren: Carmela Tartaglia, MD, FRCPC

Dr. Tartaglia er kognitiv adfærdsneurolog og professor ved University of Toronto og University Health Network. Hun er administrerende direktør for Toronto Dementia Research Alliance…

Læs mere om Mød forskeren: Carmela Tartaglia, MD, FRCPC