Vad är nytt

Främjar hopp – AFTD-personal deltar i 2025 ALS Nexus i Dallas

Amanda Gleixner, PhD, deltog i Amyotrofisk lateralskleros (ALS) Nexus, som hölls i Dallas, Texas i augusti. ALS Nexus är en årlig konferens som anordnas av ALS-föreningen och som sammanför…

Läs mer handla om Främjar hopp – AFTD-personal deltar i 2025 ALS Nexus i Dallas

Den levda erfarenheten av FTD: Fördelarna med husdjur

Följande gästartikel skrevs av Deb Jobe, medlem i AFTD Persons With FTD Advisory Council. Deb diagnostiserades med kortikobasalt syndrom (CBS) subtyp av FTD, och så småningom…

Läs mer handla om Den levda erfarenheten av FTD: Fördelarna med husdjur

Dr. Laura Podcast är värd för AFTD:s Esther Kane

AFTD:s chef för stöd och utbildning Esther Kane, MSN, RN-CDP, deltog denna vecka i Dr. Laura Schlesinger i hennes podcast, Dr. Laura's Deep Dive. Kane gav kontext och bakgrund om FTD...

Läs mer handla om Dr. Laura Podcast är värd för AFTD:s Esther Kane

Främjar hopp: AFTD hjälper till att organisera en workshop om förebyggande av C9orf72

En nyligen publicerad publikation, Design considerations for C9orf72 disease prevention trials, uppstod ur en tvådagars workshop som leddes av Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) och Michael Benatar, MD, PhD, (University…

Läs mer handla om Främjar hopp: AFTD hjälper till att organisera en workshop om förebyggande av C9orf72

Kära hjälplinje: Vad händer efter en FTD-diagnos?

När en läkare först säger orden frontotemporal degeneration (FTD) förändras allt. Vissa beskriver det som att marken faller undan för dem – rädsla, sorg och oändliga…

Läs mer handla om Kära hjälplinje: Vad händer efter en FTD-diagnos?

Partners in FTD Care: Uppdatering om genetiska FTD-studier – Närmar sig en fas 3-milstolpe

Forskningslandskapet kring FTD står på gränsen till stora framsteg. För första gången har en fas 3-studie slutförts för en potentiellt sjukdomsmodifierande behandling för genetisk FTD,…

Läs mer handla om Partners in FTD Care: Uppdatering om genetiska FTD-studier – Närmar sig en fas 3-milstolpe

Komiker delar med sig av sin vårdresa med FTD i podcast

Det är uppenbart att det inte finns något roligt med en FTD-diagnos – inte ens för någon som försörjer sig på att hitta humorn i vardagen. Men Kelsey Cook, en nationellt turnerande komiker känd för sin…

Läs mer handla om Komiker delar med sig av sin vårdresa med FTD i podcast

Personer med potentiell risk att utveckla FTD delar åsikter om effekterna av prediktiv biomarkörtestning

Personer som riskerar, eller potentiellt riskerar, att utveckla FTD från en genetisk mutation delade sina perspektiv på de potentiella effekter som resultaten av prediktiv biomarkörtestning skulle ha på…

Läs mer handla om Personer med potentiell risk att utveckla FTD delar åsikter om effekterna av prediktiv biomarkörtestning

Tips och råd: Den dolda ekonomiska kostnaden för en FTD-diagnos

Världsveckan för medvetenhet om FTD belyser idag de ekonomiska konsekvenserna av FTD. När familjer får en FTD-diagnos står de inför mer än den känslomässiga omvälvningen av ett progressivt neurologiskt tillstånd – de…

Läs mer handla om Tips och råd: Den dolda ekonomiska kostnaden för en FTD-diagnos

ALLFTD2-studien får besked om att den beviljas NIH-bidrag under fem års finansiering

Spännande nyheter för FTD-forskargemenskapen är att ALLFTD-studien har fått finansiering från National Institutes of Health för nästa fas, för närvarande kallad ALLFTD2. ALLFTD…

Läs mer handla om ALLFTD2-studien får besked om att den beviljas NIH-bidrag under fem års finansiering