Qué hay de nuevo
Fomentando la esperanza: AFTD convoca la tercera reunión anual de mesa redonda de investigación de FTD
La Mesa Redonda de Investigación FTD 2025 de la AFTD, una reunión presencial, se celebró del 15 al 17 de septiembre en Arlington, Virginia. Participaron aproximadamente 100 científicos interesados del mundo académico, la industria biofarmacéutica, representantes gubernamentales y regulatorios, socios sin fines de lucro, personas...
Un estudio revela que la epilepsia es más común en la demencia frontotemporal que en el Alzheimer
Los síntomas de epilepsia y la prescripción de anticonvulsivos son más comunes en la DFT que en la enfermedad de Alzheimer, según un estudio publicado en JAMA Neurology. El estudio arroja luz sobre…
Seminario web sobre la AFTD: La experiencia vivida con la DFT: El camino hacia el diagnóstico de DFT
Si bien la conciencia sobre los trastornos de DFT está aumentando, muchas personas aún enfrentan un largo y complejo proceso para obtener un diagnóstico. En este seminario web, los presentadores compartirán sus experiencias personales...
Promoviendo la esperanza: el personal de AFTD asiste al ALS Nexus 2025 en Dallas
La Dra. Amanda Gleixner asistió al Congreso sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), celebrado en Dallas, Texas, en agosto. El Congreso es una conferencia anual organizada por la Asociación de ELA que reúne…
La experiencia vivida de la DFT: Los beneficios de las mascotas
El siguiente artículo invitado fue escrito por Deb Jobe, miembro del Consejo Asesor de Personas con DFT AFTD. A Deb le diagnosticaron el subtipo de DFT del síndrome corticobasal (SCB) y finalmente…
El podcast de la Dra. Laura presenta a Esther Kane de AFTD
Esther Kane, MSN, RN-CDP, Directora de Apoyo y Educación de AFTD, se unió a la Dra. Laura Schlesinger esta semana en su podcast, "Dra. Laura's Deep Dive". Kane proporcionó contexto y antecedentes sobre la DFT…
Fomentando la esperanza: AFTD ayuda a organizar un taller sobre el ensayo de prevención de C9orf72
Una publicación reciente, Consideraciones de diseño para ensayos de prevención de enfermedades C9orf72, surgió de un taller de dos días dirigido por Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) y Michael Benatar, MD, PhD, (Universidad…
Estimada línea de ayuda: ¿Qué sucede después de un diagnóstico de DFT?
Cuando un médico menciona por primera vez la degeneración frontotemporal (DFT), todo cambia. Algunos lo describen como una sensación de desplome: miedo, dolor y un sinfín de…
Socios en el cuidado de la DFT: Actualización de los ensayos genéticos de DFT: Acercándose a un hito de la fase 3
El panorama de la investigación sobre la DFT está a punto de alcanzar importantes avances. Por primera vez, se ha completado un ensayo de fase 3 para un tratamiento potencialmente modificador de la enfermedad para la DFT genética…
Una comediante comparte su experiencia como cuidadora de personas con DFT en un podcast
Obviamente, no hay nada gracioso en un diagnóstico de DFT, ni siquiera para alguien que se gana la vida encontrando el humor en la vida cotidiana. Pero Kelsey Cook, una comediante de gira nacional conocida por su...
- « Anterior
- 1
- …
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- …
- 242
- Siguiente »
