Qué hay de nuevo
Promoviendo la esperanza: el personal de AFTD asiste al ALS Nexus 2025 en Dallas
La Dra. Amanda Gleixner asistió al Congreso sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), celebrado en Dallas, Texas, en agosto. El Congreso es una conferencia anual organizada por la Asociación de ELA que reúne…
La experiencia vivida de la DFT: Los beneficios de las mascotas
El siguiente artículo invitado fue escrito por Deb Jobe, miembro del Consejo Asesor de Personas con DFT AFTD. A Deb le diagnosticaron el subtipo de DFT del síndrome corticobasal (SCB) y finalmente…
El podcast de la Dra. Laura presenta a Esther Kane de AFTD
Esther Kane, MSN, RN-CDP, Directora de Apoyo y Educación de AFTD, se unió a la Dra. Laura Schlesinger esta semana en su podcast, "Dra. Laura's Deep Dive". Kane proporcionó contexto y antecedentes sobre la DFT…
Fomentando la esperanza: AFTD ayuda a organizar un taller sobre el ensayo de prevención de C9orf72
Una publicación reciente, Consideraciones de diseño para ensayos de prevención de enfermedades C9orf72, surgió de un taller de dos días dirigido por Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) y Michael Benatar, MD, PhD, (Universidad…
Estimada línea de ayuda: ¿Qué sucede después de un diagnóstico de DFT?
Cuando un médico menciona por primera vez la degeneración frontotemporal (DFT), todo cambia. Algunos lo describen como una sensación de desplome: miedo, dolor y un sinfín de…
Socios en el cuidado de la DFT: Actualización de los ensayos genéticos de DFT: Acercándose a un hito de la fase 3
El panorama de la investigación sobre la DFT está a punto de alcanzar importantes avances. Por primera vez, se ha completado un ensayo de fase 3 para un tratamiento potencialmente modificador de la enfermedad para la DFT genética…
Una comediante comparte su experiencia como cuidadora de personas con DFT en un podcast
Obviamente, no hay nada gracioso en un diagnóstico de DFT, ni siquiera para alguien que se gana la vida encontrando el humor en la vida cotidiana. Pero Kelsey Cook, una comediante de gira nacional conocida por su...
Personas con riesgo potencial de desarrollar DFT comparten opiniones sobre los efectos de las pruebas de biomarcadores predictivos
Las personas en riesgo, o potencialmente en riesgo, de desarrollar DFT a partir de una mutación genética compartieron sus perspectivas sobre los posibles efectos que tendrían los resultados de las pruebas de biomarcadores predictivos sobre…
Consejos y recomendaciones: El coste económico oculto del diagnóstico de DFT
La Semana Mundial de Concientización sobre la DFT destaca hoy el impacto financiero de la DFT. Cuando las familias reciben un diagnóstico de DFT, se enfrentan a algo más que la conmoción emocional de una enfermedad neurológica progresiva:…
El estudio ALLFTD2 recibe una notificación de concesión de una subvención de los NIH para cinco años de financiación.
Una noticia emocionante para la comunidad de investigación de la DFT: el estudio ALLFTD ha recibido financiación de los Institutos Nacionales de Salud para la siguiente fase, actualmente denominada ALLFTD2. ALLFTD…
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