Qué hay de nuevo
Estimada línea de ayuda: ¿Qué sucede después de un diagnóstico de DFT?
Cuando un médico menciona por primera vez la degeneración frontotemporal (DFT), todo cambia. Algunos lo describen como una sensación de desplome: miedo, dolor y un sinfín de…
Socios en el cuidado de la DFT: Actualización de los ensayos genéticos de DFT: Acercándose a un hito de la fase 3
El panorama de la investigación sobre la DFT está a punto de alcanzar importantes avances. Por primera vez, se ha completado un ensayo de fase 3 para un tratamiento potencialmente modificador de la enfermedad para la DFT genética…
Una comediante comparte su experiencia como cuidadora de personas con DFT en un podcast
Obviamente, no hay nada gracioso en un diagnóstico de DFT, ni siquiera para alguien que se gana la vida encontrando el humor en la vida cotidiana. Pero Kelsey Cook, una comediante de gira nacional conocida por su...
Personas con riesgo potencial de desarrollar DFT comparten opiniones sobre los efectos de las pruebas de biomarcadores predictivos
Las personas en riesgo, o potencialmente en riesgo, de desarrollar DFT a partir de una mutación genética compartieron sus perspectivas sobre los posibles efectos que tendrían los resultados de las pruebas de biomarcadores predictivos sobre…
Consejos y recomendaciones: El coste económico oculto del diagnóstico de DFT
La Semana Mundial de Concientización sobre la DFT destaca hoy el impacto financiero de la DFT. Cuando las familias reciben un diagnóstico de DFT, se enfrentan a algo más que la conmoción emocional de una enfermedad neurológica progresiva:…
El estudio ALLFTD2 recibe una notificación de concesión de una subvención de los NIH para cinco años de financiación.
Una noticia emocionante para la comunidad de investigación de la DFT: el estudio ALLFTD ha recibido financiación de los Institutos Nacionales de Salud para la siguiente fase, actualmente denominada ALLFTD2. ALLFTD…
Actualización de defensa: la investigación de FTD en los NIH se destaca en los informes de asignaciones del LHHS del año fiscal 2026
AFTD se complace en compartir que los informes del Congreso para los proyectos de ley de asignaciones del Año Fiscal (AF) 2026 para Trabajo, Salud y Servicios Humanos, Educación y Agencias Relacionadas (LHHS) en el Senado y…
La embajadora de AFTD, Carrie Edwards, dona sus ganancias de lotería a AFTD
Carrie Edwards sorprendió recientemente a los funcionarios de la lotería de Virginia al compartir sus planes para el premio de $150,000 que ganó el 8 de septiembre. ¿Esos planes? Regalarlo todo. Pero quienes lo saben…
Un estudio revela que un grupo de variaciones del gen MAPT se relaciona con un mayor riesgo de enfermedad de Pick
Un estudio publicado en The Lancet Neurology reveló que una variante genética de MAPT se asocia con un mayor riesgo de desarrollar una patología tau relacionada con la demencia frontotemporal (FTD) llamada enfermedad de Pick. Este gen MAPT…
La embajadora de la AFTD, Julia Pierrat, aparece en Los Angeles Times
Es como entrar en un armario en el que hace tiempo no has entrado, buscando algo que sabes que está ahí, pero no sabes dónde. Simplemente te rindes...
- « Anterior
- 1
- …
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- …
- 239
- Siguiente »
