Vad är nytt
New York FTD-registret: Hur påverkansarbete driver förändring
International Business Times UK drog nyligen en viktig koppling mellan FTD-insatser och det nya FTD-registret som nyligen röstades igenom i delstaten New York. Antagandet av…
AFTD och ADDF tilldelar Vesper Biotechnology 1TP42,5 miljoner för klinisk prövning av läkemedelsbehandlingen VES001 vid FTD
Föreningen för frontotemporal degeneration (AFTD) och Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) beviljade nyligen 14,25 miljoner pund (1 TP4,2 TB) som en del av deras gemensamma finansieringsmöjlighet kallad Treat FTD Fund till dansk bioteknik...
AFTD-ambassadören och "Protective Mama Bear" Dawn Kirby intervjuad i podcast
Dawn Kirbys dotter Kara fick diagnosen FTD vid 29 års ålder. I ett nyligt avsnitt av podcasten For Their Thoughts delade hon med sig av sina erfarenheter som mamma som kämpar för…
FTD Science Digest – Samarbete för framtida kliniska FTD-prövningar: rundabordssamtal om FTD-forskning 2025
I september arrangerades det tredje årliga rundabordssamtal om forskning kring FTD, som anordnades av AFTD. Detta evenemang sammanför olika intressenter, särskilt industripartners, som arbetar för att ta itu med hinder för att hitta sjukdomsmodifierande behandlingar för…
Möt forskaren: Indira García-Cordero, PhD
“"Under åren har jag haft förmånen att träffa och arbeta med människor som lever med FTD och deras familjer. Deras styrka och motståndskraft har inspirerat och motiverat mig..."
FTD-forskning i fokus – Samarbete för framtida kliniska FTD-prövningar: rundabordssamtal om FTD-forskning 2025
I september arrangerades det tredje årliga rundabordssamtal om forskning kring FTD, som anordnades av AFTD. Detta evenemang sammanför olika intressenter, särskilt industripartners, som arbetar för att ta itu med hinder för att hitta sjukdomsmodifierande behandlingar för…
Ny rekommendation: Utökad genetisk rådgivning och testning för personer som diagnostiserats med FTD
Det genetiska forskningslandskapet för FTD utvecklas i en aldrig tidigare skådad takt. Även om de flesta FTD-fall inte har en ärftlig komponent, riktar sig nu ett flertal kliniska prövningar mot genspecifika behandlingar, områden…
En ros med rosa kronblad: Hur FTD avslöjade Deb Jobes dolda artist
Deb Jobe, medordförande för AFTD Persons with FTD Advisory Council, presenterades i tidskriften Brain & Life för hur hennes konstnärliga förmåga blomstrade vid sidan av FTD-symtom. Jobe…
När "jag mår bra" inte är bra – Att förstå anosognosi vid FTD
”Jag tänker inte gå tillbaka till den där läkaren. Jag har inte FTD. Jag mår bra.” Den här typen av svar från någon som just fått diagnosen FTD kan verka som förnekelse,…
Bana vägen framåt för att avsluta FTD med en gåva i slutet av året
Sedan AFTD grundades 2002 av Helen-Ann Comstock med hennes personliga gåva på $1 000 har vårt arbete drivits av engagemanget från volontärer, givare och alla de vi…
