Hvad er nyt
Mød forskeren: Carmela Tartaglia, MD, FRCPC
Dr. Tartaglia er kognitiv adfærdsneurolog og professor ved University of Toronto og University Health Network. Hun er administrerende direktør for Toronto Dementia Research Alliance…
Opdateringer om Emmas bogturné
Mens Emma Heming Willis besøger medierne for at diskutere sin nye bog, “The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope, and Yourself on the Caregiving Path”, vil vi opsummere disse optrædener her (og…
Fremme håb: AFTD og registerpersonale deltager i international demenskonference
Personale fra AFTD og FTD Disorders Registry deltog i Alzheimer's Association International Conference (AAIC) i slutningen af juli i Toronto, Canada. Konferencen tiltrak over 19.000 deltagere og havde en…
Kære HelpLine: AFTD's bevidsthedskort
Kære Helpline, Når vi er ude at handle, føler min elskede sig nogle gange overvældet, og jeg er bekymret for, at folk ikke er klar over, at deres adfærd er en del af deres tilstand. Hvordan kan jeg støtte dem…
FTD Science Digest: Hvad sker der, når et klinisk fase 3-forsøg afsluttes?
Du ved måske, at en række igangværende kliniske forsøg evaluerer behandlinger med potentiale til at bremse eller endda stoppe udviklingen af FTD. (Nogle af disse forsøg er...
FTD-forskning i fokus: Opdatering om genetiske FTD-forsøg – nærmer sig en fase 3-milepæl
Forskningslandskabet inden for FTD står på tærsklen til store udviklinger. For første gang er et fase 3-forsøg blevet afsluttet for en potentielt sygdomsmodificerende behandling af en type…
Emma Heming Willis deler familieopdateringer på The Oprah Podcast
Emma Heming Willis, Bruce Willis' kone og omsorgsperson, blev i går interviewet af Oprah Winfrey på "The Oprah Podcast" om sin families rejse med FTD. Fru Willis laver i øjeblikket en ...
AFTD-bevillingsmodtager diskuterer brugen af proteiner til diagnosticering af FTD og sporing af sværhedsgrad i interview
Rowan Saloner, ph.d., modtager af AFTD's kliniske forskningsuddannelsesstipendium i FTD i 2024, diskuterer, hvordan måling af proteinniveauer i cerebrospinalvæske (CSF) kan hjælpe med at diagnosticere FTD i et nyligt interview med…
Gæsteartikel: At lære at leve med familiær FTD
Følgende gæsteartikel er skrevet af Brooke Teweles, som mistede sin mor og tante i år til en form for FTD-ALS med genetiske rødder. Brooke er en stolt fortaler ...
AFTD-forkæmpere besøger Californiens Capitol for at få vedtaget resolutionen om FTD-bevidsthedsugen.
AFTD-medarbejdere og fortalere, herunder Emma Heming Willis, rejste til Sacramento den 18. august for at fejre Californiens officielle anerkendelse af FTD Awareness Week 2025. Dette er Californiens andet år i træk...
