Co nowego

Wskazówki i porady: Ukryty koszt ekonomiczny diagnozy FTD

Światowy Tydzień Świadomości FTD podkreśla dziś finansowy wpływ FTD. Kiedy rodziny otrzymują diagnozę FTD, muszą zmierzyć się z czymś więcej niż tylko emocjonalnym wstrząsem związanym z postępującą chorobą neurologiczną – muszą…

Czytaj więcej o Wskazówki i porady: Ukryty koszt ekonomiczny diagnozy FTD

Badanie ALLFTD2 otrzymało powiadomienie o przyznaniu grantu NIH na pięć lat finansowania

W ekscytującej wiadomości dla społeczności badawczej zajmującej się FTD: badanie ALLFTD otrzymało dofinansowanie od Narodowych Instytutów Zdrowia na kolejną fazę, obecnie określaną jako ALLFTD2. ALLFTD…

Czytaj więcej o Badanie ALLFTD2 otrzymało powiadomienie o przyznaniu grantu NIH na pięć lat finansowania

Aktualizacja działań rzeczniczych: badania FTD w NIH wyróżnione w raportach budżetowych LHHS na rok fiskalny 2026

AFTD z radością informuje, że w Senacie i Senacie opublikowano raporty kongresowe dotyczące projektów ustaw dotyczących budżetu na rok fiskalny 2026 w obszarze pracy, zdrowia i usług społecznych, edukacji i powiązanych agencji (LHHS).

Czytaj więcej o Aktualizacja działań rzeczniczych: badania FTD w NIH wyróżnione w raportach budżetowych LHHS na rok fiskalny 2026

Ambasadorka AFTD Carrie Edwards przekazuje wygrane na loterii na rzecz AFTD

Carrie Edwards niedawno zaskoczyła urzędników loterii Wirginii, zdradzając im swoje plany dotyczące $150 000, które wygrała 8 września. Plany? Zdradźcie wszystko. Ale ci, którzy wiedzą…

Czytaj więcej o Ambasadorka AFTD Carrie Edwards przekazuje wygrane na loterii na rzecz AFTD

Grupa wariantów genu MAPT powiązana z większym ryzykiem patologii choroby Picka, wynika z badań

Badanie opublikowane w czasopiśmie „The Lancet Neurology” wykazało, że wariant genetyczny MAPT jest powiązany ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia patologii FTD tau, zwanej chorobą Picka. Ten gen MAPT…

Czytaj więcej o Grupa wariantów genu MAPT powiązana z większym ryzykiem patologii choroby Picka, wynika z badań

Ambasador AFTD Julia Pierrat pojawiła się w Los Angeles Times

„To tak, jakbyś wszedł do szafy, w której dawno nie byłeś, szukając czegoś, o czym wiesz, że tam jest, ale nie wiesz gdzie. Po prostu się poddajesz.…

Czytaj więcej o Ambasador AFTD Julia Pierrat pojawiła się w Los Angeles Times

Poznaj badaczkę: Carmelę Tartaglia, dr n. med., FRCPC

Dr Tartaglia jest neurologiem poznawczo-behawioralnym i profesorem Uniwersytetu w Toronto oraz University Health Network. Jest dyrektorem wykonawczym Toronto Dementia Research Alliance…

Czytaj więcej o Poznaj badaczkę: Carmelę Tartaglia, dr n. med., FRCPC

Aktualności z trasy promującej książkę Emmy

Gdy Emma Heming Willis spotka się z mediami, aby omówić swoją nową książkę „The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope, and Yourself on the Caregiving Path”, podsumujemy tutaj te wystąpienia (i…

Czytaj więcej o Aktualności z trasy promującej książkę Emmy

Wspieranie nadziei: AFTD i personel rejestru biorą udział w międzynarodowej konferencji poświęconej demencji

Pracownicy Rejestru Zaburzeń AFTD i FTD uczestniczyli w Międzynarodowej Konferencji Stowarzyszenia Alzheimera (AAIC) pod koniec lipca w Toronto w Kanadzie. Konferencja zgromadziła ponad 19 000 uczestników i miała…

Czytaj więcej o Wspieranie nadziei: AFTD i personel rejestru biorą udział w międzynarodowej konferencji poświęconej demencji

Szanowna Infolinio: Karty informacyjne AFTD

Droga Infolinio, Kiedy robimy zakupy, moja bliska osoba czasami czuje się przytłoczona i martwię się, że ludzie nie zdają sobie sprawy, że jej zachowanie jest częścią jej stanu. Jak mogę ją wesprzeć…

Czytaj więcej o Szanowna Infolinio: Karty informacyjne AFTD